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Dissertation
Développement d'une méthode de séparation et de purification d'oligomères solubles de peptides Aβ amyloïdes issus de cultures cellulaires : analyse de l'influence des milieux in vitro sur le profil d'oligomérisation
Authors: ---
Year: 2019

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Abstract

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Dissertation
Kendrick's Differential Plot as an Analytical Tool for Mass Spectrometry of Complex Lipid Samples
Authors: --- ---
Year: 2023

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Dissertation
Mise au point d'une technique de séquençage haut-débit de toxines à intérêt pharmacologique
Authors: --- ---
Year: 2014

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Abstract

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Dissertation
Exploring the structural properties of model systems based on ion mobility mass spectrometry tools
Authors: --- ---
Year: 2019

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Dissertation
Développement et optimisation d'une méthode MALDI-MS/MS pour l'identification de cyanotoxines
Authors: --- ---
Year: 2019

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Abstract

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Dissertation
Structural characterization of peptides bearing disulfide bond(s) using mass spectrometry-based techniques
Authors: --- ---
Year: 2017

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Abstract

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Dissertation
Development of mass spectrometry based analytical tools for animal venoms characterization
Authors: --- ---
Year: 2017

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Abstract

Keywords


Book
Chimie : 1350 CMᶟ d'exercices corrigés pour la licence 1
Authors: --- --- --- ---
ISBN: 9782100813650 210081365X Year: 2021 Publisher: Malakoff : Dunod,

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Abstract

Ce livre propose aux étudiants en première année d'études supérieures près de 500 exercices dans les domaines classiques de la chimie physique et de la chimie organique pour un "entraînement intensif" en chimie. Regroupés en chapitres et de difficulté croissante, tous sont accompagnés de leurs solutions. Les exercices types bénéficient d'un corrigé détaillé. Les définitions, notations et propriétés fondamentales font l'objet de rappels de cours succincts au début de chaque chapitre.


Dissertation
Multimodal molecular imaging combining Raman Spectroscopy and Mass Spectrometry: from fundamental aspects to selected biological examples
Authors: --- --- --- ---
Year: 2019 Publisher: Liège Université de Liège (ULiège)

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Abstract

Biological samples are extremely complex molecular systems. Indeed, their molecular microstructure can be very intricate and heterogeneous. Thus, the analysis of such samples requires analytical techniques providing a high spatial resolution and information on the chemical composition at a molecular level. To this end, the use of multimodal imaging is a promising avenue as it may provide solutions to overcome the limitations of single techniques. The project is devoted to the investigation of multimodal molecular imaging combining vibrational spectroscopy and mass spectrometry, for the study of biological samples, which is of particular interest in the fields of life science, medicine and environment. We first investigated the fundamental desorption/ionisation processes taking place in Surface-Assisted Laser Desorption/Ionisation Mass Spectrometry (SALDI-MS) using various nanoparticles as substrates and p-methoxybenzylpyridinium salt. The amount of detected ions and the observed survival yield in SALDI was found significantly different to what was observed in MALDI. SALDI led to more fragmentation than MALDI, which may complicate the interpretation of SALDI data. We also implemented classical Raman spectroscopy, Surface-Enhanced Raman spectroscopy, MALDI-MS and SALDI-MS imaging on two kinds of biological tissues: a model tissue of mouse brain and a bacterial biofilm. Critical experimental aspects, related to sample preparation, spectral data acquisition and data treatment leading to the generation of molecular images are discussed. Les échantillons biologiques sont des systèmes moléculaires extrêmement complexes. En effet, leur microstructure moléculaire peut être très complexe et hétérogène. Ainsi, l'analyse de tels échantillons nécessite l’utilisation de techniques d'analyse offrant une haute résolution spatiale et des informations sur la composition chimique au niveau moléculaire. Ainsi, l’utilisation de l’imagerie multimodale semble prometteuse dans la mesure où elle pourrait apporter des solutions pour surmonter les limites propres à une seule technique. Le projet est dédié à l’application de l'imagerie moléculaire multimodale, combinant spectroscopie vibrationnelle et spectrométrie de masse, pour l'étude d'échantillons biologiques, ce qui présente un intérêt particulier dans les domaines des sciences de la vie, de la médecine et de l'environnement. Nous avons d’abord étudié les processus fondamentaux de désorption/ionisation se déroulant en spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par surface (SALDI-MS) en utilisant diverses nanoparticules comme substrats et un sel de p-méthoxybenzylpyridinium. La quantité d'ions détectés et le taux de survie des ions observés en SALDI sont significativement différents de ceux observés en MALDI. Les processus SALDI entrainent également plus de fragmentation qu’en MALDI, ce qui peut compliquer l'interprétation des données SALDI. Nous avons également utilisé l’imagerie par spectroscopie Raman classique, spectroscopie Raman exaltée de surface, MALDI-MS et SALDI-MS sur deux types de tissus biologiques: un tissu modèle de cerveau de souris et un biofilm bactérien. Les aspects expérimentaux critiques liés à la préparation des échantillons, à l’acquisition des données spectrales et au traitement des données conduisant à la génération d’images moléculaires sont discutés dans ce mémoire.


Dissertation
Mémoire, Partim B, COLLÉGIALITÉ
Authors: --- --- --- ---
Year: 2021 Publisher: Liège Université de Liège (ULiège)

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Abstract

L’évolution de la structure des protéines lors de leur passage en phase gazeuse est encore méconnue. Dans le cadre de ce mémoire, nous avons utilisé le marquage covalent pour modifier les chaînes latérales d’un type d’acide aminé ciblé afin d’en apprendre davantage sur son rôle structural lors du passage en phase gazeuse. Nous avons étudié l’impact du marquage des lysines sur le comportement en phase gazeuse d’une protéine modèle, le cytochrome C en utilisant le dépliement induit par collision couplé à la mobilité ionique. Différents marqueurs ont été utilisés et leurs effets sont comparés. Ces tests sont accompagnés de l’élaboration d’un protocole efficace, d’une étude de l’impact du marquage sur la structure de la protéine en solution et d’une étude sur les sites de marquage et leur réactivité respectives. Nos résultats montrent que le marquage des lysines par des groupement -Ac entraîne l’adoption de conformation plus compactes, ce qui met en évidence leur rôle structurel en phase gazeuse. La comparaison de l’impact des groupements -Ac avec celui de groupements plus volumineux portant un deux ou trois phényls révèle deux effets dépendants du groupement lié. Une augmentation de l’impact du marqueur sur la structure pour les marqueurs plus volumineux et une augmentation de la section efficace de collision de la protéine marquée. Ces résultats ouvrent la voix à de nombreuses perspectives utilisant la même technique mais en variant la protéine cible ou les marqueurs utilisés afin d’améliorer notre compréhension des phénomènes en jeu.

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