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Book
Practical liquid chromatography : an introduction
Authors: --- ---
Year: 1980 Publisher: Beaconsfield : Perkin-Elmer,

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Book
Liquid chromatography in practice
Author:
Year: 1976 Publisher: Cheshire HETP

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Book
Instrumental liquid chromatography : a practical manual on high-performance liquid chromatographic methods
Author:
Year: 1984 Publisher: Amsterdam Elsevier

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Book
Practical liquid chromatography : an introduction
Authors: --- ---
Year: 1980 Publisher: Beaconsfield Perkin-Elmer

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Techniques in liquid chromatography
Authors: ---
ISBN: 047126220X Year: 1982 Publisher: Chichester [West Sussex] ; New York : Wiley,

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Dissertation
Séparation enantiomérique de médicaments par chromatographie liquide haute performance au moyen de phases stationnaires chirales
Authors: ---
Year: 1998 Publisher: [s. l. : chez l'auteur],

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Dissertation
Association de la dialyse à la chromatographie liquide pour le dosage automatisé de médicaments dans le plasma
Authors: ---
Year: 2000 Publisher: [s. l. : chez l'auteur],

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Dissertation
Contribution to the analysis of tetracyclines by liquid and planar chromatography.

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Book
Mise au point d'une méthode de spéciation de l'arsenic par chromatographie liquide à haute performance couplée à la fluorescence atomique

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Abstract

A technique was developed for the determination if arsenite (AsIII), arsenate (AsV), monomethylarsonic acid (MMA) and dimethylarsinic acid (DMA) in human urine by high performance liquid chromatography coupled with hydride generation and atomic fluorescence detection. The separation efficiency by anion exchange column (PRP-X100) was studied. Effects such as argon and hydrogen flow rates, hydrochloric acid and sodium borohydride concentrations were assessed by determination of the signal to base ratio. Arsenobetaïne (AB), arsenocholine (AC) and trimethylarsine (TMA) were detected only after oxidation. This method displays a large range of linearity and 0.3 ng, 0.4 ng, 0.4 ng and 0.8 ng are the detection limits for AsIII, MMA, DMA, AsV respectively. A comparison between atomic fluorescence spectroscopy and atomic absorbance spectroscopy was made by analyzing sample of two rounds of an external quality testing program. Nous avons développé une technique permettant la détermination dans l’eau et dans l’urine de l’arsénite (AsIII), de l’arsénate (AsV), de l’acide monométhylarsonique (M.M.A.) et de l’acide diméthylarsinique (D.M.A.), par chromatographie liquide à haute performance couplée à un générateur d’hydrure et à un détecteur de fluorescence atomique. Nous avons étudié l’efficacité de la séparation des diverses formes de l’élément sur une colonne échangeuse d’anions (PRP X-100). Nous avons optimisé les paramètres de détection, tels que les débits d’hydrogène et d’argon, les concentrations en acide chlorhydrique et en borohydrure sodique, par calcul du rapport signal/bruit. L’arsénobétaïne (AB) , l’arsénocholine (AC) et l’oxude de triméthylarsine ne sont détectables que s’ils ont été préalablement oxydés. Cette méthode possède une linéarité de réponse sur plusieurs ordres de grandeurs et les limites de détection sont respectivement pour AsIII, MMA, DA, AsV de 0.3 ng, 0.4 ng, 0.4 ng et 0.8 ng. Nous avons comparé, pour des échantillons de routine, les résultats de dosages par fluorescence atomique et absorption atomique.


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Validation d'une méthode de détection de 17 hallucinogènes dans la matrice biologique urinaire au moyen de la chromatographie liquide couplée à un spectimètre de masse en tandem

