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Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disease characterized by inflammation of the spine and pelvic joint. It usually strikes people in their late teens and continues for the rest of their life. SA was strongly associated with human leukocyte antigen (HLA B27). The pharmacological treatment methods in spondylitis are highly dependent on the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). They are effective in improving symptoms, but are not effective in delaying the progression of the disease. In addition, DMARDs such as sulfasalazine or methotrexate, which are used in patients who do not respond to NASIDs, reduce peripheral symptoms, but they are less effective in treating the symptoms of the axial skeleton. In recent decades, several studies have shown that anti-TNF-alpha (infliximab, etanercept, adalimumab and golimumab) can significantly reduce inflammation, slow bone destruction ant they have helped many patients to find a near-normal quality of life La spondylarthrite ankylosante (SA) est une maladie inflammatoire chronique frappant surtout la colonne vertébrale et les articulations sacro-iliaques. Elle début généralement à la fin de l’adolescence pour se poursuivre le reste de la vie. La SA a été fortement associées à l’antigène leucocytaire humain (HLA B27). La prise en charge optimale des patients atteints de la SA nécessite une combinaison entre des traitements non-pharmacologiques et des traitements pharmacologiques. L’approche pharmacologique comprend l’utilisation d’anti-inflammatoire non stéroïdiens (AINS). Ils sont efficaces pour améliorer les symptômes, mais ne sont pas efficaces pour retarder la progression de la maladie. En outre, les DMARDS tels que la sulfasalazine ou le méthotrexate, qui sont utilisés chez les patients qui ne répondent pas aux AINS, réduisent les symptômes périphériques, mais ils sont moins efficaces dans le traitement des symptômes du squelette axial. Au cours de ces dernières décennies, plusieurs études ont montré que les anti-tnf-alphas (infliximab, étanercept, adalimumab et golimumab) permettent de réduire considérablement l’inflammation, de ralentir les destructions osseuses et ils ont permis à de nombreux malades de retrouver une qualité de vie quasi normale

Biological Therapy --- Spondylitis, Ankylosing

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Biological Therapy --- Drug Delivery Systems

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Biological Therapy --- Inflammatory Bowel Diseases --- therapy

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Surfactants in Biopharmaceutical Development addresses the progress, challenges, and opportunities in surfactant research in the context of the development of biologic therapeutics. It has been widely recognized that surfactants provide protection to therapeutic proteins against interfacial stresses, which is the reason that nearly all therapeutic proteins in development and on the market today contain surfactants. Despite the fact that the very mechanism of protein stabilization by surfactants has not been completely understood, surfactants are universally regarded as critical functional excipients for biopharmaceuticals by the industry and by regulators.

Pharmaceutical biotechnology. --- Biosurfactants. --- Surface-Active Agents --- Biological Therapy --- Biological Products --- therapeutic use --- Biological Therapy. --- Biological Products. --- therapeutic use.

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Rheumatoid arthritis is classified as auto-immune disease. Chronic inflammatory arthritis is most common in adults, occurring primarily in women from the age of 40. A better knowledge of pathophysiological mechanisms has helped in recent years to develop targeted therapies and biologic therapies. This includes monoclonal antibodies directed against TNF, a cytokine that plays a key pathogenetic role in regulating the process of inflammation, synovial proliferation and destruction of cartilage. Thus, obtaining a state of clinical remission, has now become the goal of treatment of this disease. Adalimumab, the active ingredient in Humira®, is a monoclonal humanised anti-TNF administered by subcutaneous injection at a dosis of 40 mg every two weeks. It has proven its effectiveness in terms of endpoint. However, the occurrence of side effects, mainly severe infections and reactivation of TB, requires the use with caution. Finally, advances in multidisciplinary management of RA are of great interest to improve the quality of life of patients with this chronic disease Classée parmi les maladies auto-immunes, la polyarthrite rhumatoïde est le rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent de l’adulte qui survient surtout chez la femme à partir de l’âge de 40 ans. Une meilleure connaissance des mécanismes physiopathologiques a permis au cours des dernières années, le développement de traitements ciblés ou biothérapies dont les anticorps monoclonaux dirigés contre le TNFα, cytokine qui joue un rôle pathogénique clé sur la réglementation du processus d’inflammation, de prolifération synoviale et de destruction du cartilage. Ainsi, l’obtention d’un état de rémission clinique est devenue actuellement l’objectif du traitement de cette maladie. L’adalimumab, principe actif de Humira®, est un anticorps monoclonal anti-TNFα v entièrement humanisé qui s’administre par voie sous-cutanée à raison de 40 mg une fois toute les 2 semaines. Il a fait la preuve de son efficacité en terme de critères d’évaluation d’efficacité. Cependant, la survenue d’effets indésirables, principalement les infections graves et la réactivation de la tuberculose nécessite de l’utiliser avec précaution. Enfin, les progrès de la prise en charge pluridisciplinaire de la PR sont de grand intérêt afin d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de cette maladie chronique.

Arthritis, Rheumatoid --- Anti-Inflammatory Agents --- Biological Therapy --- Lymphoma --- adalimumab --- Antirheumatic Agents --- Antibodies, Monoclonal