Listing 1 - 10 of 17 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
BMLIK
#SBIB:316.334.3M20 --- #SBIB:316.334.3M51 --- #SBIB:39A9 --- Sociale epidemiologie en etiologie: sociale aspecten van ziekte en gezondheid --- Organisatie van de gezondheidszorg: modellen van therapeutisch handelen --- Medische antropologie / gezondheid / handicaps --- 253:362.1 --- 324 --- 606.15 --- RVT --- dementie --- euthanasie --- geriatrie --- geriatrische verpleegkunde --- sterven --- 612.67 --- Dementie --- Woon- en zorgcentrum (verpleeghuis, rust- en verzorgingstehuis, bejaardentehuis) --- 253:362.1 Pastoraal voor zieken, ouderen en stervenden --- Pastoraal voor zieken, ouderen en stervenden --- Sociale problemen van en zorg voor ouderen; algemeen --- Age group sociology --- stervenservaringen --- dood --- Geriatrics --- sociaal-wetenschappelijk onderzoek --- Hygiene. Public health. Protection --- welzijn --- Euthanasie --- Multiculturele samenleving ; Nederland --- Rusthuizen --- multiculturele samenleving
Choose an application
Dit boek gaat over het dagelijks leven met dementie, ook wel de epidemie van de 21ste eeuw genoemd. Vrijwel iedereen krijgt ermee te maken. Oplossingen voor het dementievraagstuk worden gezocht in een vroegtijdige diagnose. In het zoeken naar genezing ? tot nu toe een loze belofte. In langer thuis wonen en een dementievriendelijke samenleving. In investeringen in de verpleeghuiszorg. En het toelaatbaar maken van euthanasie. Maar zitten we op het goede spoor? Doen we mensen met dementie en hun naasten hiermee niet tekort? Weten we eigenlijk wel wat hun behoeften zijn? Anne-Mei The volgde jarenlang mensen met dementie en hun naasten en sprak met honderden betrokkenen en experts. In dit boek vertellen zij hoe ze leven met dementie. Hoe zij hun weg hebben moeten zoeken, door diepe dalen zijn gegaan en tot belangrijke inzichten zijn gekomen over zichzelf, hun relaties en zingeving. The laat zien hoe het dagelijkse leven met dementie verborgen en onderbelicht blijft. Hoe mensen met dementie en hun naasten een gevoel van leegte ervaren na de diagnose. Hoe zij zich jarenlang thuis moeten redden, alleen of met hun partner. Hoe zij niet meer als mensen, maar als wilsonbekwame patiënten worden gezien. Hoe zij uitgesloten worden van het gewone leven doordat vrienden en kennissen wegblijven. The laat ook de machteloosheid zien van de naasten. Hun jarenlange verdriet, uitputting en stress. Evenals de machteloosheid van zorgverleners die geen echte oplossing kunnen bieden. Anne-Mei The houdt een warm pleidooi voor een sociale benadering van dementie en biedt daarmee handvatten om het omgaan met dementie draaglijker en betekenisvoller te maken. Dit boek is een must voor iedereen die te maken heeft met dementie. Voor mensen met dementie en hun naasten, maar ook voor zorgprofessionals.Bron: https://www.standaardboekhandel.be/seo/nl/boeken/algemeen/9789072219954/a-m-the-anne-mei-the/dagelijks-leven-met-dementie
Dementie --- dementie --- Age group sociology --- Sociology of health --- 610 --- ziekte van Alzheimer --- gezondheid --- santé
Choose an application
Het werkboek In gesprek met de palliatieve patiënt geeft professionals in de gezondheidszorg praktische handvatten om te blijven praten over kwesties met betrekking tot het levenseinde : met de patiënt, de familie, directe collega's en mensen van andere disciplines. De onderwerpen sluiten aan bij de verhalen uit Naast de stervende patiënt en Tussen hoop en vrees. Aan de hand van de casussen uit deze boeken wordt ingegaan op vragen als : welke woorden gebruik je bij slecht nieuws en hoe ga je om met naasten die iets anders willen dan de patiënt?
