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Peritoneal dialysis
Author:
ISBN: 0898386853 Year: 1985 Publisher: Boston (Mass.) : Nijhoff,

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Abstract

Peritoneal dialysis : new concepts and applications
Author:
ISBN: 0443087164 Year: 1990 Publisher: New York (N.Y.) : Churchill Livingstone,

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Peritoneal Dialysis : A Clinical Update
Authors: ---
ISBN: 380558119X 1280513950 1423796675 3318013471 9786610513956 Year: 2006 Publisher: Basel S. Karger

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Abstract


Book
La dialyse péritonéale

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Book
Advances in peritoneal dialysis
Author:
ISBN: 0969761813 Year: 1994 Publisher: Toronto Peritoneal dialysis publ.

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Abstract


Film
What is dialysis?
Author:
Year: 2011 Publisher: [Bethesda, Md.] : [National Institutes of Health],

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Abstract

A medical doctor explains the reason for and function of dialysis, and the difference between hemodialysis and peritoneal dialysis.


Film
What is dialysis?
Author:
Year: 2011 Publisher: [Bethesda, Md.] : [National Institutes of Health],

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A medical doctor explains the reason for and function of dialysis, and the difference between hemodialysis and peritoneal dialysis.


Book
Peritoneal dialysis : peritoneal dialysis in the treatment of stage 5 chronic kidney disease

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Abstract


Book
Vancomycin, ciprofloxacin and gentamycin in the treatment of peritonitis dialysis and factors associated with treatment failure
Authors: --- ---
Year: 2015 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

