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Book
Die diffuse Nephritis und die Entzündung im Allgemeinen
Author:
Year: 1879 Publisher: Berlin : Druck und Verlag von G. Reimer,

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Abstract

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Nephritis.


Book
Pathologie des néphrites chroniques.
Author:
Year: 1886 Publisher: Bruxelles : Manceaux,

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Book
Déterminants de l'acquisition du dommage chronique chez les patients souffrant de néphrite lupique
Authors: --- ---
Year: 2016 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de médecine et de médecine dentaire,

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Abstract

Lupus nephritis (LN) is one of the most common and severe complications of systemic lupus erythematosus (SLE). Despite significant treatment advances, between 5 and 1O% of patients will suffer at some point of end-stage renal disease. Even though mortality rates have dramatically decreased over the last decades, more than 50% of patients still suffer from irreversible damage within 5 years. Many studies have demonstrated the deleterious influence of steroids on the accumulation of chronic damage. Our study aims at determining the predictors of chronic damage accrual in LN. We have included 146 patients suffering from LN (proven by renal biopsy), all of them having been followed and treated in our institution, almost all by the same physician. We used the SLICC/ACR damage index to assess the progression of damage. Our have been followed during a 1 to 25 years period of time, with an average follow-up of approximately 1O years. Half of patients developed at least one type of chronic damage during follow-up, frequent, apart renal impairment, being within the musculoskeletal, cardiovascular and ophthalmologic systems. Our study was able to prove that higher daily oral intake at one year after the diagnosis of LN is an independent predicator of damage accrual, irrespectively of the initial steroid dose prescribed. La néphrite lupique (NL) est l'une des complications les plus fréquentes et sévères du lupus érythémateux disséminé (LED). Malgré les progrès thérapeutiques, environ 5 à 10% des patients évoluent aujourd'hui vers une insuffisance rénale terminale. Si la mortalité a baissé, la morbidité reste importante avec plus de 50% des patients atteints de LED qui développent un ou plusieurs dommage(s) chronique(s) irréversible(s) endéans les 5 ans. Plusieurs études ont démontré le rôle important que jouent les médicaments, surtout les glucocorticoïdes (GC), dans l'accumulation de dommages irréversibles. Notre étude vise à étudier les déterminants de l'accumulation du dommage chronique chez les patients souffrant de NL. La population étudiée comprend 146 patients souffrant de NL (prouvée par une ponction-biopsie rénale), tous suivis dans notre centre et quasi sous la responsabilité du même médecin. Nous avons utilisé le score SL/CCIACR damage index pour quantifier le dommage au cours du temps. La durée du suivi varie entre 1 et 25 ans, avec une moyenne d'environ 10 ans. Nous démontrons 1) que la moitié des patients souffrant de NL développent un dommage chronique ; 2) que le délai d'apparition du dommage n'est influencé par une variable démographique (autre que d'être un homme) et par aucune variable clinique ou pathologique initiale ; 3) que les récidives rénales influencent fortement l’apparition du dommage ; et 4) que l'intensité de la corticothérapie prescrite un an après le début du traitement (et non celle prescrite initialement) est significativement plus importante chez les patients qui développent du dommage.

Keywords

Lupus Nephritis


Book
Néphrites toxiques aiguës
Authors: ---
Year: 1935 Publisher: Paris, : Doin,

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Abstract

Keywords

Mercury --- Nephritis. --- Toxicity.


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Valeur pronostique de l'histopathologie dans la néphropathie lupique
Authors: --- ---
Year: 2014 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de médecine et de médecine dentaire,

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Abstract

L'atteinte rénale est une complication fréquente et sévère du lupus érythémateux disséminé (LED). Elle consiste principalement en une glomérulonéphrite (GN), même si les lésions vasculaires et intersititielles ne sont pas rares, et survient chez 30-60% des patients. C'est une complication majeure car elle affecte significativement la survie et la qualité de vie des patients. 5-10% évolueront vers l'insuffisance rénale chronique à 5 ans et probablement plus à 10-20 ans. Un diagnostic précoce est donc capital car il permet la mise en route d'un traitement immunosuppresseur approprié. Si la clinique et la biologie évoquent le diagnostic, il doit être confirmé par une biopsie rénale et par une analyse histologique. Celle-ci permettra de différencier les formes avec une hypercellularité endo- ou extracapillaire (GN lupiques dites "prolifératives") de celles avec une atteinte mésangiale ou extra-membraneuse, de meilleur pronostic.La classification des GN lupiques utilisée actuellement fut définie en 2003 par l'International Society of Nephrology (ISN) et la Renal Pathology Society (RPS). L'intérêt est de recueillir des facteurs pronostiques et, donc des arguments en faveur d'une stratégie thérapeutique plus ou moins incisive. Dans la classification ISN-RPS, on distingue trois types de GN lupiques prolifératives, la classe III (GN focale), la classe IV-S (GN diffuse segmentaire) et la classe IV-G (GN diffuse globale). La classe III diffère des deux classes IV par le pourcentage de glomérules concernés par la prolifération endo-et/ou extracapillaire (<50% dans la classe III et >50% dans la classe IV). La différence entre les classes IV-S et IV-G réside dans la présence, au sein des glomérules, (>50% de la touffe). L'intérêt de cette classification est très discuté, en particulier la séparation entre IV-S et IV-G.Notre étude a consisté à évaluer si les classes de néphrites lupique (NL) proliférative selon la classification ISN/RPS de 2003 avaient une présentation disctinte au départ, et une réponse thérapeutique différente à court et à long terme. Nous avons sélectionné 95 nouveaux cas de NL diagnostiqués aux Cliniques Universitaires de Saint-Luc entre 1995 et 2012. Leurs paramètres initiaux, leur réponse primaire au traitement immunosuppresseur à un an, la survie et le pronostic à long terme (le suivi moyen était de 77 mois) ont été comparés. Au départ, la créatinine sérique et la protéinurie étaient supérieures pour les classes IV-G, de même que l'indice d'activité sur la biopsie rénale en comparaison aux classes IV-S et III. Sous traitement, les paramètres rénaux, se sont améliorés selon la même cinétique dans les 3 classes. Sur les deuxièmes biopsies rénales de contrôle (n=43), les indices d'activités ont chuté de façon similaire. Les événements de mauvais pronostic (décès, insuffisance rénale <60 ml/min/1.73 m²) ne différaient pas entre les groupes, même si nous avons observé une tendance, non significative, au moins bon pronostic pour les classes IV-G. Par contre, la présence de lésions chroniques même minimes sur la biopsie initiale était clairement prédictive d'un pronostic rénal défavorable à long terme. En résumé, la distinction des classes III, IV-S, IV-G apporte moins d'informations pronostiques relevantes que l'indice de chronicité évalué sur la biopsie initiale.


