Listing 1 - 10 of 92 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
Les bactéries à Gram négatif (bimembranées) tel que les Entérobactéries ou les Pseudomonas sont omniprésentes dans notre environnement, tout être humain est porteur de ces germes (peau, intestin, ...) qui ne sont heureusement pas tous synonymes d'infections. Mais certains germes, dits pathogènes, inquiètent les autorités de la santé car ils présentent de plus en plus de résistances qui sont de plus en plus efficaces vis-à-vis des thérapies visant à les éliminer. Ces résistances sont différentes en fonction des souches et des régions du monde, mais leur prolifération a été fortement aidée par les mouvements de population ou la mauvaise utilisation d'antibiotiques.L'une des principales classes d'antibiotiques sont les P-lactamines, cette classe de médicaments comprend entre autres les pén icillines et les céphalosporines qui empêchent l'élaboration correcte de la membrane bactérienne. Ces antibiotiques ont constamment évolué depuis les années 40 afin d'améliorer leur spectre d'activité, leur efficacité et de contrer les résistances : on a ainsi vu l'émergence de pénicillines gastro résistante, d'isoazazolylpénicillines, d'aminopénicillines, de carbapénèmes et de cinq générations de céphalosporines. Mais à l 'heure actuelle, il arrive que des molécu les telles que les carbapénèmes ou les céphalosporines ne parviennent plus à venir à bout d'infections multi résistantes, elles sont pourtant les plus abouties et les chercheurs ont du mal à mettre au point de nouvelles molécules plus efficaces. Si elles montrent leurs limites, c'est dû entre autres à l'évolution des P-lactamases, molécules synthétisées par les bactéries qui ont pour cible le noyau P-lactame et sa destruction, ces inhibiteurs varient beaucoup d'une souche à l'autre et sont répertoriés en plusieurs classes à l'aide d'inhibiteurs diagnostiques. Aujourd'hui la recherche vise de plus en plus à contrer ces P-lactames plutôt qu'à trouver de nouvelles pénicillines : ainsi ont vu le jour des molécules comme l'acide clavulanique, le Tazobactam et que d'autres tels que I' Avibactam ou des dérivés de toutes sortes sont en cours de développement. L'intérêt de ces recherches est bien évidement de contrer directement la résistance au lieu de la contourner par un nouvel antibiotique, le tout sera de détermi ner si cette stratégie sera gagnante ou non. Certaines de ces molécules comme l'acide clavulanique sont util isés depuis longtemps, elles se montrent efficaces mais sont limitées par leur spectre d'action d'où l'intérêt de mettre au point de nouveaux inhibiteurs.Deux approches anti résistances sont donc possibles avec d'une part l'approche standard (nouvelles P lactamines) et d'autre part l'approche innovante (nouveaux inhibiteurs), la combinaison des deux pourrait bien s'avérer gagnante. Gram negative bacteria (double membrane) such as Enterobacteriaceae or Pseudomonas are ubiquitous in our environment, every human being is carrying those germs (skin, intestine, ...) which are fortunately not always synonym of infections. But some germs, called pathogens, are worrying the health autorities because they are becoming more resistant against therapies that are supposed to eliminate them. Those rcsistances are different according to strains and region, but their proliferation was strongly supportcd by the movements of population and the wrong uses of antibiotics.One of the most important category of antibiotics is the P-lactams, which includes penicillins and cephalosporins that avoid the correct development of the bacterian membrane. These drugs have constantly evolved since the 40's to improve their spectrum of activity, their efficiency and to counter resistances. Scientists hence saw the rise of gastric-resistance penicillins, isoazazolylpénicillins, aminopenicillins, carbapenems and five generations of cephalosporins. Nowadays it can happen that molecules such as carbapenems or fourth generation cephalosporins are not able to fight some multi-resistant infections. Those drugs are yet the most successful at this time and researchers are struggling to develop better compounds. This problem of ineffective drugs is due to the rise of P-lactamases, molecules synthetized by bacteria which are able to aim and brake the P lactame's core. Those inhibitors can be different from one germ to another and are therefore classified in several categories by means of diagnostics inhibi tors. Instead of developing new penicillins, the research focuses nowadays more and more on fighting the resistances. So were bom molecules such as clavulanic acid and tazobactam or Avibactam and lot's of derivates which are still under development. The purpose of those researches is obviously to directly beat the resistance i nstead of getting around with a new antibiotic. We don 't know yet if it's the right way of proceeding because some of those molecules, l ike the clavulanic acid, are being used for a long time but are already showi ng limitations in their spectrum of action.Two approaches are therefore available to tackle the problem of résistances: the basic approach (new penicillins) and the innovative one (new inhibitors). A combination of both could be the future of antibiotherapy.
Choose an application
Choose an application
This book, 'Advances in Rhodobacter Research and Application 2013 Edition,' edited by Q. Ashton Acton, PhD, provides comprehensive and focused information on recent developments in the study of Rhodobacter, a genus of Gram-negative bacteria. It includes peer-reviewed research on various aspects of Rhodobacter biology, such as enzyme functions, protein mutations, and electron transfer mechanisms. The content is contributed by leading scientists and research institutions and is intended for researchers, academics, and professionals in microbiology and related fields.
