Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

The expression of TGF-β1, -β2, -β3 and the TGF-β type I receptor (TGFβ-RI) mRNA was examined by real time PCR in human endometrium in vivo and in cultured explants. In vivo, the mRNA levels of these four genes are high and varied slightly throughout the menstrual cycle. However, the TGF-β2 mRNA levels increased 4-fold during the perimenstrual phase. In endometrial explants cultured for 24 to 48 hours without any ovarian steroid, the relative amounts of TGF-β1, -β2 and β-RI mRNA increased 5- to 40-fold, whereas TGF-β3 mRNA levels remained stable. The addition of oestradiol and progesterone had no or limited effects on the increase of TGF-β1, -β2 and β-RI mRNA but significantly decreased the expression of TGF-β3 mRNA. These hormones also inhibited the increase of TGF-β2 mRNA in proliferatve endometrium explants cultured for 24 hours L’expression des ARNm des TGF-β1, -β2, -β3 et de leur récepteur de type I (TGFβ-RI) a été étudiée par PCR en temps réel dans l’endomètre humain in vivo et en culture d’explant. In vivo, les taux des ARNm sont élevés et varient peu au cours du cycle, excepté celui du TGF-β2 qui augmente de 4 fois en phase périmenstruelle. Dans des explants d’endomètres cultivés 24 à 48 heures sans stéroïdes ovariens, la quantité d’ARNm des TGF-β1, -β2 et –RI augmente de 5 à 40 fois, alors que celle du TGF-β3 reste stable. L’addition d’œstradiol et de progestérone a peu d’effet sur l’augmentation des ARNm des TGF-β1, -β2 et –RI, alors qu’elle diminue le taux d’ARNm du TGF-β3. Toutefois, ces hormones inhibent aussi l’augmentation de l’ARNm du TGF-β2 dans les explants d’endomètre prolifératifs cultivés pendant 24 heures

RNA, Messenger --- Transforming Growth Factor beta --- Endometrium

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Keloïds consist of pathologic fibrosis, which occurs in the skin after trauma and which grows beyond the boundaries of the injury. These cutaneous lesions are formed by excessive deposition of extracellular matrix, mainly collagen. Keloids occur in populations from several racial backgrounds; however, keloids are 15 times more common in the African-American and African than in the Caucasian population. The causative genes are still unknown, but several genetic Ioci have been described. We studied a Belgian family with keloïds and hypertrophic scars. Ail family members were screened using Affymetrix SNP-chips. Linkage analysis excluded ail known loci and showed a significative linkage to 1q32-q41 region containing 140 genes. We performed pathway analysis by ranking the 140 genes using data from several databases (KEGG, GO) against a training list of genes known to be related to keloïds on the basis of their expression profiling and/or immunohistochemistry. Several candidate genes were selected based on their p-values. One of them was the transforming growth factor beta 2 (TGFβ2), which plays a central role in collagen synthesis. Complete coding sequence of TGFβ2 was sequenced. Two variants were identified: an insertion of ACAA in 5’UTR (106 bp before start codon) and a substitution (A>T) in the 3’UTR (100 bp after stop codon). Both nucleotide changes are reported as polymorphisms in dbSNP. Mitogen-activated Protein Kinase Protein Kinase 2 (MAPKAPK2) was selected as the second candidate gene, on the basis of the knock-out mice, which have delayed wound healing and impaired collagen deposition. The coding parts were sequenced and three substitutions were 4ound: (A>G); Thr25Ala in the first exon, (C>T); 42bp before the third exon and, (C>T); 8bp after the fourth exon. None of these three changes was found in dbSNP. Bioinformatic analyses of the likely impact of the non-coding variants were per[ormed but, in the abscence of fresh tissue, we could not test the impact of these mutations on mRNA splicing of MAPKAPK2. The coding variant is predicted to be benign on PolyPhen analysis and non-deleterious on Panther analysis. Thus, neither one of these perfect positional candidate genes seems to be the causative gene for keloïds and hypertrophies scars in this 1q32-q41 locus Les chéloïdes sont un type de fibrose pathologique qui survient au niveau de la peau après une lésion et qui s’étendent au-delà des limites de la blessure. Ces lésions cutanées sont formées par un dépôt excessif de matrice extracellulaire, surtout du collagène. Les chéloïdes se forment dans des populations d’origines différentes, mais sont 15 fois plus fréquentes chez les Afro-américains et Africains par rapport à la population caucasienne. Les gènes causatifs sont encore inconnus, mais plusieurs loci ont déjà été décrits. Nous avons étudié une famille belge avec à la fois des chéloïdes et des cicatrices hypertrophiées. Dix-milles SNPs ont été génotypés dans 16 membres à l’aide d’une puce Affymetrix. L’analyse de liaison exclut tous les loci connus et montre un nouveau locus 1q32-q41 de Lod score 2,3 contenant 140 gènes. Nous avons effectué le classement par le programme Endeavour des 140 gènes en combinant plusieurs bases de données. Plusieurs gènes candidats ont été sélectionnés. L’un d’eux est le transforming growth factor beta 2 (TGFβ2) qui joue un rôle central dans la synthèse du collagène. Les séquences transcrites du TGFβ2 ont été séquencées dans 6 patients de 6 familles différentes. Deux variantes ont été identifiées : une insertion de «ACAA» en 5’UTR (106 pb avant le codon d’initiation) et une substitution (A>T) en 3’UTR (100 pb après le codon stop). Ces deux changements sont répertoriés comme des polymorphismes dans dbSNP132. Le 2eme gène candidat sélectionné est la mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2). En plus, la souris mutant (MAPKAPK2-/-) présente un retard de cicatrisation et un dépôt de collagène inférieur par rapport aux souris sauvage. Trois substitutions ont été trouvées: (A>G); T25A dans le premier exon, (C>T); 42bp avant le troisième exon, et (C>T); 8bp après le quatrième exon. Seul le 2ème changement a été rapporté dans dbSNP132. L’impact du changement T25A est prédit comme bénin par PolyPhen et non délétère par Panther. En l’absence de tissu frais, nous n’avons pas pu tester l’impact réel de ces changements sur épissage de l’ARNm de MAPKAPK2. Ce changement co-ségrége dans 9 patients sur 12 patients testés. D’autres analyses approfondies seront nécessaire pour impliquer ce gène dans la formation des chéloïdes

