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Chromatography, Gas

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Starting from a determination method of formic acid in biological fluids, first described by Abolin and his team and as slightly modified for this study, we have validated a method for the measurement of formate in a aqueous medium with head-space gas chromatography (HS/GC). This method shows the following analytical characteristics : repetability 2.7% ; reproducibility 4.7% ; linearity from 2.44 mg/l to 1220 mg/l; sensitivity 0.007 μg/mm ; detection limit 0.20 mg/l.
at first, we used this method to perform blood, plasma and urinary assays. We determined the reference values for formic acid in blood of control subjects (11 ± 4.37 mg/l) and in the corresponding plasma (3.13 ± 0.62mg/l) (n=44), as well as in urine (25.6 ± 14.3 mg/g of creatinine) (n=60).
Thereafter, with a view to use this method to assay formic acid in the organs, we validated a reliable tissue homogenization method (recovery 90%). Organs of rats exposed to methanol as well as those of a subject who was intoxicated by methanol and who died subsequently, were analyzed. We were able to show that formate was preferentially distributed in the following organs :: the liver, the heart and the kidneys.
Finally, an enzymatic method was validated ‘analytical characteristics : repetability 2.3% ; reproducibility 4.1 % ; linearity from 2.44 mg/l to 1220 mg/l ; sensitivity 7μg/optic density unit ; detection limit 10 mg/L)? This method was compared with the hereabove described HS/GC method. Due to its rather high detection limit, the enzymatic method could only be proposed as an alternative for the assay of urinary formate in cases of poisoning Nous basant sur une méthode de détermination de l’acide formique dans les fluides biologiques, initialement décrite par Abolin et son équipe, et à laquelle certaines modifications ont été apportées, nous avons validé une méthode de dosage du formiate en milieu aqueux. Par chromatographie gazeuse avec « head-space » (HS/GS). Cette méthode présente les caractéristiques analytiques suivantes : répétabilité 2.7% ; reproductibilité 4.7% ; linéarité de 2.44 mg/l à 1220 mg/l ; sensibilité 0.007 μg/mm ; limite de détection 0.20 mg/l.
Dans un premier temps, nous avons utilisé cette méthode pour la réalisation de dosages sanguins, plasmatiques et urinaires. Chez les sujets contrôles, nous avons établi des valeurs de référence d’acide formique d’une part, dans le sang (11 ± 4.27 mg/l) et le plasma correspondant (3.13 ± 0.62 mg/l) (n=44) et d’autre part, dans les urines (25.6 ± 14.3 mg/g de créatinine) (n=60).
Ensuite, en vue de l’utilisation de cette méthode pour le dosage de l’acide formique dans les organes, nous avons mis au point une méthode fiable d’homogénéisation des tissus (récupération de 90%). Des organes de rats exposés au méthanol, ainsi que ceux d’un sujet décédé à la suite d’une intoxication par le méthanol, ont été analysés et ont permis d’observer une distribution préférentielle du formiate dans les organes suivantes : le foie, le cœur et les reins.
enfin, une méthode enzymatique a été validée (caractéristiques analytiques : répétabilité 2.3% ; reproductibilité 4.1% : linéarité de 2.44 mg/L à 1220 mg/l ; sensibilité 7μg/unité de densité optique ; limite de détection 10 mg/l) et comparée à la méthode HS/GC préalablement décrite. Etant donné sa limite de détection relativement élevée, celle-ci ne pourrait être proposée comme alternative pour le dosage urinaire du formiate qu’en cas d’intoxication

Formates --- Chromatography, Gas

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Oils, Volatile --- Chromatography, Gas

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CHEMISTRY, INORGANIC --- CHROMATOGRAPHY, GAS