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Novacem entwickelt ein zementäres Bindemittel auf der Basis von Magnesiumoxid (MgO), das Portlandzement ersetzen soll. Technologisch basiert die Herstellung von Novacem® auf der mineralischen Sequestrierung. Ausgehärtetes Novacem® besteht aus Brucit und Magnesiumsilikathydrat (M-S-H)-Phasen. Modellrechnungen weisen darauf hin, dass der Herstellungsprozess deutlich komplexer ist, als es zugängige Informationen implizieren.
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Sodium Sulfate: Handbook of Deposits, Processing, Properties, and Use will be the authoritative and up-to-date distillation of all that is known about naturally occurring sodium sulfate, detailed information on formation, worldwide deposits, processing technologies, and usage over time. Garrett provides a comprehensive overview of sodium sulfate from deposit formation, through processing technologies and usage.Garrett's reference addresses the need for a comprehensive handbook on this industrial mineral. Dr. Garrett's unique chemical engineering background and flair for his
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Cobalt sulfate --- Carcinogenesis. --- Toxicology.
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Theiler’s virus is a Piconavirus responsible for infections of the central nervous system of the mouse. Theiler’s virus strains are classified into two subgroups, neurovirulent strains or persistent strains, according to the disease they provoke.
Two molecular clones of the same neurovirulent strain (GVDII) of Theiler’s virus have been isolated independently in the laboratory of M. Brahic and in the laboratory of H. Lipton. Viruses produced from these plasmid clones are named GVDII-MB and GVDII-HL, respectively. However, although reported capsid amino acid sequences of these clones only differ at one position (VP2-126), GVDII-HL was reported to bind heparan sulfat (HS) for entry into cells while GVDII-MB did not.
The aim of this study was to test influence of amino acid VP3-126 of these viruses in HS binding.
We first confirmed that soluble heparan sulfate did not affect entry of GVDII-MB. We constructed two independent mutant viruses derived from GVDII-MB in which the VP3-126 Leu was replaced by the Arg codon found in GVDII-HL. Although viral genomic RNA transcribed from these constructs was able to replicate in BHK-21 cells, they failed to generate infectious viral progeny. This suggests that the Leu to Arg replacement at VP3-126 could prevent capsid assembly or could render the capsid non-infectious. Sequencing work revealed that the VP3-126 codon of the molecular clone of H. Lipton was a Leu codon as reported. In conclusion, both clones have the VP3-126 Leu codon and mutation of this codon to Arg makes the capsid non-infectious. It is not clear why these two clones have reportedly different HS-binding properties Le virus de Theiler est un Picornavirus qui provoque une pathologie du système nerveux central chez la souris. Les souches du virus de Theiler sont classées en deux sous-groupes, les souches neurovirulentes et les souches persistantes, en fonction de la maladies qu’elles causent.
Deux clones moléculaire de la souche neurovirulente CDVII du virus de Theiler ont été isolés indépendamment par l’équipe de M. Brahic et celle de H. Lipton. Les virus produits à partir de ces clones ont été respectivement appelés GDVII-MB et GDVII-HL. Les séquence disponibles de ces virus indiquent que leur capside ne diffère que par une seul acide aminé en position VP3-126. Néanmoins, il semble que le virus CDVII-HL utilise l’héparan sulfate (HS) comme corécepteur pour infecter la cellule alors que le virus GDVII-MB ne se lierait pas à cette molécule.
L’objectif de ce mémoire a été de tester l’implication de l’acide aminé VP2-126 de la capside de la souche neurovirulente GDVII dans la liaison à l’HS.
Dans un premier temps, nous avons confirmé que l’héparan sulfate soluble n’affecte pas l’entrée du virus GDVII-MB. Ensuite, nous avons construit des virus mutants dérivés du virus GDVII-MB dans lesquels le codon VP3-126 Leu a été remplacé par le codon Arg présent chez le virus GVDII-HL. Bien que l’ARN de ces construction s’est avéré capable de se répliquer dans les cellule sBHK-21, nous n’avons trouvé aucune évidence de formation de particules virales infectieuses pour ce mutant. Ceci suggère que l’Arg introduite en position VP2-126 empêche l’assemblage de la capside ou rend le virus non-infectieux. Le séquençage partiel du plasmide utilisé par H. Lipton pour produire le virus a révélé que le codon en VP3-126 de ce clone était un codon Leu comme dans le clone obtenu dans le laboratoire de M. Brahic, et non un codon Arg comme rapporté. En conclusion, les deux clones moléculaires ont un codon Leu en VP3-126 et la mutation de ce codon en Arg rend la capside non-infectieuse. La raison de la différence d’interaction avec l’HS observé entre les virus GDVII de deux laboratoire n’est pas connue
Heparitin Sulfate --- Theilovirus --- Amino Acids
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