Keloid --- Case-Control Studies --- Transforming Growth Factor beta2

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Transforming growth factors-beta --- GROWTH SUBSTANCES, congresses --- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA, congresses --- Beta transforming growth factors --- TGF-beta (Peptide) --- Transforming growth factor beta --- Transforming growth factors --- Congresses. --- GROWTH SUBSTANCES --- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA --- Growth substances --- Congresses

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Lung fibrosis is an interstitial lung disease characterized by an abnormal accumulation of fibroblasts and an exaggerated deposition of extracellular matrix proteins in the alveolar space and the interstitium. The fibrotic process impairs gas exchanges and disturbs lung functions, as observed in patients chronically exposed to damaging amounts of respirable free crystalline silica.
It is recognized that inflammatory cytokines expressed by lung resident cells and recruited immune cells are responsible of the disease, at least in part. From studies performed in our laboratory, we proposed that immunosuppressive cytokines such as IL-10 and TGF-β have also pro-fibrotic properties. It is well demonstrated that IL-10 and TGF-β are two master cytokines in the differentiation and the functions of regulatory T cells (T regs), a particular CD4+ T lymphocyte population.
In this study, we investigated the implication of T regs in the development of experimental pulmonary fibrosis induced by silica particles in mice. First, we observed an important accumulation of T reg cells (CD4+Foxp3-GFP+) in the lung after silica treatment. T regs are mainly localised in lung tissue and their accumulation are well associated with the development of fibrosis. We noted that T reg cells directly contribute to the fibrotic process because instillation of these cells purified from silicotic mice into the lung of healthy mice increased pulmonary collagen content and induced perivascular, peribronchiolar and alveolar fibrosis.
We also observed that silicotic T regs strongly express IL-10 and, in a lesser extent, TGF-β. These findings suggest that the pro-fibrotic activity of regulatory T cells may be due to their capacity to produce these two anti-inflammatory and pro-fibrotic mediators La fibrose pulmonaire est une maladie du poumon caractérisée par une accumulation exagérée de fibroblastes et de protéines de la matrice extracellulaire dans l’espace alvéolaire et l’interstitium. Ce processus fibrotique qui limite l’échange gazeux et perturbe fortement la fonction pulmonaire peut résulter d’une exposition multiple à des quantités importantes de particules inorganiques comme la silice.
Il semble établi que les cytokines inflammatoires, exprimées lors du processus fibrotique par les cellules résidentes du poumon et les cellules immunitaires recrutées, soient responsables, du moins en partie, de la maladie. Grâce à des études menées au laboratoire, nous avons, par contre, proposé que des cytokines immunosuppressives comme l’IL-10 et le TGF-β possèdent aussi des propriétés pro-fibrotiques. Ces deux cytokines sont essentielles à la biologie et aux fonctions des lymphocytes T régulateurs (T regs), une sous-population particulière de lymphocytes T CD4+.
Dans cette étude, nous avons étudié l’implication des T regs dans le développement de la fibrose pulmonaire expérimentale induite par des particules de silice cristalline chez la souris. Nous avons pu observer une accumulation importante de lymphocytes T regs (CD4+Foxp3-GFP+) dans le poumon après traitement à la silice chez la souris. Les T regs sont principalement localisés dans le tissu pulmonaire et leur accumulation est intimement associée au développement progressif de la réaction fibrotique. Les lymphocytes T régulateurs participent directement au processus fibrotique puisque l’administration pulmonaire de ces cellules purifiées à partir de souris silicotiques augmente le contenu en collagène au niveau péri-bronchique, péri-vasculaire et alvéolaire dans le poumon de souris saines. Nous avons également montré que les T regs silicotiques expriment fortement l’IL-10 et, dans une moindre mesure, le TGF-β. Ces résultats suggèrent que l’activité pro-fibrotique des lymphocytes T régulateurs est peut-être due à leur capacité à produire ces deux médiateurs anti-inflammatoires et pro-fibrotiques

T-Lymphocytes --- Pulmonary Fibrosis --- Silicon Dioxide --- Mice --- Interleukin-10 --- Transforming Growth Factor beta

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Liver Neoplasms --- Liver Regeneration --- Transforming Growth Factor alpha --- Hepatectomy --- secondary --- analysis