Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

depressie --- 607.63 --- multiple sclerose (MS) --- 605.9

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Vincent de Paul --- 605.9 --- multiple sclerose (MS)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Drijfzand is het verhaal van Lies Demuynck. Lies is een uitbundig tienermeisje dat in haar onschuld klaarstond om de wereld te omarmen, toen ze op veertienjarige leeftijd met MS werd geconfronteerd. Ze droomde van studeren, reizen, stoeien, zich engageren, liefhebben. Maar nu werd de boedem onder haar nog prille leven weggeslagen. Ze vecht al meer dan zes jaar tegen deze moeilijk te verwerken aandoening die haar hele leven en omgeving volledig door elkaar gooide. MS is een onvoorspelbare en daardoor ook mentaal slopende ziekte. Lies beschrijft haar strijd tegen deze valse tegenspeler die uiterst listig haar leven probeert te ruïneren. Lies kreeg klappen, ging soms neer, letterlijk en figuurlijk. Maar zij brak nooit, krabbelde steeds weer overeind. Omdat ze graag leeft, omdat ze van mensen, dieren en dingen houdt, omdat ze zich niet gewonnen wil geven. Want daar heeft Lies het vooral over in dit boek : over haar hunkering naar het leven, naar liefde, naar toekomst. "Ik ben optimistisch", zegt ze, niettegenstaande haar fysieke achteruitgang en de loden last van de uitzichtloosheid die op haar weegt. Dit boek heeft Lies geschreven om de mensen die in een vergelijkbare situatie terechtkomen, te zeggen dat ze nooit mogen opgeven. Hoe moeilijk het leven soms ook is, het blijft altijd zinvol.

Maladies --- Ziekten --- #GBIB:IDGP --- multiple sclerose --- neurologie --- 606.1 --- 616.832 --- Gezin --- MS --- Symptomen --- 605.9 --- multiple sclerose (MS) --- ziektebeleving --- neurologie, epilepsie

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Het leven van mensen met multiple sclerose die afhankelijk zijn van de zorg van anderen is drastisch veranderd sinds de ingrijpende ziekte zich heeft aangediend. Dat geldt ook voor het leven van de partners die deze zorg op zich nemen. In dit boek staan de ervaringen van deze mensen centraal. Wat betekent het als de ene partner de ander gaat verplegen en verzorgen? Wat zijn de ervaringen met de wijkverpleging en wanneer wordt de geboden hulp ook daadwerkelijk als hulp ervaren?In dit boek blijkt dat mensen met MS heel verschillend op hun situatie reageren. Sommigen willen zelf de baas blijven over de ziekte; daarvoor moeten ze heel veel doen. Bij anderen voert MS de boventoon en ziet het leven er heel anders uit. Voor mensen uit de naaste omgeving heeft het consequenties als de zieke liever niet meer naar buiten gaat of geen hulp wil aannemen.Partners kunnen op uiteenlopende manieren met de zorg omgaan. Hoe ver strekt de trouw die men elkaar aan het begin van het huwelijk belooft, is het mogelijk grenzen te stellen aan de geboden zorg of is dat in de praktijk onmogelijk?

Multiple sclerose --- Sclérose en plaques --- #SBIB:316.334.3M20 --- 606.1 --- gezondheidszorg --- mantelzorg --- multiple sclerose --- neurologie --- partnerrelaties --- thuiszorg --- Multiple sclerose (MS) --- multiple sclerose (gez) --- neurologie (gez) --- relaties (gez) --- 605.9 --- multiple sclerose (MS) --- Sociale epidemiologie en etiologie: sociale aspecten van ziekte en gezondheid --- Neurologie --- Provincie West-Vlaanderen

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Amelie is 9 jaar als haar moeder plotseling ziek wordt. Ze begrijpt niets van de ziekte van haar moeder. Het enige dat ze weet is dat het een rotziekte is die nooit meer overgaat. Thuis is opeens helemaal geen fijn thuis meer. Ze weet zich geen raad met haar gevoelens. Soms is ze heel boos, dan weer heel verdrietig. En soms ook gewoon wel vrolijk, maar mag dat wel als je moeder zo ziek is? Ze heeft het idee dat niemand haar begrijpt. Ook haar kleine broertje Jonathan en haar grote zus Nina niet. Behalve haar oude buurman. Hij lijkt wel te willen luisteren en geeft haar soms ook nog goede raad. Zo?n goede raad dat ze op zoek gaat naar een slimme dokter die haar moeder beter kan maken. Maar dat lukt natuurlijk niet. Wel schrijft de dokter haar een mooie brief en leert Amelie en vooral ook haar gezin hoe ze de ziekte een plek in hun leven kunnen geven.Een Moeder vol Stoplichten Is een spannend en ontroerend lees- én doeboek voor kinderen van 8-12 jaar. De hoofdstukken worden afgewisseld met verschillende opdrachten zodat de lezer ook met hetgeen gelezen is zelf aan de slag kan en zo ook op een andere manier ontdekt wat Multiple Sclerose (MS) is en wat het betekent in het dagelijks leven. Het boek geeft aanknopingspunten om in een gezin met elkaar in gesprek te gaan of in een therapeutische setting mee te werken. Maar het is bovenal ook gewoon een heel mooi en fijn boek om zelf te lezen of voor te lezen en zo beter te begrijpen wat er allemaal gebeurt als iemand plotseling MS krijgt.(bron: https://www.swpbook.com/boeken/14/boeken-voor-kinderen-tot-12-jaar/1970/een-moeder-vol-stoplichten)

Multiple sclerose (MS) --- Pathology --- informatieve jeugdliteratuur --- ouders-kind relatie --- MS (multiple sclerose) --- lager onderwijs 3de graad (doelgroep) --- ziek zijn (themawoord fictie) --- PXL-Education 2018 --- basisonderwijs --- kinderangsten --- kinderpsychologie --- ziektebeleving --- multiple sclerosis --- moeder-kind relatie --- multiple sclerose --- Multiple sclerose --- Ziek zijn --- Ouders --- Zieke ouder --- Zieke --- Gesprek --- ouder --- Persoon met een handicap --- Multiple sclerose (MS). --- multiple sclerose.