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Nouvelles stratégies thérapeutiques de l'hépatite virale B
Authors: --- ---
Year: 2018 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

Découvert en 1965 par Samuel Blumberg, l'infection par le Virus de l'hépatite B constitue de nos jours un véritable problème de santé publique. Ils constituent avec les papillomavirus et le virus de l'hépatite C, les agents infectieux causant le plus de cancers dans le monde. Malgré l'existence d'un vaccin, l'OMS dénombre près de 887000 personnes décédées en 2015. Les traitements actuels constitués de peg-IFN, et d'analogues nucléos(t)idiques sont limités à réduire la progression virale sans guérison. Ceci avec une possibilité de réactivation à l'arrêt du traitement et par conséquence un risque d'apparition de résistance suite à une thérapie sur le long terme. Depuis peu les recherches ont conduit à la découverte de nouvelles molécules dont l'objectif est la négativation de l'AgHBs qui signe la guérison complète. Ce travail établit dans un premier temps un bref exposé de ces nouvelles molécules et leur cible principale au niveau du cycle de réplication du VHB ou de l'immunité antivirale, puis décrit les différents essais en phases cliniques qui ont permis d'évaluer leur efficacité et enfin fait ressortir les limites ou échecs rencontrés au cours de ces études. Beaucoup reste donc à entreprendre malgré les preuves prometteuses apportées par ces molécules en phase de recherche car il est actuellement difficile de prévoir les médicaments ou les associations médicamenteuses qui parviendront à éliminer complètement l'ADNccc. Discovered in 1965 by Samuel Blumberg, infection with the hepatitis B virus is nowadays a real public health problem. Together with papillomavirus and hepatitis C virus, they are the infectious agents that cause the most cancers in the world. Despite the existence of a vaccine, the WHO counted nearly 887 000 people who died in 2015. Current treatments are peg-IFN, and nucleos(t)ide analogues and are limited to reducing viral progression without healing. This with a possibility of reactivation at the end of the treatment and consequently a risk of occurrence of resistance following therapy over the long term. Recently, research has led to the discovery of new molecules, which act by clearing the HBsAg providing in that way complete healing. Our dissertation first establishes a brief presentation of these new molecules and their main target at the level of the HBV replication cycle or antiviral immunity, then describes the various clinical phase trials that have made it possible to evaluate their effectiveness and finally highlight the limitations or the failures encountered during these studies. Much remains to be done despite the promising evidence provided by these molecules in the research phase because it is currently difficult to predict the drugs or drug combinations that will eliminate the cccDNA.

Keywords

Hepatitis B


Book
Lo que usted debe saber sobre la hepatitis B = : (what you need to know about hepatitis B)
Author:
Year: 2009 Publisher: Bethesda, MD : U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Keywords

Hepatitis B.


Book
Lo que usted debe saber sobre la hepatitis B = : (what you need to know about hepatitis B)
Author:
Year: 2009 Publisher: Bethesda, MD : U.S. Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Hepatitis B.


Book
Lo que necesito saber sobre la hepatitis B : What I need to know about hepatitis B.
Author:
Year: 2004 Publisher: [Bethesda, Md.] : U.S. Dept. of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Abstract


Book
What I need to know about hepatitis B
Author:
Year: 2003 Publisher: [Bethesda, Md.] : U.S. Dept. of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Abstract


Book
Lo que necesito saber sobre la hepatitis B : What I need to know about hepatitis B.
Author:
Year: 2004 Publisher: [Bethesda, Md.] : U.S. Dept. of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Abstract


Book
What I need to know about hepatitis B
Author:
Year: 2003 Publisher: [Bethesda, Md.] : U.S. Dept. of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Digestive Diseases Information Clearinghouse,

