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Malgré le nombre important de recherches sur les modalités adéquates de l'annonce aux parents de la déficience de leur enfant, il semble que le niveau de satisfaction vis-à-vis de ce moment n'augmente pas. Nous avons voulu saisir quelle information est donnée par les professionnels et que souhaiteraient les parents à ce moment. Sont-ils satisfaits de l'information reçue ou en cherchent-ils davantage ? La recherche effrénée d'information sur la déficience de l'enfant est-elle un moyen de faire face à la situation ? Dans un second temps, nous avons observé quelle origine fantasmatique pouvaient donner les parents à la déficience de leur enfant. Existe-t-il un lien avec le type d'information véhiculée ?

HANDICAP --- HANDICAP MENTAL --- PARENTS --- COMMUNICATION --- RELATION SOIGNANT-SOIGNE --- VECU PSYCHOLOGIQUE --- STRATEGIE D'ADAPTATION --- APPROCHE QUALITATIVE --- HANDICAP --- HANDICAP MENTAL --- PARENTS --- COMMUNICATION --- RELATION SOIGNANT-SOIGNE --- VECU PSYCHOLOGIQUE --- STRATEGIE D'ADAPTATION --- APPROCHE QUALITATIVE