Listing 1 - 10 of 188 << page
of 19
>>
Sort by

Book
Pour une éthique planétaire
Authors: ---
ISBN: 2842051521 9782842051525 Year: 1997 Volume: 170 Publisher: Paris: Mille et une nuits,

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Le procès de la physique dans la première moitié du siècle nous ont légué Hiroschima puis Tchernobyl. Sans plus de débat démocratique, ni de contrôle des objectifs, la génétique et la biologie ont pris le flambeau pour le meilleur -l'élimination des maladies-, mais aussi pour le pire - la sélection des espèces humaines-. Jacques Testart, biologiste, père de la fécondation in vitro, et Jens Reich, biophysicien, analysent les enjeux risqués du progrès et débattent d'une éthique nécessaire au coeur de la cité.

Essential Genetics.
Author:
ISBN: 0747509077 Year: 1992 Publisher: London Bloomsbury

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Why are your eyes a different colour from those of your parents? Why do families vary in height? How can diseases be traced through many generations? What is DNA and why did its discovery rock the scientific world? Terms such as "genetic fingerprinting" and "genetic engineering" are frequently used. But a clear explanation of the language of genetics and of the implications behind the advances in its understanding is often difficult to find. The introduction to "Essential Genetics" explodes many of the popular myths that surround this subject. It is followed by a detailed and easy-to-use A-Z section that defines terms, describes how they are applied and makes helpful suggestions for further reading and research. The historical growth of the discipline is charted and contemporary advances explained. Hundreds of cross-references help student and interested amateur alike to explore the complex world of genetics.


Book
De patroonzoekers : een nieuwe theorie van de menselijke vindingrijkheid
Author:
ISBN: 9789057125669 Year: 2022 Publisher: Place of publication unknown Uitgeverij Nieuwezijds

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

'Op grond van uitgebreid onderzoek stelt Baron-Cohen dat de meesten van ons de wereld op een geheel eigen manier waarnemen. Sommigen richten zich op mensen, anderen op dingen. De auteur toont overtuigend aan dat de tweede soort – de patroonzoeker – aan de basis staat van de moderne menselijke beschaving.’ – Frans de Waal ‘Dit boek werpt licht op een van de meest kenmerkende eigenschappen van de mensheid, viert de menselijke cognitieve diversiteit, en is rijk aan empathie en psychologisch inzicht.’ – Steven Pinker Waarom kunnen alleen mensen dingen uitvinden? In dit boek komt Simon Baron-Cohen met een gedurfd nieuw antwoord: omdat we patronen kunnen herkennen, in het bijzonder als-en-dan-patronen. En hij betoogt dat de genen voor dit unieke vermogen overlappen met de genen voor autisme. Baron-Cohen laat zien hoe ons unieke vermogen om dingen uit te vinden de menselijke vooruitgang al 70.000 jaar aanstuurt – van het eerste muziekinstrument tot de agrarische, industriële en digitale revoluties. Door dit vermogen te koppelen aan een aandoening die zo vaak verkeerd begrepen wordt, daagt De patroonzoekers ons uit om anders te denken over mensen die anders denken.


Book
De mens en zijn genen : inleiding in de erfelijkheidsleer
Authors: --- ---
ISBN: 9067169269 Year: 1996 Publisher: Sint-Martens-Latem Aurelia Books

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
De appel en de boom : waarom ben je wie je bent? Is dat aanleg op opvoeding?
Author:
ISBN: 9789460032950 Year: 2011 Publisher: Amsterdam Balans

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Multi
Systems Biology of MicroRNAs in Cancer
Authors: --- --- ---
ISBN: 9783031083563 9783031083556 9783031083570 9783031083587 Year: 2022 Publisher: Cham Springer International Publishing :Imprint: Springer

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

This book provides an update on the latest development in the field of microRNAs in cancer research with an emphasis on translational research. Since the early 2000s, microRNAs have been recognized as important and ubiquitous regulators of gene expression. Soon it became evident that their deregulation can cause human diseases including cancer. This book focuses on the emerging opportunities for the application of microRNA research in clinical practice. In this context, computer models are presented that can help to identify novel biomarkers, e.g. in circulating microRNAs, and tools that can help to design microRNA-based therapeutic interventions. Other chapters evaluate the role of microRNAs in immunotherapy, immune responses and drug resistance. Covering key topics on microRNAs in cancer research this book is a valuable resource for both emerging and established microRNA researchers who want to explore the potential of microRNAs as therapeutic targets or co-adjuvants in cancer therapies.


