Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Neuropathology --- Chorea van Huntington

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De ziekte van Huntington is een ongeneeslijke neurologische aandoening die het denken en doen aantast en de persoonlijkheid uiteindelijk totaal verandert. De eerste symptomen manifesteren zich doorgaans tussen het 35ste en 50ste levensjaar. De ziekte is erfelijk: Elk kind van een zieke ouder heeft 50% kans om de ziekte te krijgen. Dit brengt moeilijke dilemma’s met zich mee: Moet je je als kind van een ouder met Huntington laten testen? Heb je het recht om niet te weten? Maar wat als je zelf kinderen wil? Ook het leven van de partners van mensen met Huntington wordt omgegooid. Welke ondersteuning is er voor het gezin? De auteur praatte met 31 familiaal betrokken personen (zieken, partners, kinderen met een 50% risico, gendragers) en verwerkte hun getuigenissen tot een fictieve familiegeschiedenis. De hoofdrolspelers zijn Alma, haar partner Ludo en hun vier kinderen, een oudtante en een nicht. Door de wisselende perspectieven komen alle aspecten van de ziekte en de beleving ervan aan bod. Het boek vervolgt met een wetenschappelijke uiteenzetting over de ziekte en predictief testen. In het laatste deel worden ook concrete tips gegeven voor de zorg voor mensen met Huntington in de thuissituatie. Dit vraagt immers een aanpak op maat van deze aandoening. (Bron: covertekst)

606.1 --- chorea van Huntington --- Neurologie --- Neuropathology --- Chorea van Huntington --- erfelijke ziekten

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Biotechnology --- erfelijkheid --- medische genetica --- erfelijkheidsvoorlichting --- biotechnologie --- Downsyndroom --- aangeboren afwijkingen --- chromosomen --- mucoviscidose --- prenatale diagnose --- DNA (deoxyribonucleic acid) --- Chorea van Huntington --- fragiele-x-syndroom

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Als er iets in onze hersenen verandert, veranderen wij zelf. Dat maakt hersenaandoeningen zo ingrijpend.Vrijwel iedereen krijgt in zijn leven te maken met een of andere hersenaandoening: zelf, of in de naaste omgeving. Toch is er bij de meeste mensen maar weinig over bekend. In dit boek geeft Iris Sommer mensen met verschillende aandoeningen een gezicht en een stem. Aan de hand van hun ervaringen worden ontstaan, verschijnselen, diagnostiek en behandeling toegelicht.Of het nu gaat om de ziekte van Parkinson, schizofrenie, bipolaire stoornis, alzheimer, multiple sclerose, dwangstoornis, de ziekte van Huntington, een ticstoornis of niet-aangeboren hersenaandoeningen: hersenaandoeningen hebben veel met elkaar gemeen. Ze leiden tot klachten die tot op zekere hoogte vergelijkbaar zijn, net als de mogelijkheden tot preventie en behandeling. En dat is geen wonder, want deze aandoeningen treffen allemaal hetzelfde brein.https://www.standaardboekhandel.be/p/haperende-hersenen-9789460038327

Neuropathology --- mitochondrieën --- neurologie --- neurowetenschappen --- Parkinsonziekte --- MS (multiple sclerose) --- schizofrenie --- Alzheimer-ziekte --- dwangstoornissen --- hersenletsel --- neuropsychologie --- Chorea van Huntington --- Gilles de la Tourettesyndroom --- bipolaire stoornissen --- neurologie (gez) --- neurologische aandoeningen --- Neurologie --- Hersenletsel --- Hersenaandoening

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De ziekte van Huntington is een ernstige, ongeneeslijke ziekte van het zenuwstelsel met een wijdvertakte problematiek die bij veel hulpverleners onvoldoende bekend is. De symptomen bestaan niet alleen uit achteruitgang in motoriek en denken, maar leiden ook tot karakterveranderingen en psychiatrische problemen. De ziekte is in hoge mate erfelijk; met een DNA-test is inmiddels te voorspellen of iemand de ziekte zal ontwikkelen. Niet alleen de patiënt wordt langdurig met de gevolgen van de ziekte geconfronteerd, maar ook de partner, de kinderen en verdere familie. Het aantal mensen in Nederland dat dagelijks psychosociale gevolgen ondervindt van deze ziekte wordt geschat op vijftien-tot twintigduizend personen. Goede psychosociale opvang van zowel de patiënt als de direct betrokkenen is mede daarom van groot belang.

chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- neuropsychologie --- gezinssociologie --- ouder-kind relatie (moeder-kind relatie) --- palliatieve zorgen --- euthanasie --- genetisch advies --- prenatale diagnose --- cerebrovasculaire aandoeningen (beroerte) --- frontaalkwabdementie --- parkinsonisme --- ataxie --- 606.1 --- 609.16 --- Ziekte van Huntington --- Psychosociale gevolgen --- Palliatieve zorgen --- Familie --- Hulpverlening --- Erfelijke ziekten --- (zie ook: terminale zorgen) --- (zie ook: genetisch advies) --- Psychiatry --- Neuropathology --- Human genetics --- Chorea van Huntington --- medische genetica --- neurologie --- ziekte van Huntington --- Provincie West-Vlaanderen