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The correct intake of a medical treatment is key to therapeutic success. The in-depth analysis of the causes of non –adherence is often required to prevent after-effects on health, including at the social and economic levels. Systemic lupus erythematsous (SLE) is a chronic disease, for witch this topic is very well documented. Innovative methods of non-adherence detection exist for dispensary and hospital use. For patients suffering from SLE, a method of choice is blood concentrations measurement of drug products having a long half-life such as hydroxychloroquine. This method allows for increased awareness of physicians and pharmacists, who are often unaware of the behavior of their patients. However, other detection methods are available at the pharmacies that are less constraining for the patient and easier to use. Based on a survey conducted in several pharmacies, I have highlighted the importance of the role of the pharmacist in terms of education, guidance and therapeutic follow-up. Moreover, thanks to a witness report and clinical data received from the Cliniques Universitaires Saint-Luc, this master thesis allows to state that the non-adherence of SLE patients is a problem that not only affects patient’s health, but also his quality of life. That’s why numerous studies need to be realized in the future to improve the means of screening and management strategies of chronically ill patients. La prise correcte d'un traitement médicamenteux constitue la clé du succès thérapeutique et l'analyse approfondie des causes de la non-adhérence est souvent nécessaire afin de prévenir les répercutions aussi bien en terme de santé qu'au niveau social et économique. Le lupus érythémateux disséminé est une pathologie chronique très documentée sur ce sujet et possède des méthodes de détection intéressantes aussi bien en milieu officinal qu'en milieu hospitalier. Une des méthodes de choix chez un patient atteint du LED est la mesure des concentrations sanguines des médicaments de longue demi-vie tel que l'hydroxychloroquine. Cette méthode permet une prise de conscience des médecins et des pharmaciens, souvent naïfs vis-à-vis des comportements de leurs patients. Cependant d'autres méthodes de détection moins contraignantes pour le patient et plus faciles d'emploi sont également utilisées en milieu officinal. Grâce à un sondage réalisé dans différentes officines, j'ai mis en évidence l'importance du rôle du pharmacien en termes d'éducation, de conseils et de suivi thérapeutique. De plus, ce mémoire m'a permis, grâce à un témoignage et à des données cliniques obtenues aux Cliniques Universitaires Saint-Luc, d'affirmer que la non-adhérence des patients atteints du LED est une véritable réalité qui porte atteinte non seulement à la santé et mais aussi à la qualité de vie du patient. C'est pourquoi, de nombreuses études devront donc être menées dans l'avenir afin de perfectionner aussi bien les mesures de détection que les stratégies pour améliorer la gestion des traitements des patients atteints de maladies chroniques.
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Lupus Erythematosus, Systemic --- Lupus Erythematosus, Discoid --- Lupus Erythematosus, Cutaneous --- Systemic lupus erythematosus --- Lupus erythematosus --- Lupus erythematosus. --- Systemic lupus erythematosus. --- LUPUS ERYTHEMATOSUS, DISCOID --- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC --- Lupus Erythematosus, Discoid. --- Lupus Erythematosus, Systemic. --- LUPUS ERYTHEMATOSUS, DISCOID. --- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC. --- Immunology. Immunopathology
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Historically the beginnings of pharmacogenetics could be located in the late 1950. At that time, a genetic explanation was found to possibly explain the therapeutic or side effects of certain drugs. The objective of the clinical pharmacogenetics is to distinguish patients who could respond more or Jess to a treatment (choice of drug and I or dose). In this work, we propose to review the involvement of pharmacogenetics in the treatment of two autoimmune diseases as psoriasis and lupus. According to the literature the pharmacogenetic study would be of interest in the case of the lupus about the azathioprine and the mycophenolate mofétyl. As is psoriasis of such studies are of interest for the methotrexate, calcineurin inhibitors and TNF-a inhibitor. Les débuts de la pharmacogénétique sont situés historiquement à la fin des années 1950. A cette époque, une explication génétique fut mise en évidence quant aux effets thérapeutiques ou indésirables de certains médicaments. L'objectif de la pharmacogénétique clinique est de distinguer les patients plus ou moins répondants en sorte de pouvoir adapter au mieux le traitement (choix du médicament et/ou de la dose). Dans ce travail, nous proposons de faire le point sur l'implication de la pharmacogénétique dans le traitement de deux pathologies auto-immunes qui sont le psoriasis et le lupus. D'après la bibliographie concernant le lupus l'azathioprine et le mycophénolate de mofétyl seraient d'intérêt pour des études pharmacogénétiques. En ce qui est le psoriasis des telles études sont d'intérêt pour la méthotrexate, les inhibiteurs de la calcineurine et les inhibiteurs de TNF-a.
Pharmacogenetics --- Psoriasis --- Lupus Erythematosus, Cutaneous --- Lupus Erythematosus, Discoid
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Quatrième de couverture : "Le lupus érythémateux systémique (LED) est une maladie auto-immune avec une implication de plusieurs organes, plus de la moitié des patients atteints de LED développent un lupus néphrétique au cours de la progression de leur maladie. Les vascularites associées aux ANCA (AAV) sont un groupe de maladies auto-immunes systémiques qui affectent les vaisseaux de petite et moyenne taille. Le lupus érythémateux disséminé et la vascularite des petits vaisseaux sont habituellement deux maladies auto-immunes distinctes. La présence d'ANCA, en particulier de c-ANCA dans le LED, n'est pas fréquente. Nous signalons un cas de LED associé au c-ANCA. Notre objectif est de discuter de la signification clinique, du mécanisme étiopathogène et de la prise en charge de cette association. Ce livre s'adresse à un large public de médecins."
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Skin --- Granulomatous Disease, Chronic --- Lupus Erythematosus, Discoid --- Dermatitis, Atopic --- Antigen-Presenting Cells --- immunology --- pathology --- pathology --- immunology --- immunology
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Lupus Erythematosus, Discoid. --- Lupus Erythematosus, Systemic. --- Lupus erythematosus --- Systemic lupus erythematosus --- Libman-Sacks disease --- Lupus (Systemic lupus erythematosus) --- Lupus erythematosus, Systemic --- Lupus erythematosus disseminatus --- SLE (Disease) --- Autoimmune diseases --- Blood-vessels --- Collagen diseases --- Skin --- Cutaneous lupus erythematosus --- Libman-Sacks Disease --- Lupus Erythematosus Disseminatus --- Systemic Lupus Erythematosus --- Disease, Libman-Sacks --- Libman Sacks Disease --- Lupus Erythematosus, Chronic Cutaneous --- Lupus Erythematosus, Cutaneous, Chronic --- Discoid Lupus Erythematosus --- Diseases --- Lupus erythematosus. --- Systemic lupus erythematosus. --- Lupus Erythematosus, Discoid --- Lupus Erythematosus, Systemic
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