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Language

French (3)


Year
From To Submit

2021 (2)

1992 (1)

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Dissertation
Thesis, COLLÉGIALITÉ
Authors: --- --- --- ---
Year: 2021 Publisher: Liège Université de Liège (ULiège)

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Abstract

Osteomodulin (OMD) is a proteoglycan of the SLRP (Small leucine-rich repeat proteoglycans) family. This protein is specifically expressed in mineralised tissue. Like other SLRPs, OMD is involved in the organisation of the ECM. Little is known about the functions of OMD and its involvement in the organisation of the bone matrix. The study of osteomodulin takes place in the context of osteoarthritis. Osteoarthritis is a complex disease which is characterised by a large number of phenotypes involving the different elements of a joint such as the articular cartilage, the subchondral bone or the synovium. The underlying molecular mechanisms of this disease are not yet well defined. The expression of OMD is reduced in osteoblasts from osteoarthritis patients and a better understanding of the activity of this protein in bone could therefore help to understand its involvement in bone-driven osteoarthritis. Studies of non-sclerotic osteoblast cultures have shown a slight increase in alkaline phosphatase activity when treated with OMD. The functions of omd have also been studied in the zebrafish. The zebrafish model is widely used to study skeletal physiology and pathology. Injection of omd mRNA develops significant ventralization and skeletal malformation phenotypes in this model. These results suggest that OMD may regulate the activity of morphogens including BMP2 in the bone and/or cartilage ECM. L’ostéomoduline (OMD) est un protéoglycane de la famille des « small leucine-rich repeat proteoglycans » (SLRPs). Cette protéine est exprimée de manière spécifique dans les tissus minéralisés. Comme les autres SLRPs, l'OMD est impliqué dans l'organisation de la matrice extracellulaire (MEC). Les fonctions de l'OMD et son implication dans l'organisation de la matrice osseuse sont peu connues. L’étude de l’ostéomoduline s’inscrit dans le contexte de l’arthrose. L’arthrose est une maladie complexe qui est caractérisée par un grand nombre de phénotypes impliquant les différents éléments d’une articulation tels que le cartilage articulaire, l’os sous-chondral ou encore la synovie. Les mécanismes moléculaires sous-jacents de cette maladie ne sont pas encore bien définis. L’expression de l’OMD est réduite dans les ostéoblastes de patients arthrosiques et une meilleure compréhension de l’activité de cette protéine dans l’os pourrait donc permettre de comprendre son implication dans l’arthrose. L’étude de cultures d’ostéoblastes non-sclérotiques a permis de montrer une légère augmentation de l’activité de l’alcaline phosphatase lorsque celles-ci sont traitées à l’OMD. L’omd a également été étudiée chez le zebrafish. Le modèle de zebrafish est largement utilisé pour étudier la physiologie et la pathologie du squelette. L’injection d’ARNm d’omd développe dans ce modèle des phénotypes de ventralisations et de malformations du squelette importantes. Ces résultats suggèrent que l’OMD pourrait être un régulateur de l’activité des morphogènes dont BMP2 au niveau de la MEC osseuse et/ou cartilagineuse.


Dissertation
Thesis, COLLÉGIALITÉ
Authors: --- --- --- ---
Year: 2021 Publisher: Liège Université de Liège (ULiège)

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Abstract

L’arthrose est la pathologie dégénérative articulaire la plus fréquente. Elle touche à ce jour dix à quinze pour cent de la population adulte mondiale. Cette maladie, par sa prévalence en constante augmentation et l’absence de biomarqueur validé en routine, est classée par l’OMS parmi les pathologies prioritaires.
Précédemment, il a été mis en évidence une expression différentielle de l’ostéomoduline (OMD), une petite protéoglycane riche en leucines (SLRP), entre les ostéoblastes sains et les ostéoblastes dérivés d’os sclérotique en faisant ainsi un candidat biomarqueur pour le diagnostic et le suivi de la maladie.
Le but de ce mémoire était, d’une part, d’étudier, in vitro, les effets de l’OMD sur la capacité de minéralisation d’ostéoblastes dérivés d’os sous-chondral sclérotique et, d’autre part, d’évaluer les effets de la molécule sur le développement de l’arthrose chez la souris.
Il n’a pas été possible de mettre en évidence un effet de l’OMD sur la capacité de minéralisation des ostéoblastes. Cependant, les paramètres de démarche des souris transgéniques n’exprimant pas l’OMD étaient altérés, suggérant la présence de douleur lors de la marche.
Des investigations complémentaires, histologiques, permettront de déterminer si ces altérations sont la conséquence de la dégradation articulaire. Osteoarthritis is the most common degenerative joint disease. It currently affects ten to fifteen per cent of the adult population worldwide. Due to its constantly increasing prevalence and the absence of a validated routine biomarker, this condition is classified by the WHO as a priority disease.
Previously, differential expression of osteomodulin (OMD), a small leucine-rich proteoglycan (SLRP), between healthy and sclerotic bone-derived osteoblasts has been demonstrated, making it a candidate biomarker for the diagnosis and monitoring of the disease.
The aim of this master thesis was to study the effects of OMD on the mineralisation capacity of sclerotic subchondral bone-derived osteoblasts in vitro and to assess the effects of the molecule on the development of osteoarthritis in mice.
It was not possible to demonstrate an effect of OMD on the mineralisation capacity of osteoblasts. However, the gait parameters of transgenic mice not expressing OMD were impaired, suggesting the existence of pain during locomotion.
Further histological examinations will determine whether these alterations are the consequence of joint degradation.


Book
Actifs et additifs en cosmétologie
Authors: ---
ISBN: 2852067706 Year: 1992 Publisher: Paris ; Londres ; New-York : Technique et Documentation.

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