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Abstract

The use of hallucinogens is in emergence for a few years. It is according that the laboratory of Toxicology of the Institute of Criminalistic and Criminality decided to develop this method of detection.
The different psychotropic substances and metabolites which integrated the method are 17: cathinone, bufotenine, psilocine, scopolamine, mescaline, ketamine, norketamine, methylphénidate, harmaline, harmine, lobeline, ibogaine, chlorpheniramine, acide ritalinique, kavaïn, 2-oxo-3hydroxy-LSD and LSD.
The choice of the biological type of matrix was directed towards the urine because this one has the advantages of detecting strong concentrations of drugs and allows the detection of a few hours to a few days.
In order to analyze these substances, from which the physicochemical properties are relatively different, the use of the chromatography coupled to mass spectrometer out of tandem (LC-MS/MS) proved like the best choice.
The preparation of the samples was carried out by and extraction in solid phase (SPE) by means of cartridges “mixed mode cation exchange” (MCX) which enabled us to obtain an excellent output whose values oscillate between 76.3% and 105.5%. The reduction of the signal-to-noise ratio, the use of two transitions for each substance (qualifier and quantifier) and the fact of using “deutérés” compounds provided us in correlation with the parameters of times of retention a very high specificity and sensibility.
One of the principal goals of our study was to obtain an extremely low quantification for the LSD. The value obtained for the LOQ of the LSD is 0.00625 ng.
Some low external controls of LSD were added for each analysis; their standard deviations are lower than 10%. The solutions controls containing the LSD are used in routine in the laboratory of Toxicology. At the end of the study, applications on real cases showed that the psilocine, the ketamine and the norketamine can be identified and quantified easily with this method of detection.
Moreover, analysis on plants like the datura (scopolamine) and the peyotl (mescaline) made it possible to identify their hallucinogens. This method could consequently become qualitative for the detection of these psychotropic in the materials of seizure.
In conclusion, the method of detection of hallucinogens offers beautiful prospects for the future because the hallucinogens will be probably drugs of tomorrow. L'utilisation de composés hallucinogènes est en pleine émergence depuis quelques années. C'est dans cette optique que le laboratoire de Toxicologie de l'Institut de Criminalistique et de Criminalité a décidé de développer cette méthode de détection.
Les différentes substances psychotropes et métabolites qui ont intégrées la méthode sont au nombre de 17 : cathinone, bufoténine, psilocine, scopolamine, mescaline, kétamine, norkétamine, méthylphénidate, harmaline, harmine, lobéline, ibogaine, chlorphéniramine, acide ritalinique, kavaïn, 2-oxo-3hydroxy-LSD et LSD.
Le choix du type de matrice biologique s'est orienté vers l'urine car celle-ci présente les avantages de détecter de fortes concentrations de drogues et de réaliser la détection de quelques heures à quelques jours.
Afin d'analyser ces substances, dont les propriétés physico-chimiques sont relativement différentes, l'utilisation de la chromatographie couplée à spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS) s'est avéré comme le meilleur choix.
La préparation des échantillons a été réalisée par une extraction en phase solide (SPE) au moyen de cartouches « mixed mode cation exchange » (MCX) qui nous ont permis d'obtenir un excellent rendement dont les valeurs oscillent entre 76.3% et 105.5%.
La diminution du rapport signal-bruit, l'utilisation de deux transitions pour chaque substance (quantifier et qualifier) et le fait d'utiliser des composés deutérés nous ont fournis en corrélation avec les paramètres des temps de rétention une sensibilité et une spécificité très élevée.
Un des buts principaux de notre étude était d'obtenir une limite de quantification extrêmement basse pour le LSD. La valeur obtenue pour la LOQ du LSD est de 0.00625 ng.
Des contrôles externes faibles en LSD ont été ajoutés lors de chaque analyse, leurs déviations standards sont inférieures à 10%. Les solutions contrôles contenant le LSD sont utilisées en routine dans le laboratoire de toxicologie.
En fin d'étude, des applications sur des cas réels ont démontré que la psilocine, la kétamine et la norkétamine peuvent être identifiées et quantifiées facilement avec cette méthode de détection.
De plus, des analyses sur des plantes comme la datura (scopolamine) et le peyotl (mescaline) ont permis d'identifier leurs hallucinogènes. Cette méthode pourrait dès lors devenir qualitative pour la détection de ces psychotropes dans les matériaux de saisie.
Pour conclure, la méthode de détection d'hallucinogènes offre de belles perspectives pour l'avenir puisque les hallucinogènes seront probablement les drogues de demain.

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