Philosophical anthropology --- Professional ethics. Deontology --- communicatie --- stervensbegeleiding --- palliatieve zorgen --- euthanasie --- Alzheimer-ziekte --- sedatie --- Palliatieve zorgen --- Patiënten --- 603.2 --- sterven --- 499.4 --- 179.7 --- Palliatieve netwerken --- Palliatieve zorgen (hospice, terminale zorgen) --- gesprekstechnieken (gez) --- palliatieve zorgen (gez) --- communicatie (leesbaarheid) --- gesprekstechnieken --- patiënt-verpleegkundige relatie (verpleegkundige-patiënt relatie) --- slecht-nieuwsgesprek (waarheidsmededeling) --- medische en paramedische stervensbegeleiding --- Medische en paramedische stervensbegeleiding - Palliatieve zorgen --- Mondelinge communicatie --- (zie ook: terminale zorgen) --- (zie ook: dood, euthanasie, palliatieve zorgen, rouw, terminale zorgen) --- gevallenstudie --- morfine --- patiënt --- patiëntenbegeleiding --- pijnkliniek --- slecht-nieuwsgesprek --- Provincie West-Vlaanderen --- Palliatieve zorg --- Patiënt --- Rechten --- Leerling --- Jongere --- Vlaanderen --- Emigratie
Choose an application
In Naast de stervende patiënt, beslissen over palliatieve sedatie, morfine en euthanasie wordt aan de hand van verhalende beschrijvingen een beeld geschetst van de communicatie en besluitvorming rond het levenseinde (euthanasie, palliatieve sedatie en morfine) in de dagelijkse ziekenhuispraktijk. Hierbij worden de perspectieven van verpleegkundigen, artsen, patiënten en familie inzichtelijk gemaakt. Het boek leest als een roman. Na iedere gevalsbeschrijving volgt een analyse. Daarnaast geeft prof. dr. Marian Verkerk een overzicht van de jurische stand van zaken en een ethische reflectie. Voor wie? Naast de stervende patiënt is een realistisch, ontroerend en schokkend boek; het geeft een heldere beschrijving van de werkelijkheid rondom het levenseinde. Het is geschreven voor verpleegkundigen, artsen, patiënten, hun familie en voor iedereen die zich betrokken voelt bij het onderwerp.
Provincie West-Vlaanderen --- 603.2 --- euthanasie --- palliatieve zorgen --- stervensbegeleiding --- terminale zorgen --- 603.1 --- ethiek --- longkanker --- morfine --- palliatieve sedatie --- sterven --- verpleegkunde --- verpleegkundige ethiek --- (verpleegkundig) --- 179.7 --- Euthanasie --- Morfine (opioïden (analgesiemiddel)) --- Palliatieve zorgen (terminale zorgen) --- Sedatie --- Stervensbegeleiding --- Wilsonbekwaamheid --- euthanasie (gez) --- morfine (gez) --- palliatieve zorgen (gez) --- Palliatieve zorg --- analgesie (analgetica, pijnbestrijding, pijnloosheid) --- beroepsuitoefening --- deontologie (beroepscode, code, plichtenleer) --- dilemma --- sedatie --- medische en paramedische stervensbegeleiding --- Medische ethiek --- Medische en paramedische stervensbegeleiding - Palliatieve zorgen --- (zie ook: pijn) --- (zie ook: terminale zorgen) --- (zie ook: dood, euthanasie, palliatieve zorgen, rouw, terminale zorgen) --- 601.7 --- arts-patiënt-verpleegkundige relatie --- medische ethiek --- patiëntenrecht --- pijnkliniek --- recht en wetgeving --- wilsonbekwaamheid --- Philosophical anthropology --- Professional ethics. Deontology
Choose an application
'Verlossers naast God. Dokters en euthanasie in Nederland' is een bijzondere kroniek van de euthanasie in ons land.Al voordat het woord was uitgevonden, hielpen dokters hun patiënten sterven, vaak zelfs in christelijke kringen. Uit barmhartigheid, zeggen zij zelf. Tussen het einde van de jaren zestig en het midden van de jaren tachtig van de vorige eeuw vond in Nederland een omwenteling plaats in het denken over euthanasie. In korte tijd werd euthanasie maatschappelijk, juridisch en politiek geaccepteerd. Het zelfbeschikkingsrecht deed zijn intrede. Nederland is een van de weinige landen waarin euthanasie in de wet is vastgelegd. De weg naar deze wetgeving verliep echter moeizaam.Opvallend is dat artsen zich in het publieke debat afzijdig hebben gehouden. Het debat over de euthanasiewetgeving werd geleid door juristen en ethici. Zij waren het die zorgden voor de legalisering van euthanasie. Maar hoe stonden de dokters hiertegenover, die de euthanasie moesten uitvoeren?In 'Verlossers naast God' werpen artsen hun licht op de euthanasiepraktijk, nu en in het verleden. Openhartig vertellen ze hoe ze dachten en denken over euthanasie. Dit levert een onthullend en vaak ontroerend beeld op. Van mercy killings naar legale euthanasie, van een verzuilde samenleving naar openheid naar de patiënt en de opkomst van de palliatieve zorg.
