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Dements --- Malades mentaux --- Soins et traitements --- Soins et traitements --- Dements --- Malades mentaux --- Soins et traitements --- Soins et traitements
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Objectif : Cette étude a pour objectif d’en apprendre plus sur le vécu du deuil blanc des aidants dont le proche est atteint d’une démence sénile. C'est-à-dire, lorsqu’ils considèrent leur proche comme physiquement présent mais psychologiquement absent. Découvrir ce qu’ils éprouvent face à cette situation ambiguë et comment ils la gèrent permettrait peut-être de leur fournir un accompagnement psychologique plus adapté. Méthode : Pour cela, nous avons rencontré 7 aidants principaux dont le parent présentait une maladie neurodégénérative et qui rencontraient des difficultés à communiquer avec eux. Ils ont passé le TAT et ont répondu à un entretien semi-directif, dont nous avons analysé le contenu qualitativement. Résultats : Les résultats ont montré que les aidants en proie au deuil blanc vivent leur situation ambigüe de la même manière que l’enfant le fait face à sa « mère morte » tel que le décrit Green. Ainsi, ils ont tendance à mettre à distance tout affect afin d’éviter de ressentir la douleur provenant de la sensation qu’ils ont de perdre leur parent. La peur de la séparation ou de perdre leur objet d’amour est donc constamment présente chez eux et monopolise des affects de colère, de tristesse, de culpabilité, d’impuissance et d’injustice. L’aidant lutte contre ses derniers en les contenant et en surinvestissant son parent. Ce qui va le conduire à s’oublier lui-même peu à peu. Conclusion : Ces résultats nous montrent l’importance pour les aidants, de recevoir un accompagnement psychologique plus adapté, tout au long de la maladie de leur proche. Un travail sur leurs affects permettrait sans doute d’atténuer leur souffrance et de diminuer leur isolement. Mots clés : Démence sénile – Accompagnement – Aidants – Deuil blanc
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L’amélioration des progrès médicaux actuels ont clairement engendré un allongement de l’espérance de vie, augmentant dès lors le risque de développer des maladies neurodégénératives. Aucun traitement ayant démontré une efficacité significative n’a cependant été mis en évidence. La raison pour laquelle la thérapie par exposition à une lumière vive (ELV) a été évoquée dans le cadre de la démence tient dans sa possibilité d’expliquer certains aspects de ces symptômes par un dérèglement du rythme circadien. La présente étude vise à explorer l’influence d’une exposition à une lumière contrôlée et modulée sur les troubles des personnes atteintes d’une démence à un stade modéré à avancé. Cet essai clinique, randomisé selon un schéma en mesures répétées, a pour objectif de comparer un groupe expérimental exposé à la lumière ambiante contrôlée et modulée (simulant l’aurore et le crépuscule) sur une durée variable comprise entre 15 et 60 jours à un groupe contrôle exposé à une lumière ambiante de faible intensité pendant ce même laps de temps. L’hypothèse générale de ce projet étant alors l’amélioration des symptômes cognitifs et comportementaux chez les personnes démentes exposées à une lumière modulée (ELM). Cependant, les résultats de notre étude ne mettent pas en évidence une amélioration des troubles cognitifs et comportementaux au sein du groupe exposé comparativement au groupe contrôle. Seule l’orientation spatio-temporelle semble répondre positivement au protocole ELM. Son efficacité sur la déambulation semble quant à elle discutable. Dès lors, conjointement à certaines modifications du protocole ELM (intensité lumineuse, température de la couleur de la lumière, etc.) et à la prise en considération des troubles secondaires à la pathologie démentielle (engendrés par le traitement pharmacologique, des troubles comorbides, etc.), des analyses effectuées sur un échantillon élargit et plus homogène en confrontation avec les données d’actimétrie et un prélèvement de mélatonine, sont autant de perspectives qui laissent entrevoir la possibilité de résultats concluants.
