Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De fysisch-chemische eigenschappen van geneesmiddelkandidaten spelen een belangrijke rol in het absorptie- metabolisme- en eliminatieproces in het menselijk lichaam. Plasmaproteïnebinding is een belangrijke parameter die kritisch is voor het begrijpen van de farmacokinetische en farmacodynamische parameters van het geneesmiddel. Enkel de vrije fractie geneesmiddel is beschikbaar voor een farmacologische werking. Plasmaproteïnen hebben de grootste bijdrage voor de binding van het geneesmiddel in het bloed. Voor het beter begrijpen van de samenhang tussen de geneesmiddelenconcentratie en de farmacokinetische effecten, moet men de vrije fractie geneesmiddel bepalen. In deze thesis zijn verschillende technieken voor het bepalen van de plasmaproteïnebinding getest. Tot op heden is de plasmaproteïnebinding bepaald met het dialysetoestel Dianorm. Deze is de meest gevalideerde techniek voor het meten van de plasmaproteïnebinding. De nadelen aan deze methode zijn dat het een arbeidsintensieve m

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)