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Étude observationnelle de la cohorte des Cliniques universitaires Saint-Luc adulte et pédiatrique des patients atteints de cystinurie
Authors: --- --- ---
Year: 2015 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de médecine et de médecine dentaire,

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Abstract

La cystinurie est une néphropathie congénitale autosomique récessive d'une prévalence d'environ 1/7000 dans le monde. Elle se manifeste par des crises répétées de lithiase urinaire et constitue de 1 à 2% des lithiases urinaires chez l'adulte et de 6 à 10% chez l'enfant. Sa prise en charge associe une prévention par des traitements hygiéno-diététiques d'hyperhydratation, de diminution des apports en sel et en protéine ainsi que des traitements pharmacologiques d'alcalinisation des urines et de chélation de la cystine. Le traitement urologique permet de traiter les lithiases.Nous avons réalisé une étude rétrospective sur dossier de l'ensemble de la cohorte des patients atteints de cystinurie suivis dans les services de néphrologie et de néphro-pédiatrie des Cliniques universitaires Saint-Luc. Cette cohorte a été caractérisée par différents points dont les principaux sont : l 'activité de la maladie, les traitements médicaux et urologiques reçus, l'âge et les symptômes de diagnostic. Nous avons également classé la cohorte d'après leur fonction rénale et regardé quelle proportion en avait une altération. La quantification de la concentration urinaire en cystine et l'existence d'un lien avec la clinique ont été également recherchés.Les données sont en accord avec la littérature pour l'âge moyen et les symptômes de diagnostic.Comme dans les autres études, une partie non négligeable de la cohorte (41%) a une fonction rénale diminuée (stade II à IV). Les mesures de contrôle de la maladie doivent dans la majorité des cas (91.5%) adjoindre un traitement médicamenteux aux mesures hygiéno-diététiques. Les effets secondaires des traitements chélateurs sont rencontrés moins fréquemment dans notre cohorte (28%). Le recours aux interventions urologique est aussi rencontré chez la plupart de nos patients (96%).Nous avons cependant, à l'inverse de la littérature, observé une corrélation entre la concentration urinaire de cystine et l'indice d'activité de la maladie. Cette corrélation était de 28%.Nos observations confirment le caractère chronique de l'affection lithiasique, la difficulté d'une maitrise parfaite de la maladie ainsi que le risque qu'elle représente pour la fonction rénale. About 1/17000 people worldwide are suffering from cystinuria, an autosomal recessive nephropathy. This disease is characterized by chronic kidney stones and is responsible of 1 to 2% of kidney stones in adults and 6 to 10% in children. The management of this illness is combining both nutrition advices (high fluids, low sait and protein intake), and pharmacologie with urine alcalinization and cystine chelation. If lithiasis occurs then urological therapy is recommended.We have performed a retrospective study on cystinuria's patients (adults and pediatric) treated in the nephrology units at the Cliniques Universitaires Saint-Luc.We characterized the cohort with the following main points: disease activity, medical and urological treatment, age and symptoms at the time of diagnosis. We also classified them accordi ng to renal fonction and screened which proportion was altered.Cystine's concentration quantification in urines and its clinic correlation were also investigated in the present work.Data correlate with literature for mean age and symptoms of diagnosis. As shown in other studies, a significant number of patients (41%) has a renal fonction impairment (stage II to IV). Disease management requires in most cases drugs in addition to nutrition advices and diet. Chelating treatment side effects were Jess frequent in our cohort(28%). Most of patients needed urologie intervention (96%).However, and against the literature, we found an approximate correlation of 28% between cystine's concentration in urine and disease activity.Our findings reinforce the chronic character of the disease, the challenge of its management as well as the disease risk for the renal fonction.


Book
Tubulointerstitial Nephritis
Authors: --- ---
ISBN: 9783030934385 Year: 2022 Publisher: Cham Springer International Publishing :Imprint: Springer

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Abstract


Book
Tubulointerstitial nephritis
Authors: ---
ISBN: 3030934373 3030934381 Year: 2022 Publisher: Cham, Switzerland : Springer,

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Abstract


Dissertation
Systemic lupus erythematosus : aspects of renal involvement
Authors: ---
Year: 1990 Publisher: S.l. s.n.

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Abstract

Tubulo-interstitial nephropathies
Author:
ISBN: 0443082588 9780443082580 Year: 1983 Publisher: New York Churchill Livingstone

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