Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Chorée de Huntington

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Het onderwerp van dit boekje heeft de laatste jaren veel aandacht en publiciteit gekregen. Het is een erfelijke ziekte van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door met name typische bewegingsstoornissen; voorts treden psychiatrische symptomen en achteruitgang van de verstandelijke vermogens op. Hoewel de ziekte erfelijk is, wordt hij in de meeste gevallen pas op volwassen leeftijd manifest. Het gen dat met de ziekte samenhangt, is in 1993 ontdekt; in Nederland lijden circa 1.400 mensen aan de ziekte en komen er circa zestig nieuwe patiënten per jaar bij. Effectieve therapie is er niet, wel kan symptomatische therapie het leven dragelijker maken. De meeste patiënten overlijden enkele jaren na het manifest worden van de ziekte aan een longontsteking of door zelfmoord. Speciale betekenis heeft de ziekte doordat tegenwoordig de erfelijke aanleg voor de ziekte kan worden vastgesteld voordat deze manifest wordt. Dit alles en nog veel meer wordt in dit boekje zakelijk, duidelijk, voor iedereen begrijpelijk en wetenschappelijk verantwoord uitgelegd. Met register, lijst van adressen etc. (Dr. H.S. Verbrugh) © NBD Biblion

Ziekte van Huntington. --- Ziekte van Huntington --- Huntingtonse chorea --- Genetische ziekten --- Geestelijke gezondheidszorg --- Chorée de Huntington --- Maladies génétiques --- Soins de santé mentale

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

1. Basale concepten van bewegingsstoornissen 2. De idiopathische ziekte van parkinson 3. Parkinsonisme 4. Tremor 5. Tics, Myoclonus, Chorea en Ballisme 6. Dystonie 7. Spinocerebellaire degeneratie 8. Stoornissen van gaan en staan 9. Psychiatrie-gerelateerde bewegingsstoornissen 10. Bewegingsstoornissen-gerelateerde slaappathologie 11. Diagnostiek bij bewegingsstoornissen

Bewegingsapparaat --- Neurologie --- Ziekte van Parkinson --- Huntingtonse chorea --- Psychiatrie --- Bewegingsstoornissen --- Appareil locomoteur --- Maladie de Parkinson --- Chorée de Huntington --- Ballisme --- Dystonie --- Myoclonus --- Spinocerebellaire degeneratie --- Tics --- Tremor --- Ziekte van Huntington --- Ballisme. --- Bewegingsstoornissen. --- Dystonie. --- Myoclonus. --- Spinocerebellaire degeneratie. --- Tics. --- Tremor. --- Ziekte van Huntington. --- Ziekte van Parkinson.

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Cet ouvrage synthétique couvre l’ensemble des connaissances théoriques et pratiques que les étudiants et les professionnels en orthophonie doivent posséder pour prendre en charge les pathologies d’origine neurologique. Cet ouvrage aborde l’ensemble des pathologies rencontrées en orthophonie en suivant rigoureusement le référentiel de formation. Chaque chapitre aborde une pathologie particulière depuis les bilans jusqu’à la rééducation, en proposant 1) une fiche de synthèse des connaissances actuelles, 2) une fiche de révision sous forme d’items à connaître récapitulant l’étiologie, la clinique et les mots-clés.

Cerveau --- Système nerveux --- Troubles du langage. --- Orthophonie. --- Brain --- Nervous system --- Language disorders --- Speech therapy --- Maladies. --- Dégénérescence. --- Diseases --- Diseases. --- Degeneration --- Maladies neurodégénératives. --- Maladies neurologiques. --- Aphasie. --- Apraxie. --- Dysarthrie. --- Chorée de Huntington. --- Maladie de Parkinson. --- Système nerveux central --- Neurolinguistique. --- Maladies du système nerveux. --- Techniques de diagnostic neurologique. --- Évaluation des résultats des patients. --- Pathologie de la parole et du langage (spécialité). --- Apraxies. --- Maladies neurodégénératives. --- Maladie de Huntington. --- Troubles neurocognitifs.

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Chorée de Huntington --- Erfelijkheidsleer --- Huntington's chorea --- Huntington's disease --- Huntingtons chorea --- Hérédité --- Maladie de Huntington --- Maladies --- Ziekte van Huntington --- Ziekten --- Chorea van Huntington --- Huntington Disease. --- Akinetic-Rigid Variant of Huntington Disease --- Chorea, Chronic Progressive Hereditary (Huntington) --- Chronic Progressive Hereditary Chorea (Huntington) --- Huntington Chronic Progressive Hereditary Chorea --- Huntington Disease, Akinetic-Rigid Variant --- Huntington Disease, Juvenile --- Huntington Disease, Juvenile-Onset --- Huntington Disease, Late Onset --- Huntington's Chorea --- Huntington's Disease --- Juvenile-Onset Huntington Disease --- Late-Onset Huntington Disease --- Progressive Chorea, Chronic Hereditary (Huntington) --- Progressive Chorea, Hereditary, Chronic (Huntington) --- Huntington Chorea --- Juvenile Huntington Disease --- Akinetic Rigid Variant of Huntington Disease --- Chorea, Huntington --- Chorea, Huntington's --- Huntington Disease, Akinetic Rigid Variant --- Huntington Disease, Juvenile Onset --- Huntington Disease, Late-Onset --- Juvenile Onset Huntington Disease --- Late Onset Huntington Disease --- Academic collection --- #GBIB:CBMER --- Neuropathology --- Human genetics --- Huntington Disease