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Ce rapport est le troisième examen environnemental des Pays-Bas. Il évalue les progrès accomplis par les Pays-Bas en termes de développement durable et de croissance verte, avec un accent particulier sur la mobilité durable et la gestion des déchets et des matières. Les examens environnementaux de l’OCDE sont des évaluations indépendantes des progrès accomplis par les pays pour tenir leurs engagements environnementaux nationaux et internationaux. Ces examens ont pour objectif de favoriser les échanges de bonnes pratiques et l’apprentissage entre pairs, d’aider les gouvernements à rendre compte de leurs politiques auprès des autres pays et de l’opinion publique et d’améliorer la performance environnementale, individuelle et collective, des pays. Les analyses s’appuient sur un large éventail de données économiques et environnementales et contiennent également des recommandations de politique publique. Au cours de chaque cycle d’examens environnementaux, l’OCDE passe en revue l’ensemble de ses pays membres ainsi que certains pays partenaires. Les derniers pays examinés sont la Pologne (2015), l’Espagne (2015) et le Brésil (2015)

Adaptation (Biology) --- Environment --- Biology --- Self-organizing systems --- Variation (Biology) --- Biological fitness --- Genetics --- Environmental adaptation --- Adaptation, Environmental

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Actinobacteria are highly diverse prokaryotes that are ubiquitous in soil, freshwater and marine ecosystems. Although various studies have focused on the ecology of this phylum, data are still scant on the diversity, abundance and ecology of actinobacteria endemic to special and extreme environments, such as gut, plant, alkaline saline soil, deep sea sediments, hot springs and other habitats. Actinobacteria are well-known producers of a vast array of secondary metabolites, many of which have useful applications in medicine and agriculture. Furthermore, actinobacteria also have diverse functions in different environments apart from antibiotic production. For example, actinobacteria are reported to contribute to the break-down and recycling of organic compounds. They play a significant role in fixation of nitrogen, improvement plant growth, biodegradation, bioremediation and environmental protection. Therefore, understanding the actinobacterial diversity and distribution in such special environments is important in deciphering the ecological roles of these microorganisms and for biotechnological bioprospecting. Recent advances in cultivation, DNA sequencing technologies and -omics (metagenomics, metaproteomics etc) methods have greatly contributed to the rapid advancement of our understanding of microbial diversity, function and they interactions with environment. Furthermore, comparative genomic studies can provide overall information about actinobacterial speciation, evolution, metabolism and environment adaptation mechanisms. This research topic comprising reviews and original articles highlights the recent advances regarding the unexpectedly diverse/rare group of actinobacteria with special selective isolation methods or culture-independent methods, as well as their biological activities, ecophysiologica function and mechanisms from diverse special and extreme environments.

omics technologies --- Activities --- diversity --- Actinobacteria --- special and extreme environments --- environmental adaptation

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Actinobacteria are highly diverse prokaryotes that are ubiquitous in soil, freshwater and marine ecosystems. Although various studies have focused on the ecology of this phylum, data are still scant on the diversity, abundance and ecology of actinobacteria endemic to special and extreme environments, such as gut, plant, alkaline saline soil, deep sea sediments, hot springs and other habitats. Actinobacteria are well-known producers of a vast array of secondary metabolites, many of which have useful applications in medicine and agriculture. Furthermore, actinobacteria also have diverse functions in different environments apart from antibiotic production. For example, actinobacteria are reported to contribute to the break-down and recycling of organic compounds. They play a significant role in fixation of nitrogen, improvement plant growth, biodegradation, bioremediation and environmental protection. Therefore, understanding the actinobacterial diversity and distribution in such special environments is important in deciphering the ecological roles of these microorganisms and for biotechnological bioprospecting. Recent advances in cultivation, DNA sequencing technologies and -omics (metagenomics, metaproteomics etc) methods have greatly contributed to the rapid advancement of our understanding of microbial diversity, function and they interactions with environment. Furthermore, comparative genomic studies can provide overall information about actinobacterial speciation, evolution, metabolism and environment adaptation mechanisms. This research topic comprising reviews and original articles highlights the recent advances regarding the unexpectedly diverse/rare group of actinobacteria with special selective isolation methods or culture-independent methods, as well as their biological activities, ecophysiologica function and mechanisms from diverse special and extreme environments.

