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Dissertation
Le nouveau règlement relatif aux médicaments à usage pédiatrique : vers une pénétration du droit des brevets dans le système des autorisations de mise sur le marché ?
Authors: ---
Year: 2007 Publisher: [S.l.]: [chez l'auteur],

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Abstract


Book
Prescription de médicament hors autorisation de mise sur le marché (AMM) : fondements, limites, nécessités et responsabilités
Authors: --- ---
ISSN: 12988359 ISBN: 9782848746852 2848746858 Year: 2017 Publisher: Bordeaux LEH Édition

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Abstract

Une autorisation de mise sur le marché (AMM) de médicament ne correspond qu’à un sous-ensemble de connaissances médicales présenté par un laboratoire pharmaceutique et validé par une autorité de santé. Le droit rappelle sans ambiguïté qu’un médecin doit rester en toute occasion libre et indépendant, y compris d’une AMM en ce qui concerne ses prescriptions, à la condition sine qua non qu’elles s’inscrivent dans l’entièreté des connaissances médicales. Les connaissances médicales peuvent amener à proposer un traitement hors AMM : l’ensemble complet et changeant des connaissances médicales, acquises ou validées, peut être plus restreint ou plus étendu que le seul sous-ensemble des connaissances médicales, souvent trop figé par une AMM. Le binôme autorité de santé-laboratoire pharmaceutique s’appuie sur la balance bénéfice-risque en santé publique pour valider une AMM, alors que le binôme patient-médecin se fonde sur la balance bénéfice-risque utile d’un médicament au vu de la singularité du patient. La prescription de médicament hors AMM est une nécessité prévue en droit − mal appréhendée par le droit national − correspondant à une nécessité quotidienne et à la meilleure des prises en charge pour nombre de patients. Les autorités de santé peuvent être mises en cause par la question du refus ou de la validité d’une AMM, les laboratoires pharmaceutiques par la qualité des données transmises ante ou post AMM, les médecins et les tiers non-médecins, par la prescription ou la délivrance ou l’utilisation d’un médicament hors AMM.


Book
L'Europe du médicament : politique, expertise, intérêts privés
Author:
ISBN: 2724609794 Year: 2006 Publisher: Paris : Presses de Sciences Po,

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Abstract

1: La croissance de l'interdépendance entre autorités nationales - 2: Les intérêts industriels et la conduite du projet européen - 3: Le polotage de li'institutionnalisation - 4: Intégration européenne et santé publique - 5: Influence, négociation et argumentation : les firmes pharmaceutiques au sein des autorités sanitaires - 6: Expertise et représentation - 7: Politique et expertise scientifique - 8: L'administration en réseau de l'expertise européenne


Book
Traité de droit pharmaceutique : la commercialisation des médicaments à usage humain : droit européen et droit belge
Author:
ISBN: 9789046578360 9046578364 Year: 2015 Publisher: Waterloo : Wolters Kluwer,

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