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Abstract


Book
Hépatite B chez l'enfant

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Abstract

Chronic hepatitis represents a big problem for public health with more than 400 million persons infected around the world, and this, despite the existence of a safe and effective. Chronic evolution of the disease affects especially children with rates reaching 90% during the perinatal period, while for adults, infectious episodes are generally acute (only 5% of cases lead to chronicity). Moreover, children are commonly asymptomatic during this progressive disease until adult age, leading to installation of worse complications such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Treatment for children as early as possible seems to be therefore necessary. The first approved treatment for pediatric chronic hepatitis B is interferon alpha by subcutaneous injection 3 times a week and less frequent for the pegylated form. This treatment is effective for about one quarter of patients with a negativity of viral DNA and loss of Hbe antigen. Furthermore, 10% of responding patients show a loss of Hbs antigen, sign of the beginning of healing phase. Unfortunately, interferon is effective for only a little proportion of patients and induces many adverse effects included fever, flu-like symptoms of growth impairment by children. As second choice for hepatitis B therapy, guidelines recommend the use of nucleoside. However, this molecule is often compromised by emergence of resistance. A third molecule, Adefovir, could then be proposed as alternative therapy. Anyway, all treatments currently available for chronic hepatitis B remain very limited, particularly for patients described negative for Hbe antigen (for whom chances of success are reduced). Use of new promising molecules or combination therapy to reduce risks of resistance gives more hope for the next few years. However, to hope a significant and durable reduction of the infectious incidence, and perhaps finally eradication of hepatitis B, only huge prevention programs (universal vaccination of children and persons considered as at risk) could be effective L’hépatite B chronique représente un véritable fléau pour la santé publique avec plus de 400 millions de personnes touchées dans le monde et ce, malgré l’existence d’un vaccin sûre et efficace. L’évolution chronique de l’infection concerne surtout l’enfant avec des taux atteignant 90% en période périnatale alors que pour l’adulte sain, l’épisode infectieux est la plupart du temps aigu (seulement 5% évoluent vers la chronicité).De plus, les enfants présentent le plus souvent la pathologie sous sa forme asymptomatique et laissent de ce fait progresser les lésions hépatiques jusqu’à l’âge adultes, à long terme, des complications graves telles que la cirrhose ou l’hépatocarcinome peuvent faire leur apparition.Un traitement chez l’enfant dès le plus jeune âge parait ainsi justifié.Le traitement de première ligne est l’interféron alpha donné par injection sous-cutanée à raison de 3 fois par semaine ou sa forme pégylée nécessitant une fréquence d’injection moins importante. Ce traitement est efficace dans un quart des cas (patients Ag Hbe positifs) se traduisant par une négativation de l’ADN viral et perte de l’antigène Hbe. En outre, 10% des patients répondant montrent aussi une perte de l’antigène Hbs signe du début de la phase de guérison. Malheureusement, l’interféron n’est efficace que chez une faible proportion des patients et comporte de nombreux effets secondaires comme de la fièvre, un syndrome grippal ou encore une perturbation de croissance chez l’enfant. Comme traitement de deuxième intention, on recommande le recours à un analogue nucléosidique, la lamivudine. Cependant celle-ci est souvent sujette à l’émergence de résistance rendant inefficace la thérapie. Une troisième molécule, l’Adéfovir peut alors être envisagée comme alternative. Malgré tout, les traitements actuellement disponibles pour l’enfant restent encore fort limités, surtout pour les patients négatifs pour l’Ag Hbe où les chances de succès thérapeutiques sont encore plus faibles. Le recours à de nouvelles molécules prometteuses ou à des combinaisons thérapeutiques pour diminuer les risques de résistance donne néanmoins plus d’espoir pour les années à venir. Néanmoins, pour espérer une diminution significative et durable de l’incidence de l’infection, en vue d’une éventuelle éradication de la maladie seuls de vastes programmes de prévention (vaccination universelle du nourrisson, des enfants et personnes considérées comme à risque) pourraient s’avérer efficaces

Growth hormone
Authors: --- ---
ISBN: 0849386977 Year: 1995 Publisher: Boca Raton, FL : CRC Press [Chemical Rubber Company],

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Dissertation
Évaluation du test VIDAS HBc IgM II pour la recherche des anticorps anti-HBc IgM par méthode Ultrasensible versus PCR-HBV-DNA
Author:
Year: 2001 Publisher: Liège : Université de Liège. Faculté de Médecine,

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