La survenue d'une péritonite aiguë demeure une complication sévère de la dialyse péritonéale (DP). L'administration rapide d'antibiotiques, sans délais, permet d'en obtenir la guérison. L'administration intra-péritonéale (IP) des antibiotiques est compliquée et comporte le risque d'ajouter de nouveaux germes dans la cavité péritonéale; l'administration d'antibiotiques IP également a été associée à une péritonite chimique. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une administration systémique (intraveineuse et orale) de Vancomycine, Ciprofloxacine et Gentamicin chez les patients ayant une péritonite aïgue aux Cliniques Universitaires Saint-Luc entre le 01/01/2000 et le 30/06/2014, et d'identifier les facteurs associés à l'échec du traitement.Nous avons rétrospectivement identifié tous les épisodes de péritonite aïgues chez les patients en dialyse péritonéal aux Cliniques Universitaires Saint­ Luc entre le 01101/2000 et le 30/06/2014. La Vancomycine est administrée à la posologie a été injectée 20 mg/ kg de poids par voie intraveineuse, la Ciprofloxacine ,oralement, 250 mg deux fois par jour (500 mg deux fois par jour si la clairance de la créatinine résiduelle était supérieure à 3 ml / mn) et Gentamycine 80mg (l'ajout de Gentamycine a commencé à partir de 1/6/2009), dose unique, intraveineuse, au moment du diagnostic de la péritonite. Les caractéristiques démographiques, biochimiques et microbiologiques des patients. ont été enregistrées. Les résultats ont été défini en "premier" (Vancomycine/ Ciprofloxacine) ou "second" (Vancomycine/ Ciprofloxacine/ Gentamycine) protocole. L-e success du traitement a été define avec la guérison de la péritonite en première intention (Gl) ou après adaptation des antibiotiques (G2). L'échec du traitement ont été défini comme le décès du patient dû à une péritonite, le nécessité du retrait du cathéter ou la rechute de péritonite. Les épisodes de mauvais résultats ont été comparés avec ceux d'une réussite du traitement.175 épisodes de péritonite sont survenus chez 89 patients au cours de la période d'étude; 35 elpisodes de péritonite n'ont pas été inclues dans l'étude (33 violations de protocole et 2 patients perdus de vue); permettant donc d'analyser 140 épisodes de péritonite chez 86 patients. Cinquante et une (36,4%) péritonites étaient dûes à Gram positif et 37 (26,4%) à Gram-négatifs se sont dévéloppé, l'absence organisme identifié ne représentaient que 17,9% de tous les épisodes de péritonite, alors que 19,3% des péritonites étaient polymicrobiens . Le taux global de succès du traitement a été de 73,6% (71,7% avec le premier protocole et 79,4% avec le deuxième protocole). Un nombre de globules blancs > 1700 cellules/ µl le 3ème jour de la péritonite prédit l'échec du traitement avec une sensibilité de 61,1% et une spécificité de 96,1%. En comparison avec les données associées à un bon prognostics , les facteurs associés à de mauvais résultats sont de plus grand âge (61,28 vs 52,37, p = 0,02), un comorbidité de Charlson score plus élevé (moyenne 5,62 vs 4.41 , p = 0,007), la présence de diabète (34,4% vs 18,5%, p = 0,09), des niveaux de CRP plus élevée après 3 jours de traitement (16,34 vs 8,26 mg/dl, p = 0,003), une numération de globules blancs plus élevée dans le dialysat au jour de l'admission (6604 vs 4879/µl, p = 0,02) et après 3 jours de traitement (4368 vs 395/µl, p <0,0001), la durée nécessaire du traitement (32,17 vs 21,16 jours , p = 0,003) et un nombre prolongés de jours d'hospitaiisation (17,41 vs 2,39 jours, p <0,0001)L'administration systémique de vancomycine , ciprofloxacine et la gentamicine est un protocole de première ligne d'antibiothique simple et efficace pour traiter la péritonite dialyse péritonéale. Les facteurs associés à un mauvais pronostic sont l'âge, un score de Charlson élevé, la presence d'un diabète, un taux élevé de CRP, un nombre élevé_ de globules blancs dans le dialysat, une durée prolongée de !'antibiothérapie et un nombre élevé de jours hospitalisatione . La numération des globules blancs dans le dialysat au 3ème jour de la péritonite semble être un paramètre non-invasif et prometteur pour prédire le pronostic de la péritonite en dialyse péritonéale. Acute peritonitis remains an important complication of peritoneal dialysis (PD). It requires prompt antibiotic administration. The usual intra-peritoneal (IP) antibiotic administration is cumbersome and carries the risks of adding new germs into the peritoneal cavity; also, IP administration of antibiotics has been associated with chemical peritonitis. The aim of this study is to review both the efficacy and safety of our protocol of systemic (intravenous and oral) administration of Vancomycin, Ciprofloxacin and Gentamycin in PD patients with acute peritonitis from Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels,between 0110 1/2000 and 30/06/2014 and to identify factors associated with treatment failure.We retrospectively identified all PD-related peritonitis episodes at our center between 01/01/2000 and 30/06/2014. Vancomycin 20 mg/kg body weight, intravenous, Ciprofloxacin 250 mg two times per day (500 mg twice per day if residual creatinine clearance was above 3 mL/mn) and Gentamycin 80 mg (Gentamycin was started from 116/2009 onwards), single dose, intravenous were prescribed at the diagnosis of peritonitis . Results were divided into a "first" (Vancomycin/ Ciprofloxacin) and a "second"(Vancomycin/ Ciprofloxacin/ Gentamycin) protocol. Demographic, biochemical and microbiological data were recorded, for all patients. Successes of the protocol were defined as the cure of the infections, at the first intention (G 1) or after antibiotic adaptation (G2). Failure treatment was defined as death due to peritonitis, catheter removal or relapse peritonitis. Episodes with poor outcomes were compared with those with that were successfully cured.Results: A total of 175 peritonitis episodes occurred in 89 patients were enrolled during the study period; 35 peritonitis episodes were not included in the study (33 protocol violation and 2 patients lost for follow-up); giving 140 episodes of peritonitis in 86 patients. Fifty-one (36.4%) gram-positive and 37 (26.4%) gram-negative organisms were grown respectively, no organism identified accounted for 17.9% of ail peritonitis episodes, whereas polymicrobial peritonitis occurred in were 19.3%. The overall treatment success rate was 73.6% (71.7% with first protocol and 79.4% with second protocol). The dialysate total white cell (WC) count on day 3 of peritonitis with a cut point > 1700 cells/ µl predicted treatment failure with a good sensitivity of 61,l% and excellent specificity 96,1%. As compared to factors associated with a good prognosis, factors associated with poor outcome were increased age (61 vs 52, p=0.02), higher Charlson's score (mean 4.41 vs 5.62, p=0.007), diabetes (34.4% vs 18.5%, p=0.09), with higher serum CRP levels after 3 days of treatment (16.34 vs 8.26 mg/dl, p = 0.003), higher white cell counts in dialysate at day of admission (4879 cells/µl vs 6604 cells/µl, p=0.02) and after 3 days of treatment (395 cells/µ1 vs 4368 cells/µ1, p<0.0001), longer duration of antibiotic therapy (21.16 vs 32.17 days, p=0.003) and prolonged days of hospitalization (2.39 vs 17.41 days, p<0.0001)Systemic vancomycm, ciprofloxacin and gentamicin administration is a simple and efficient first-line protocol antibiotic therapy for PD peritonitis. Factors associated with poor outcome are older age, high comorbidity Charlson's score, diabetes, high CRP level, high dialysate white cell count, longer duration of antibiotic therapy and prolonged days of hospitalization. Dialysate white cell count at day 3 of peritonitis is confirmed to be a non-invasive and promising parameter to predict outcomes of dialysis-related peritonitis.


