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Immunohistochemistry - The Ageless Biotechnology is a book that is ideal for undergraduate and graduate biomedical researchers, and medical and dental health professionals. It is a detailed text, which emphasizes the laboratory and clinical implications of immunohistochemistry. The text covers the advances of immunohistochemistry from its humble origins in the 1930s up to the new decade of 2020. The book also offers a review of the immunohistochemistry detection systems with emphasis on their principles, history, and their advantages. It also stipulates the limitations and delineates the factors that need to be considered for choosing an appropriate detection system for IHC applications. The book describes current laboratory techniques and new applications for the technology. As the reader will observe, the book provides new and useful information concerning the rapidly advancing field of immunohistochemistry.

Immunohistochemistry.

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Immunohistochemistry. --- Immunohistochemistry --- Immunohistoquímica

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During an infection with a pathogen, the immune system’s cells secrete a large variety of protective molecules. Among these are the interferons (IFN), which are small molecules of the cytokine family. Their role is to ensure an effective antiviral defence. There are three types cf IFNs: type I IFNs, such as IFN- α, type Il IFN or IFN- γ, and finally type III IFNs known as IFNs- λ. Even if the type I and type III IFNs share a common pathway, these IFNs have a separate receptor whose expression restricts the IFN- λ response to epithelial cells. Furthermore, there seems to be a distinction between human and murine IFN- λ responses. lndeed, some studies have shown that human hepatocytes respond to IFN- λ, whereas murine ones do not, The two main goals of this work were, on one hand, to identify the factors responsible for the epithelial response to IFN- λ and, on the other hand, to better understand the origin of the difference between the results obtained in human and murine liver models respectively. We compared the activity of the IFN- λ receptor’s promoter between epithelial and nonepithelial lineages by designing lentiviral reporter vectors. Despite the construction’s success, we were net able to detect any differences in the promoter’s activity between these two lineages. However, qPCR assays confirmed that the IFN- λ receptor’s gene is over-expressed in epithelial cells. Following this, we posited a co-regulation of a whole genomic region by epigenetic modifications. This hypothesis was also supported by a bioinformatics analysis in the “Epigenomics” section of the NCBI server. In addition, we performed immunohistochemical analysis in order to study the IFN- λ response in murine livers. Our results suggest that both hepatocytes and bile ducts are able to respond to type I IFNs. Moreover, these results seem to confirm that hepatocytes do net respond to IFN- λ, whereas bile duct epithelial cells do Lors d’une infection par un agent pathogène, les cellules du système immunitaire sécrètent un panel de molécules visant à protéger l’hôte. Parmi celles-ci se trouvent les interférons (lFNs), de petites molécules de la famille des cytokines dont la fonction principale est d’instaurer une réponse antivirale efficace. Les IFNs peuvent-être divisés en trois familles : les lFNs de type I, tels que les lFNs-α et -β, les lFNs de type Il ou IFN-γ, et les lFNs de type III également appelés IFNs-λ. Bien que les IFNs de type I et de type III partagent une voie de signalisation commune, ils utilisent des récepteurs distincts et l’expression du récepteur limite principalement la réponse IFN- λ aux cellules épithéliales. Par ailleurs, il semble exister une différence au niveau de la réponse IFN- λ entre l’homme et la souris. En effet, des études montrent que les hépatocytes humains répondent à l’IFN- λ, alors que d’autres études réalisées en système murin ne détectent aucune réponse à cet IFN dans le foie. Les deux objectifs principaux de ce mémoire étaient, d’une part, d’identifier les facteurs définissant la spécificité épithéliale du récepteur lFN- λ, et d’autre part, de mieux comprendre l’origine de la discordance des résultats obtenus entre les modèles de foies humains et murins. Nous avons comparé l’activité du promoteur du récepteur IFN- λ entre des lignées épithéliales et non- épithéliales, à l’aide de vecteurs rapporteurs lentiviraux. Malgré la fonctionnalité du système, nous n’avons pas détecté de différence dans l’activité du promoteur entre les lignées épithéliales et non- épithéliales. Cependant, des analyses de qPCR confirment que le gène codant le récepteur IFN- λ est surexprimé dans les cellules épithéliales. Par ailleurs, les gènes voisins du gène du récepteur IFN- λ sont eux aussi surexprimés dans les cellules épithéliales. Suite à cela, nous avons émis l’hypothèse d’une co-régulation de toute une région génomique par des modifications épigénétiques. Cette hypothèse est également appuyée par une étude bioinformatique réalisée à l’aide de la section « Epigenomics » du serveur NCBI. Par ailleurs, nous avons étudié la réponse aux lFNs dans le foie de souris par des marquages immunohistochimiques. Les images obtenues suggèrent que les hépatocytes et les canaux biliaires sont capables de répondre aux lFNs de type I. De plus, les résultats obtenus semblent confirmer que les hépatocytes ne répondent pas à l’IFN- λ, contrairement aux cellules épithéliales des canaux biliaires qui assurent la réponse IFN- λ dans le foie de souris

Interferons --- Immunohistochemistry

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Diagnostic Immunohistochemistry presents the latest information and most reliable guidance on immunohistological diagnoses in surgical pathology. David J. Dabbs, MD and other leading experts bring you state-of-the-art coverage on genomic and theranostic applications, molecular anatomic pathology, immunocytology, Non-Hodgkin's lymphoma, and more. Additional features such as tables discussing antibody specifications, differential diagnosis boxes, ancillary anatomic molecular diagnostics, and full-color histological images ensure user-friendly coverage that makes key information easy to find a

Diagnostic immunohistochemistry. --- Immunohistochemistry. --- Immunohistology --- Histochemistry --- Immunochemistry --- Diagnostic immunohistology --- Immunodiagnosis --- Immunohistochemistry

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Diagnostic Immunohistochemistry presents the latest information and most reliable guidance on immunohistological diagnoses in surgical pathology. David J. Dabbs, MD and other leading experts bring you state-of-the-art coverage on genomic and theranostic applications, molecular anatomic pathology, immunocytology, Non-Hodgkin's lymphoma, and more. Additional features such as tables discussing antibody specifications, differential diagnosis boxes, ancillary anatomic molecular diagnostics, and full-color histological images ensure user-friendly coverage that makes key information easy to find a

Semiology. Diagnosis. Symptomatology --- Diagnostic immunohistochemistry. --- Immunohistochemistry.