Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Les virus HTLV (Human T-cell leukemia virus) et BLV (Bovine leukemia virus) sont des rétrovirus étroitement apparentés du genre Deltarétrovirus. Tous deux sont à l’origine de maladies hématologiques agressives et fatales ayant pour cibles les lymphocytes T (HTLV) et B (BLV). En outre, HTLV est également responsable d’une maladie inflammatoire (HAM/TSP). Ces virus ont pour particularité qu’ils présentent une période de latence au cours de laquelle les individus sont considérés comme porteurs asymptomatiques. Notre hypothèse de travail postule que les transcrits antisens sont impliqués dans la répression de la transcription sens, ce qui constitue une piste quant aux mécanismes associés à l’évasion immunitaire. Les objectifs de ce travail consistent à évaluer (1) l’interaction entre les ARNs rétroviraux antisens et la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1) et (2) leur effet sur la transactivation du promoteur viral par la protéine Tax. Les résultats révèlent l’existence d’une interaction entre LSD1 et les ARNs antisens de BLV et HTLV-2, ainsi qu’un effet répresseur de LSD1 et l’ARN antisens de HTLV-1 sur la transactivation du promoteur LTR. Ces recherches sont destinées à mieux comprendre les mécanismes associés à la latence virale. The viruses HTLV (Human T-cell leukemia virus) and BLV (Bovine leukemia virus) are closely related retroviruses classified in the genus Deltaretrovirus. Both are responsible for aggressive and fatal haematological diseases that target T-cells (HTLV) or B-cells (BLV). In addition, HTLV is also responsible for an inflammatory disease (HAM/TSP). Those viruses have the particular feature of having a latency stage during which individuals are considered as asymptomatic carriers. Our working hypothesis postulates that antisense transcripts are involved in the repression of the sense transcription, which constitutes a path of the mechanisms associated to immune escape. The objectives of this study are to evaluate (1) the interaction between the antisense retroviral RNAs and the lysine specific demethylase 1 (LSD1) and (2) their effect on the transactivation of the viral promoter by the viral protein Tax. Results show the existence of an interaction between LSD1 and the BLV/HTLV-2 antisense RNAs and a repressor effect of LSD1 and HTLV-1 antisense RNA on the transactivation of the LTR promoter. This research aims to lead to a better understanding of the mechanisms associated with viral latency.

HTLV --- BLV --- LSD1 --- RNA-immunoprecipitation --- Sciences du vivant > Biochimie, biophysique & biologie moléculaire

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Le virus T-lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1) est le premier rétrovirus à avoir été caractérisé comme étant à l’origine d’une maladie humaine, infectant 5 à 10 millions de personnes à travers le monde. Il est associé à deux maladies principales : le lymphome/leucémie à cellules T de l’adulte (ATL) et la paraparésie spastique tropicale ou myélopathie associée au HTLV-1 (TSP/HAM). Il a la particularité de produire un transcrit antisens ainsi que sa protéine associée : HBZ. L’ARNm de HBZ est principalement localisé dans le noyau des cellules infectées. Ce transcrit présente des propriétés particulières en étant notamment capable d’interagir spécifiquement avec le promoteur HTLV-1, le 5’LTR. Ce mécanisme empêche l'expression génétique des protéines dirigée par le 5’LTR, une surexpression de ce transcrit provoquant un niveau de production des protéines Tax et Gag/Pol significativement plus bas. Le but de ce travail est d’étudier les fonctions de cet ARN en venant le cibler avec des acides peptidiques nucléiques (PNA) et ainsi d'évaluer un éventuel impact sur l’expression de la protéine Tax dans des lignées infectées par HTLV-1. Les résultats montrent que les PNA sont bien absorbés par les cellules, mais y sont toxiques. En étant capables de pénétrer dans les cellules et d’atteindre leur noyau, ces PNA pourraient permettre d'étudier le rôle de l’ARN de HBZ dans les mécanismes de viabilité cellulaire et de latence virale.

Rétrovirus, HTLV-1, antisens, PNA, acides nucléiques peptidiques --- Sciences du vivant > Biotechnologie