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Les petites protéines GTPases Rab5a et Rab7 sont des régulateurs agissant en tandem de l’endocytose, et de la dégradation de la thyroglobuline iodée. Nous avons étudié l’expression du gène codant l’isoforme Rab5a et Rab7 dans le tissu de quatre nodules autonomes ou chauds, caractérisés par une hyperfixation de l’iode et une synthèse accrue des hormones thyroïdiennes, et dans le tissu périnodulaire mais au repos correspondant. L’étude a également examiné un nodule froid dépourvu d’activité sécrétoire et son tissu périnodulaire normal.
après mise au point de la technique de PCR en temps-réel pur la quantification de l’ADNc de Rab5a et de Rab7, nous concluons que dans le tissu autonome, l’augmentation de l’expression des protéines Rab5a et Rab7 est dû à une régulation positive au niveau de l’expression de l’ARN messager, résultat probable de la stimulation constitutive de ce tissu par le TSH. Par contre, dans le nodule froid, l’expression des protéines ainsi que de l’ARNm de Rab5a et Rab7 ne semble pas varier.
La deuxième partie de ce travail a porté sur l’étude d’un autre régulateur possible de la dégradation de la thyroglobuline iodée dans les lysosomes, la cathepsine D.
Les résultats en « western blot » montrent qu’il y a une augmentation significative aussi bien de l’expression de la forme mature de la protéine que de l’activité enzymatique de cet enzyme dans le tissu hyperactif comparé au tissu mis au repos. La comparaison des résultats obtenues par ces deux méthodes d’investigation montre que dans le nodule autonome, la contenu en protéine est plus important que ne l’est l’activité enzymatique. Après fractionnement subcellulaire, suivi d’une équilibration isopycnique de la fraction MLP en gradient de Percoll®, nous observons que dans les fractions de densités correspondant aux endosomes tardifs, se trouvent une forme mature de la cathepsine D ne possédant pas d’activité. Ce résultat indique la présence dans le tissu hyperfonctionnel d’une maturation prématurée de l’enzyme au niveau d’une compartiment vésiculaire dont le pH serait insuffisant pour révéler l’activité enzymatique.
l’analyse des fractionnements de sept paires de tissus nodulaire et périnodulaire, montre une relocalisation de l’enzyme de la fraction soluble (S) vers la fraction particulaire (MLP). L’enzyme est donc transporté vers le compartiment où son rôle est le plus efficace. Enfin, il existe une corrélation positive entre l’endocytose apicale de la thyroglobuline, et le contenu de la glande en cathepsine D active.
rab5 GTP-Binding Proteins --- Adenoma --- Blotting, Western --- Thyroid Gland
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"Employing a wide range of examples from G protein-coupled receptors and ligand-gated ion channels, this detailed, single-source reference illustrates the principles of pharmacological analysis and receptor classification that are the basis of rational drug design." "Written by over 25 international authorities and containing nearly 1200 bibliographic citations, Receptor-Based Drug Design is a practical resource for pharmacologists, pharmacists, and pharmaceutical scientists; organic and medicinal chemists and biochemists; molecular biologists; biomedical researchers; and upper-level undergraduate and graduate students in these disciplines."--BOOK JACKET.
Biopharmaco-efficiency. Pharmacokinetics --- GTP-Binding Proteins --- Receptors, Cell Surface --- GTP-Binding Proteins. --- Ligands. --- Drug receptors. --- Drugs --- G proteins. --- Ion channels. --- Physiology. --- Metabolism. --- Design. --- Receptors, drug
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GTP-binding proteins --- Interferons --- Gene expression regulation --- Virus diseases --- genetics --- immunology
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Anesthetics, Local --- Heterotrimeric GTP-Binding Proteins --- Signal Transduction --- pharmacology --- physiology --- drug effects
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Signal Transduction --- ras Proteins --- GTP-Binding Proteins --- Blood Platelets --- GTP Phosphohydrolases --- physiology --- physiology --- metabolism --- enzymology --- metabolism
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The Ras superfamily (>150 human members) encompasses Ras GTPases involved in cell proliferation, Rho GTPases involved in regulating the cytoskeleton, Rab GTPases involved in membrane targeting/fusion and a group of GTPases including Sar1, Arf, Arl and dynamin involved in vesicle budding/fission. These GTPases act as molecular switches and their activities are controlled by a large number of regulatory molecules that affect either GTP loading (guanine nucleotide exchange factors or GEFs) or GTP hydrolysis (GTPase activating proteins or GAPs). In their active state, they interact with a continua
Guanosine Triphosphate. --- Rho GTPases. --- rho GTP-Binding Proteins. --- Rho G proteins --- Rho GTP-binding proteins --- Guanosine triphosphatase. --- G proteins --- Guanosine triphosphatase --- GTP phosphohydrolase --- GTPase --- Guanosine triphosphate phosphohydrolase --- Guanosinetriphosphatase --- Phosphatases
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CD5 Antigens --- GTP-Binding Proteins --- Proto-Oncogene Proteins --- Signal Transduction --- T-Lymphocytes --- Interleukin-7 --- metabolism --- metabolism --- metabolism --- metabolism --- pharmacology
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577.2 --- Molecular bases of life. Molecular biology --- G proteins --- Molecular pharmacology. --- Receptors, G-Protein-Coupled --- Drug Design. --- GTP-Binding Proteins --- Signal Transduction --- Basic Sciences. Medicine --- Receptors. --- physiology. --- Pharmacology --- Pharmacology. --- 577.2 Molecular bases of life. Molecular biology --- Basic sciences. medicine --- Drug design. --- Gtp-binding proteins --- Receptors, g-protein-coupled --- Signal transduction --- Physiology. --- Molecular pharmacology --- Molecular biology --- GTP-binding proteins --- GTP regulatory proteins --- Guanine nucleotide-binding proteins --- Guanine nucleotide regulatory proteins --- Membrane proteins --- Receptors
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Catalogues major facts about receptors, G-proteins and effector molecules. Each entry has a common format, using a minimum amount of text, and contains information on the sequence, gene structure, distribution, agonists/antagonists and physiochemical properties of these proteins.
Human biochemistry --- #ABIB:aimm --- #WDIR:vfm2 --- Membrane Proteins. --- Receptors, Cell Surface. --- GTP-Binding Proteins --- G proteins --- Physiology. --- Receptors --- Handbooks, manuals, etc.
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