Choose an application
The envelope of gram-negative bacteria is a permeability barrier that protects them against antimicrobial drugs. The mechanisms that maintain the integrity of the envelope during the cell cycle are not well characterized. In order to find new proteins involved in these mechanisms, my host laboratory has screened a collection of Escherichia coli deletion mutants for defects in the cell envelope. They found that yciM mutants exhibit an increased sensitivity to antibiotics and detergents. The goal of my work was to characterize the YciM protein to better understand its function.
First, I studied the subcellular localization of YciM. I expressed and purified the wild type protein as well as a truncated version lacking the 22 first amino acids corresponding to the signal sequence. These experiments showed that the N-terminus anchors the protein in the inner membrane. At the C-terminus, YciM presents two conserved CXXC motifs and I found that they bind zinc. This zinc center is likely involved in an interaction with DNA, which is supported by the fact that YciM binds to heparin.
I generated and characterized various yciM mutants. These mutants exhibit severe growth defects at 45°C and the integrity of their outer membrane is impaired. The concentration of YciM in E. coli seems to be highly regulated as even a leaky expression of YciM inhibits cell growth. I also studied the morphology of the mutants using various types of microscopy. I observed that, at high temperature, cells lacking YciM form blebs that are associated with the site of constriction and the poles.
Altogether, my results indicate that YciM possesses the rare feature to both be anchored in the inner membrane and interact with DNA. Although its exact function remains unknown, my results suggest that YciM plays a role in maintaining outer membrane integrity, especially during cell division L’enveloppe des bactéries à Gram négatif constitue une barrière perméable qui les protège contre l’action de composés nocifs, tels que les antibiotiques. Les mécanismes qui permettent l’assemblage de cette enveloppe et le maintien de son intégrité au cours du cycle cellulaire sont mal caractérisés. Afin d’identifier de nouvelles protéines impliquées dans ces mécanismes, mon laboratoire d’accueil a criblé récemment une collection de mutants d’Escherichia coli à la recherche de souches sensibles aux détergents et aux antibiotiques. La grande sensibilité du mutant yciM a attiré notre attention sur cette protéine de fonction inconnue. L’objectif de mon mémoire a été de caractériser la protéine YciM afin de mieux comprendre sa fonction.
Je me suis tout d’abord intéressée à la localisation subcellulaire de YciM. J’ai exprimé et purifié la protéine sauvage ainsi qu’une protéine tronquée ne possédant pas les 22 premiers acides aminés correspondant à la séquence signal. Ces expériences m’ont permis de montrer que YciM, tout en étant présente dans le cytoplasme, était une protéine ancrée dans la membrane interne via son extrémité amino-terminale. J’ai aussi observé la présence de deux motifs CXXC conservés à l’extrémité carboxy-terminale de la protéine et j’ai pu montrer que ces motifs liaient un atome de zinc. La présence de ce doigt de zinc suggère que YciM est susceptible d’interagir avec l’ADN chromosomique. Le fait que YciM se lie à une colonne héparine plaide en faveur de cette hypothèse.
J’ai également généré et caractérisé plusieurs souches d’E. coli dépourvues de yciM. Ces expériences m’ont permis de montrer que l’absence de YciM diminuait fortement l’intégrité de la membrane externe des souches étudiées ainsi que leur aptitude à faire face aux chocs thermiques. En outre, mes résultats suggèrent que la concentration de YciM dans la cellule est fortement régulée.
Enfin, j’ai étudié la morphologie de bactéries yciM- par différents types de microscopie. Parmi les résultats obtenus, certains sont surprenants. En effet, les mutants yciM- forment des « blebs » localisés au septum et aux pôles lorsqu’ils sont cultivés à des températures élevées. La formation de ces « blebs » indique que l’enveloppe des mutants yciM- est défectueuse.
L’ensemble de mes résultats nous permet de conclure que YciM est une protéine qui semble posséder la caractéristique rare d’être à la fois présente dans la membrane et d’interagir avec l’ADN. Sa fonction n’est toujours pas élucidée, mais mes résultats indiquent que YciM joue un rôle dans le maintien de l’intégrité de l’enveloppe. Ce rôle semble particulièrement important lors de la division cellulaire
Escherichia coli --- Gram-Negative Bacteria --- Cell Membrane
Choose an application
Gram-negative bacteria. --- Bacteria. --- Germs --- Microbes --- Prokaryotes --- Bacteria
Choose an application
Bacterial diseases. --- Gram-negative bacteria. --- Pathogenic bacteria. --- Rare diseases --- Microbiology.
Choose an application
gram negative bacteria --- Azospirillum --- Biosynthesis --- animal growth promoters --- genetic code
Choose an application
Gram-negative bacteria. --- Gram-positive bacteria. --- Mycobacterium tuberculosis.
Choose an application
Rhizobiaceae --- 579.84 --- Aerobic bacteria --- Gram-negative bacteria --- Nitrifying bacteria --- Rhizobiaceae. --- 579.84 Gram-negative bacteria --- Genetics. --- Agriculture --- Bacteria --- Rhizobium
Choose an application
Plasmids --- -Gram negative bacteria --- Bacterial genetics --- Gram-negative bacteria --- Bacteria --- Bacteriology --- Microbial genetics --- Paragenes --- Cytoplasmic inheritance --- Genetic vectors --- Mobile genetic elements --- Extrachromosomal DNA --- Genetics --- Bacterial genetics. --- Gram-negative bacteria. --- Genetics. --- Plasmid genetics
Listing 1 - 10 of 92 | << page >> |
Sort by
|