Book
Dialyse péritonéale : analyse pronostique de la perte dialytique d'albumine au cours d'un test d'équilibration péritonéale (PET) chez des patients insuffisants rénaux chroniques incidents traités par dialyse péritonéale
Authors: --- ---
Year: 2014 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de médecine et de médecine dentaire,

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Abstract

Background and objectives. The increase in peritoneal clearance of proteins is a marker of systemic inflammation and condition of co-morbidities of peritoneal dialysis (PD) patients. The purpose of this study is to test the hypothesis that the initial parameters evaluated in a peritoneal equilibrations test (PET) that a loss of albumin in the dialysate and the clearance of albumin are predictors of the occurrence of cardiovascular events during PD. Methodology. All incident dialysis patients in our center between January 18, 1999 and June 30, 2011 were included. Clinical and laboratory data were recorded. The amount of albumin loss and the clearance of the albumin were respectively determined and calculated based on an initial standard PET. Cardiovascular events were recorded until 30 June 2012 resulting in two groups: groups of cases involving patients who expressed a first cardiovascular event during the PD (CV+) and the control group comprising those who have never presented cardiovascular event (CV-) during the observation time. Patient monitoring ended when they have received a kidney transplant, are transferred to hemodialysis or die. Results. 106 patients were included in the study. The occurrence of cardiovascular events was correlated with age (p<0.001), presence of diabetes (p=0.02), a high Charlson comorbidity index (p=>0.001), a low initial serum albumin (p=0.05), an increased D/P for creatinine (p=0.05). However, neither the CRP (p=0.16), nor the loss of albumin in the dialysate (p=0.36) and the clearance of albumin (p=0.25) showed significant difference between both groups. No threshold effect for the occurrence of cardiovascular events has been detected in serum albumin concentration, loss of albumin and albumin clearance. These parameters are very poor indicators for the occurrence of a cardiovascular event. Conclusion. Classical risk factors for the occurrence of a cardiovascular event are also found in our PD population. By contrast, the peritoneal loss of albumin and the clearance of the initial albumin are not predictive of the occurrence of a first cardiovascular event in our PD patients. Contexte et objectifs. L’augmentation de la clearance péritonéale des protéines a été décrite comme étant un marqueur de l’inflammation systémique et des conditions de co-morbidité des patients en dialyse péritonéale (DP). Le but de cette étude est de montrer que les paramètres initiaux évaluées lors d’un test d’équilibration péritonéale (PET) que sont la perte d’albumine dans la dialysat et la clearance de l’albumine sont des facteurs prédictifs de survenue d’évènements cardiovasculaires au cours de la dialyse péritonéale. Méthodologie. Tous les patients incidents dans notre centre entre le 18 janvier 1999 et la 30 juin 2011 ont été inclus. Les données cliniques et biologiques ont été répertoriées. La quantité d’albumine perdue et la clearance de l’albumine ont été respectivement déterminées et calculée sur base d’un PET standard initial. Les évènements cardiovasculaires ont été répertoriées jusqu’au 30 juin 2012 donnant lieu à 2 groupes : les groupes en cas regroupant les patients ayant manifesté un 1er évènement cardiovasculaire au cours de la DP (CV+) et le groupe contrôle regroupant ceux n’ayant jamais manifesté d’évènement cardiovasculaire (CV-) durant le temps d’observation. Le suivi des patients prend fin lorsqu’ils ont une transplantation rénale, sont transférés en hémodialyse ou décèdent. Résultats. 106 patients ont été inclus dans l’étude. La survenue d’évènements cardiovasculaires a été corrélée à l’âge (p<0.001), la présence de diabète (p=0.02), un index de comorbidité de Charlson élevé (p=<0.001), une albumine sérique initiale basse (p=0.05), une perméabilité membranaire D/P pour la créatinine accrue (p=0.05). Cependant, ni la CRP (p=0.16), ni la perte d’albumine dans la dialysat (p=0.36) et la clearance de l’albumine (p=0.25) n’ont montré de différence significative entre les deux groupes. Aucun effet seuil pour la survenue d’évènement cardiovasculaire. Il existe cependant une corrélation positive entre D/P créatinine et D/P albumine, r=0.52. Conclusion. Les facteurs de risque classiques d’évènements cardiovasculaires sont retrouvés dans notre population. Par contre, contrairement à ce qui est généralement mentionnée dans la littérature, nous ne retrouvons pas la perte d’albumine et la clearance de l’albumine initiales comme étant prédictives de la survenue d’un premier évènement cardiovasculaire

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