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Les capacités d'empathie chez les personnes souffrant de démence fronto-temporale semblent être altérées. Cette étude vise à explorer ces déficits à travers une tâche de reconnaissance des expressions faciales émotionnelles et d'inductions d'émotions par des films. Ensuite, les personnes atteintes de démence fronto-temporale subissent des changements importants au niveau de leur personnalité et un manque de conscience des modifications dues à leur maladie. Cette étude explore donc également les changements de personnalité ayant eu lieu et la façon dont ils évaluent leurs capacités empathiques, ceci en comparaison avec la façon dont ils sont perçus par un accompagnant. L’étude est composée de deux groupes de participants : un groupe de patients souffrant de démence fronto-temporale et un groupe de sujets contrôles neurologiquement sains .Ils ont donc été amenés à coté des émotions à partir de visages représentant certaines émotions sous différentes intensités. Ils ont également regardé des extraits de films et ont du indiquer l’intensité des émotions personnellement ressenties ainsi que celles ressenties par le personnage principal. Enfin, ils ont remplis un questionnaire afin d’évaluer leurs capacités empathiques. Chaque participant a été accompagné par un proche, un accompagnant qui a rempli différents questionnaires sur la personnalité et les capacités empathiques du sujet.
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La démence, au sens large, est le fléau de ce début de XXIe siècle. Le nombre de cas déclarés a augmenté de 50 % à la charnière de l'an 2000. Cet affaiblissement intellectuel de la personne âgée est surtout dû, à notre époque, aux affections dégénératives, comme la maladie d'Alzheimer par exemple. Le vieillissement de la population dans nos sociétés industrialisées explique cette augmentation. Cependant, nous restons assez démunis tant au niveau diagnostic qu'au niveau thérapeutique devant cette pathologie cérébrale. Le problème n'est pas de «donner des années à la vie, mais plutôt de garantir la qualité de vie», comme l'explique Bernard Kennes. Les maîtres mots de la prise en charge de personnes atteintes de démence, que ce soient à domicile ou en institution, doivent être «autonomie et dignité». Le patient est et reste un être humain avant tout. Pour répondre à ces légitimes préoccupations, l'approche transdisciplinaire est sans doute la plus efficace. Car elle remet le patient, sa famille et les soignants simultanément au coeur du processus de prise en charge. Elle tient compte du vécu et de l'histoire des différents acteurs pour les aider à avancer dans ce lourd et difficile chemin. La plupart des démences sont en effet incurables. Particulièrement complet, cet ouvrage aborde, sans tabou, tous les aspects de la prise en charge : du suivi psychologique et médical aux aspects purement juridique ou de confort. Appelé à être un outil de référence, il est destiné aux patients et à leurs proches, mais aussi à tous les soignants concernés par les démences : les médecins (généralistes et spécialistes), le personnel infirmier, les kinésithérapeutes, les logopèdes, les ergothérapeutes, les nutritionnistes, les assistants sociaux, les psychologues ou encore, les directeurs de maison de repos...
Senile dementia --- Alzheimer's disease --- Parkinson's disease --- Démence sénile --- Maladie d'Alzheimer --- Maladie de Parkinson --- Dementia --- Alzheimer Disease --- Parkinson Disease --- Démence --- Alzheimer, Maladie d' --- Parkinson, Maladie de --- Déments --- Démence sénile --- Patients --- Care --- Démence. --- Alzheimer, Maladie d'. --- Maladie de Parkinson. --- Déments. --- Neuropsychopathologie
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Alzheimer Disease --- Dementia --- Physician-Patient Relations --- Professional-Family Relations --- Alzheimer's disease --- Senile dementia --- Physician and patient --- Maladie d'Alzheimer --- Démence sénile --- Relations médecin-patient --- Patients --- Care --- Soins --- Alzheimer, maladie d' --- Relations personnel médical-patient --- Communication en médecine. --- Communication --- Professional-Patient Relations --- Aspect psychologique --- Alzheimer, Maladie d' --- Déments --- Handicapés mentaux --- Thérapeutique --- Démence sénile --- Relations médecin-patient --- Alzheimer Disease. --- Dementia. --- Physician-Patient Relations. --- Professional-Family Relations. --- Thérapeutique. --- Soins. --- Communication. --- Alzheimer, maladie d' - Patients --- Démence sénile - Patients --- Communication - Aspect psychologique --- Alzheimer, Maladie d'. --- Déments. --- Alzheimer's disease. --- People with mental disabilities --- Treatment --- Means of communication.