omics technologies --- Activities --- diversity --- Actinobacteria --- special and extreme environments --- environmental adaptation

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Cette Ligne directrice décrit des essais in vitro d’activation transcriptionnelle faisant intervenir le récepteur à androgène (ARTA) pour la détection de l’activité androgénique agoniste et antagoniste. Ces essais ARTA sont mécanistiquement et fonctionnellement similaires et génèrent des informations sur l’activation transcriptionnelle d’un gène rapporteur suite à la liaison entre le produit chimique testé et le récepteur à androgène. Les lignées cellulaires utilisées dans ces essais expriment le récepteur à androgène et ont été transfectées de façon stable par un gène rapporteur de la luciférase lié à l’activation du récepteur à androgène ; ces lignées cellulaires sont utilisées pour identifier les produits chimiques qui activent (agonistes) ou inhibent (antagonistes) la transcription du récepteur à androgène. Certains produits chimiques peuvent, en fonction du type de lignée cellulaire, montrer à la fois une activité agoniste et antagoniste, et sont connus comme modulateurs sélectifs du récepteur à androgène. Le récepteur à androgène est activé suite à la liaison du produit chimique ; une fois cette liaison établie, le complexe récepteur-ligand subit une translocation vers le noyau où il se fixe à certains éléments de réponse de l’ADN et transactive le gène rapporteur de la luciférase, induisant une augmentation de l’expression cellulaire de l’enzyme luciférase. La luciférine est un substrat transformé par l’enzyme luciférase en produit bioluminescent mesurable quantitativement par un luminomètre. Les systèmes d’essai proposés dans cette Ligne directrice utilisent les lignées cellulaires AR-EcoScreenTM, AR-CALUX®, et 22Rv1/MMTV_GR-KO.

Chemical tests and reagents. --- Adaptation (Biology) --- Environment --- Biology --- Self-organizing systems --- Variation (Biology) --- Biological fitness --- Genetics --- Chemical reagents --- Reagents, Chemical --- Indicators and test-papers --- Environmental adaptation --- Adaptation, Environmental

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La présente Ligne directrice décrit les procédures à suivre pour évaluer la toxicité orale aiguë de substances chez les oiseaux selon trois types d’essais : (1) essai de dose limite, (2) essai de détermination de la pente de la DL50, (3) essai de détermination de la DL50 seule. Les essais de pente de la DL50 et de DL50 seule sont des procédures d’essai séquentielles. La méthode d’essai choisie dépend du besoin que l’on a ou non de déterminer la dose médiane (DL50) définitive et la pente de la courbe dose-effet. L’essai de dose limite est privilégié en cas de faible toxicité attendue et de létalité improbable à la dose limite. La dose limite, qui doit être adaptée aux fins de l’évaluation, est en général de 2 000 mg/kg de poids corporel. Cinq ou dix oiseaux et un groupe témoin sont utilisés pour l’essai de dose limite. L’essai de détermination de la pente de la DL50 est privilégié lorsque des exigences réglementaires ou d’une autre nature imposent de déterminer, outre une estimation de la DL50, la pente de la courbe dose-effet et/ou l’intervalle de confiance. Il se déroule en 3 ou 4 étapes avec 24 ou 34 oiseaux et un groupe témoin. L’essai de détermination de la DL50 seule est privilégié lorsque des exigences réglementaires ou d’une autre nature imposent de déterminer la dose létale médiane mais non la pente de la courbe dose-effet ni l’intervalle de confiance pour la DL50. Il peut convenir pour estimer un centile de la distribution de la sensibilité d’une espèce et pour fournir des informations aux fins d’étiquetage des produits. Cet essai se déroule en deux étapes, avec 14 oiseaux et un groupe témoin. Logiciel à utiliser pour l'essai 223. Cliquer ici. Logiciel non couvert par l’Acceptation Mutuelle des Données.

Chemical tests and reagents. --- Adaptation (Biology) --- Environment --- Biology --- Self-organizing systems --- Variation (Biology) --- Biological fitness --- Genetics --- Chemical reagents --- Reagents, Chemical --- Indicators and test-papers --- Environmental adaptation --- Adaptation, Environmental