Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Sociology of cultural policy --- Antwerp

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Sociology of cultural policy --- Antwerp

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Deze masterthesis handelt over de scheiding van kobalt(II) en nikkel(II) vanuit sulfaatmedia door middel van solventextractie met de ionische vloeistoffen [P66614]Cl en [P66614][SCN]. In de uitgevoerde experimenten werd één van beide ionische vloeistoffen toegevoegd aan een waterlaag die initieel een bepaalde hoeveelheid kobalt(II) en nikkel(II) bevatte. Hierdoor ontstond een extractiemengsel bestaande uit een waterlaag en een organische laag. De bedoeling was om kobalt(II) selectief te extraheren naar de ionische vloeistoffase. Het eerste deel van de experimenten in deze masterthesis handelde over de extracties met de ionische vloeistof [P66614]Cl. Het mechanisme van deze extractie verloopt via een combinatie van twee evenwichtsreacties. Als eerste treedt een anionenuitwisselingsreactie op van het HSO4- ion met het chloride-anion van [P66614]Cl. Zo wordt de nieuwe ionische vloeistof [P66614][HSO4] gevormd. In de waterfase wordt het [CoCl4]2- complex aangemaakt dat vervolgens in de organische fase combineert met kationen van de ionische vloeistof. De extractie verloopt via een endotherm proces en is het meest efficiënt wanneer de initiële H2SO4 concentratie 11 mol/L bedraagt. Hierbij wordt 97% van het aanwezige kobalt(II) geëxtraheerd. Het voorgestelde systeem is uiterst geschikt voor de scheiding van kobalt(II) en nikkel(II) vanuit een mengsel dat gelijkaardig is aan de samenstelling van een NiMH-batterij. Hierbij wordt een groot gedeelte van het aanwezige kobalt(II) geëxtraheerd en slechts weinig nikkel(II), wat zeer hoge scheidingsfactoren β oplevert. Een potentieel nadeel is dat hiervoor zeer hoge zuurconcentraties nodig zijn. Het geëxtraheerde kobalt(II) kan opnieuw verwijderd worden uit de ionische vloeistoffase door deze te contacteren met zuiver water. Het tweede gedeelte van deze masterthesis betreft de scheiding van kobalt(II) en nikkel(II) met de ionische vloeistof [P66614][SCN]. De extractie van kobalt(II) verloopt via het split-anion mechanisme waarbij een kobalt(II)ion samen met twee waterstofsulfaatanionen geëxtraheerd wordt naar de ionische vloeistoffase. In deze fase wordt vervolgens het [P66614]2[Co(SCN)4] complex gevormd. Wanneer de initiële H2SO4 concentratie in de waterfase een waarde heeft tussen 0,5 mol/L en 4 mol/L, bedraagt het extractiepercentage van kobalt(II) 100%. Hierbij wordt slechts weinig nikkel(II) geëxtraheerd, wat wederom zeer hoge scheidingsfactoren β oplevert. Omdat de thiocyanaatanionen zeer sterke complexen vormen met het kobalt(II)ion, kan het geëxtraheerde kobalt(II) zeer moeilijk verwijderd worden uit de organische fase. Dit probleem kan deels opgelost worden door deze fase te verdunnen met de ionische vloeistof [P66614][Tf2N] waardoor het extractie-evenwicht minder aflopend wordt. Vervolgens kan het kobalt(II) gedeeltelijk verwijderd worden met water of een oplossing van EDTA. In een vervolgstudie dient nog meer aandacht besteed te worden aan dit probleem.

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)