Book
Wat is leven? De vijf basisbegrippen van de biologie
Author:
ISBN: 9789044544183 Year: 2020 Publisher: Amsterdam De Geus

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Wat betekent het om te leven? Bioloog en Nobelprijswinnaar Sir Paul Nurse legt de vijf basisbegrippen van de biologie uit. Hij neemt ons mee in de wondere wereld van de cel, het gen, natuurlijke selectie, stofwisseling en overleving. Op elegante en toegankelijke wijze onthult hij hoe het leven zich ontvouwt en beantwoordt zo misschien wel de belangrijkste vraag in de wetenschap.


Digital
Hereditary Colorectal Cancer : Genetic Basis and Clinical Implications
Authors: --- ---
ISBN: 9783319742595 Year: 2018 Publisher: Cham Springer International Publishing

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

This book provides information on a wide variety of issues ranging from genetics to clinical description of the syndromes, genetic testing and counseling, and clinical management including surveillance, surgical and prophylactic interventions, and chemoprevention. Moreover, current hot issues, such as the identification of novel causal genes and the challenges we face, and the relevance of cancer risk modifiers, both genetic and environmental, are also discussed. This reference book is great for geneticists, oncologists, genetic counselors, researchers, clinicians, surgeons and nurses dedicated to, or interested in, hereditary cancer. The best and most recognized experts in the field have contributed to this project, guaranteeing updated information, accuracy and the discussion of topical issues.


Digital
Polyglutamine Disorders
Authors: ---
ISBN: 9783319717791 Year: 2018 Publisher: Cham Springer International Publishing

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies’ development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being explored to stop or delay disease progression.  Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington’s disease (HD); spinal–bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17). The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.


Book
DNA : hoe de menselijke genetica ook jouw leven zal veranderen
Authors: ---
ISBN: 9789463931069 Year: 2019 Publisher: Gent Borgerhoff & Lamberigts

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Hoe de menselijke genetica ook jouw leven zal veranderenEen halve eeuw geleden al huppelden de eerste mensen op de Maan, maar pas de jongste jaren geeft ons DNA zijn geheimen prijs. De ene doorbraak volgt de andere in sneltempo op en het gaat zo hard dat de wetgeving hopeloos achterophinkt. Gelukkig is Lieven Scheire wel mee met de laatste ontwikkelingen. Niet alleen maakt de wetenschapscomedian de nieuwste inzichten in het DNA-onderzoek aanschouwelijk, Scheire werpt ook de vraag op wat we daar nu eigenlijk mee zijn.De eerste genetisch gemanipuleerde mens is intussen geboren, maar zou u uw eigen kind genetisch laten aanpassen? Zo kunt u zware ziektes voorkomen en meteen kunt u uw kind ook wat extra talenten toestoppen. Moet de politie toegang krijgen tot het DNA van burgers? U kunt vrezen voor een politiestaat, maar nieuwe DNA-technieken werpen wel nieuw licht op moordzaken die lange tijd onopgelost bleven. Laat u uw DNA uitlezen voor stamboomonderzoek? Prima, maar dan achterhaalt u mogelijk een vervelende waarheid over de huwelijkse trouw van uw grootmoeder.Heel binnenkort wordt er zeer veel mogelijk en we moeten stilaan nadenken over de beslissingen die we moeten nemen. Lieven Scheire werpt een blik vooruit naar de nabije toekomst en u mag zelf beslissen of die toekomst u hoopvol of angstig stemt. Ondertussen kunt u wel uitpakken met honderden razend interessante weetjes over ons DNA.(https://borgerhoff-lamberigts.be/boeken/dna)

Listing 1 - 10 of 188 << page
of 19
>>
Sort by