Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Book
Het hunter syndroom: diagnose door iduronaat-sulfatase bepaling en biochemisch-genetisch onderzoek
Author:
Year: 1980 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
Methylation analysis of imprinted genes in human gametes and preimplantation embryos
Authors: --- ---
Year: 2008 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
DM1 triplet repeat instability in human gametes, embryos and embryonic stem cells
Authors: --- ---
Year: 2009 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
Genetic aspects of male infertility
Authors: --- --- ---
Year: 2005 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
(R)evolution in preimplantation genetic diagnosis: development and clinical application of different approaches to preimplantation genetic diagnosis for monogenic disorders
Authors: --- --- ---
Year: 2006 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
Reproductive counselling in translocation carriers: new answers to an old question?
Authors: --- --- ---
Year: 2016 Publisher: Brussel VUB

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords


Book
The unknown drawings of Nicholas Bidloo, director of the first hospital in Russia
Authors: --- --- ---
Year: 1975 Publisher: Voorburg [s.n.]

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Keywords

Erfelijkheid : genetische tests en maatschappij.

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

In 1953 werd door Watson en Crick de structuur van het DNA blootgelegd: dit gaf inzicht in de wijze waarop de erfelijke eigenschappen van een organisme worden 'gecodeerd' en bij elke celdeling doorgegeven. Omstreeks 1975 werd het mogelijk om DNA te 'manipuleren'. De stukjes DNA die een welbepaalde eigenschap tot stand brengen, en die men genen noemt, kan men nu isoleren, identificeren en reproduceren (klonen). In verband met de mens leidt dit samen met andere technieken tot de mogelijkheid om de oorsprong van een groot aantal erfelijke ziekten op te sporen. Door onderzoek van enkele cellen kan men de aanwezigheid van een erfelijke aanleg vaststellen zowel bij de volwassene, het kind, de foetus als bij het embryo. Deze kennis kan heel waardevol zijn, maar ze kan ook ongewenste tot zelfs dramatische gevolgen hebben. Dit boek geeft een inzicht in de mogelijkheden van dit genetisch onderzoek. Tegelijk worden ook de voornaamste ethische vragen gesteld die erdoor worden opgeroepen. (Bron: covertekst)


Book
Brieven aan jonge artsen
Authors: --- --- --- --- --- et al.
Year: 2019 Publisher: Gent Borgerhoff & Lamberigts

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Weinig beroepen zijn zo essentieel én nobel als die van geneesheer. Tegelijk kan de arts vele gedaanten hebben: huisarts, specialist, arts zonder grenzen, beleidsmedewerker, wetenschappelijk onderzoeker, wetsdokter, arbeidsgeneesheer, psychiater… De vijf universitaire opleidingen in Vlaanderen (U Gent, KU Leuven, U Hasselt, U Antwerpen en Vrije U Brussel) sloegen de handen in elkaar. Zij riepen tientallen artsen op om aan hun afstuderende studenten een brief te schrijven. Hoe hebben ze hun eigen loopbaan ervaren? Wat is eigen aan hun specialisatie? Hoe evalueren ze de stand van de geneeskunde in Vlaanderen? Hoe kunnen de nieuwe artsen inspelen op de uitdagingen van de toekomst?

Keywords

Listing 1 - 9 of 9
Sort by