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Malalts mentals --- Etnopsiquiatria --- Descolonització --- Jamaica --- Colònies --- Imperialisme --- Sobirania --- Colonialisme --- Colonització --- Postcolonialisme --- Cultura i psiquiatria --- Psiquiatria cultural --- Psiquiatria ètnica --- Psiquiatria i cultura --- Psiquiatria social --- Psiquiatria transcultural --- Anàlisi transcultural --- Bojos --- Dements --- Incapacitats mentals --- Llunàtics --- Malalts crònics --- Psicosi --- Psiquiatria --- Psicòpates --- Persones amb discapacitat mental --- Carib (Regió) --- Decolonization. --- Psychiatry --- History. --- Medicine and psychology --- Mental health --- Psychology, Pathological --- Sovereignty --- Autonomy and independence movements --- Colonization --- Postcolonialism
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Un guide prodiguant des conseils pour améliorer le quotidien des personnes démentes et de leur entourage en suivant les différentes étapes de la maladie jusqu'au décès. Accompagné de témoignages.
Aged -- Psychiatric care --- Aidantes naturelles --- Aidants familiaux --- Aidants naturels --- Alzheimer [Maladie d' ] --- Alzheimer [Maladie de ] --- Alzheimer [Ziekte van ] --- Alzheimer disease --- Alzheimer's dementia --- Alzheimer's disease --- Amis soignants --- Cadre de vie --- Care givers --- Caregivers --- Conditions de l'existence --- Conditions de vie --- Dementia [Senile ] --- Dementie [Seniele ] --- Donneurs de soins --- Démence d'Alzheimer --- Démence sénile --- Family caregivers --- Geriatric psychiatry --- Geriatrische psychiatrie --- Gerontopsychiatry --- Geropsychiatry --- Gérontopsychiatrie --- Géropsychiatrie --- Home health caregivers --- Hulpverleners --- Informal caregivers --- Kwaliteit van het leven --- Levenskwaliteit --- Life [Quality of ] --- Maladie d'Alzheimer --- Older people -- Psychiatric care --- Personnes âgées -- Psychiatrie --- Personnes-soutiens --- Psychiatrie gériatrique --- Psychiatry [Geriatric ] --- Psychogeriatrics --- Psychogériatrie --- Quality of life --- Qualité de la vie --- Qualité de vie --- Sclérose d'Alzheimer --- Seniele dementie --- Senile dementia --- Senile psychoses --- Senility --- Soignants bénévoles --- Soignants familiaux --- Soins [Donneurs de ] --- Vie [Qualité de la ] --- Ziekte van Alzheimer --- Dementia --- Déments --- Patients --- Démence --- Déments --- Family relationships --- Démence. --- Déments. --- Aidants naturels.
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Dementia --- Patients --- Care. --- Malalts mentals --- Terapèutica --- Teràpia --- Tractament (Medicina) --- Tractament de les malalties --- Medicina clínica --- Al·lopatia (Terapèutica) --- Antipirètics --- Cateterisme --- Dietoteràpia --- Fisioteràpia --- Fórmules magistrals --- Hormonoteràpia --- Immunoteràpia --- Injeccions intraarticulars --- Intubació --- Ioga --- Logopèdia --- Medicina alternativa --- Nutrició --- Quimioteràpia --- Radiologia intervencionista --- Terapèutica dental --- Terapèutica fisiològica --- Teràpia genètica --- Teràpia intravenosa --- Teràpia respiratòria --- Terapèutica veterinària --- Tractament pal·liatiu --- Ús terapèutic --- Bojos --- Dements --- Incapacitats mentals --- Llunàtics --- Malalts crònics --- Psicosi --- Psiquiatria --- Psicòpates --- Persones amb discapacitat mental
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