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Sickle cell anemia --- Sickle cell anemia --- Treatment

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Quatre cents enfants naissent chaque année en France avec la drépanocytose, la plus fréquente des maladies génétiques dans notre pays. Vingt mille patients doivent vivre au quotidien avec cette maladie, invisible en dehors de crises douloureuses extrêmement violentes liées au blocage des globules rouges anormaux dans les vaisseaux sanguins. Elle peut toucher tous les organes et laisser de graves séquelles fonctionnelles. Encore ignorée du grand public, elle est également méconnue de beaucoup de soignants. Ce livre est basé sur des entretiens menés avec vingt-neuf patients vivant en Île-de-France. Dans ces « histoires de vie » souvent poignantes, chacun dit son parcours professionnel, sa stratégie pour concilier travail et problèmes de santé. Il s'interroge : doit-il se considérer comme normal, handicapé, ou comme les deux à la fois ? Derrière une normalité apparente, il se sait atteint d'une maladie imprévisible, qui peut à tout moment se révéler grave, rendant son présent incertain. Comment envisager une famille, la possible transmission de la maladie aux enfants ? Comment apprendre à vivre malgré l'emprise de la drépanocytose ?

Sickle cell anemia.

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This book presents a comprehensive overview of sickle cell anemia, with chapters addressing diagnosis and clinical, psychosocial, and pharmacological management of patients with this disease. It is a vital resource for biomedical science and medical students, interns, pediatricians, general physicians, and other healthcare professionals involved in offering care and support to patients with sickle cell disease.

Sickle cell anemia.

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The Human Genome Project has spawned a Renaissance of research faced with the daunting expectation of personalized medicine for individuals with sickle cell disease in the Genome Era. This book offers a comprehensive and timeless account of emerging concepts in clinical and basic science research, and community concerns of health disparity to educate professionals, students and the general public about meeting this challenging expectation. Contributions from physicians, research scientists, scientific administrators and community workers make Renaissance of Sickle Cell Disease Research in the

Sickle cell anemia. --- Genomics.

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Sickle cell anemia.