Provincie West-Vlaanderen --- 603.2 --- arts --- arts-patiënt relatie (patiënt-arts-relatie) --- dood --- euthanasie --- Nederland --- palliatieve zorgen --- stervensbegeleiding --- wilsonbekwaamheid --- (zie ook: rouw) --- (zie ook: terminale zorgen) --- (zie ook: dood, euthanasie, palliatieve zorgen, rouw, terminale zorgen)
Choose an application
Cancer --- Lungs --- Lungs --- Medical personnel and patient --- Terminal care --- Psychological aspects. --- Cancer --- Palliative treatment --- Cancer
Choose an application
Tussen hoop en vrees is een aangrijpend verhaal over de laatste levensfase van kankerpatiënten. In Nederland sterven per jaar 40.000 mensen aan kanker. In dit boek wordt beschreven wat zij meemaken.Anne-Mei The liep vijf jaar mee op een afdeling longoncologie in een academisch ziekenhuis en volgde patiënten vanaf het moment waarop ze te horen kregen ongeneeslijk ziek te zijn tot hun overlijden. Zij maakt ons deelgenoot van de gesprekken tussen arts en patiënt. Het besluit om te worden behandeld. De hoop op genezing. Hoe patiënten en dierbaren elkaar ontzien. Het contact tussen medepatiënten. En het voorbereiden op het nabije levenseinde.De rode draad door het boek is in hoeverre artsen patiënten de medische waarheid wel of niet moeten zeggen: een vraag die ons allen aangaat.Tussen hoop en vrees is de publieksuitgave van The's proefschrift.
Choose an application
In dit boek zoekt de auteur naar verklaringen voor het onterechte optimisme op herstel van ongeneeslijk zieke longkankerpatiënten.1. Werkwijze en methode van onderzoek2. Slecht nieuws en keuze voor therapie: patiënten, longarts en verpleegkundige3. Kuren, optimisme en dorzetten4. Variaties op een recidief5. Afscheid6. Conclusies
Choose an application
Tussen hoop en vrees is een aangrijpend verhaal over de laatste levensfase van kankerpatiënten. In dit boek wordt beschreven wat zij meemaken.Anne-Mei The liep vijf jaar mee op een afdeling longoncologie in een academisch ziekenhuis en volgde patiënten vanaf het moment waarop ze te horen kregen ongeneeslijk ziek te zijn tot hun overlijden. Zij maakt ons deelgenoot van de gesprekken tussen arts en patiënt. Het besluit om te worden behandeld. De hoop op genezing. Hoe patiënten en dierbaren elkaar ontzien. Het contact tussen medepatiënten. En het voorbereiden op het nabije levenseinde.De rode draad door het boek is in hoeverre artsen patiënten de medische waarheid wel of niet moeten zeggen: een vraag die ons allen aangaat.
Choose an application
Palliative Care --- Carcinoma, Small Cell --- Communication --- Truth Disclosure --- Lung Neoplasms --- psychology
Listing 1 - 10 of 17 | << page >> |
Sort by
|