Listing 1 - 10 of 34 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Choose an application
Erfelijkheidsleer --- Celbiologie --- Biochemie
Choose an application
Nu het menselijk genoom in kaart is gebracht kunnen wetenschappers beginnen denken aan praktische toepassingen en de gevolgen daarvan: het bepalen van erfelijke ziekten, behandeling van erfelijke defecten, ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, … Naast een beter inzicht in de materie, worden we echter meer en meer geconfronteerd met de (ethische) gevolgen van de nieuwe inzichten in de genetica. In dit boek proberen de auteurs de kloof te dichten tussen wat wetenschappers nu weten en wat de gewone burger meent dat men nu weet of kan. Om de vele medische termen lichter verteerbaar te maken, werd de informatie in een verhaal gegoten. We volgen de levensloop van Arend Soog en doorlopen met hem in tien hoofdstukken de complexe wereld van de genetica. Eerst maken we kennis met de standaardbegrippen zoals chromosomen, DNA en eiwitten. Arend heeft dan wel een reeks genen met zijn broer gemeen, het verschil tussen beiden in gestalte, gewicht, karakter, etc. is meer dan duidelijk. Daarna komt Arend te weten dat mutaties niet ongewoon zijn, dat genetisch onderzoek de origine en de verspreiding van de mens kan reconstrueren en hoe en wanneer erfelijke aandoeningen tot stand komen. Ons personage ontdekt ook dat genetische tests voor allerlei erfelijke aandoeningen meer en meer courant worden, en ook andere concrete vragen komen aan bod: zal hij de kanker van z’n ouders erven, hoe kan stamceltherapie redding brengen voor een groot aantal ziekten, is intelligentie overerfbaar, ... De laatste twee hoofdstukken gaan dieper in op patiëntenrechten en de ethica van genetica, waarbij we de lijdensweg volgen van Arend na een banaal verkeersongeval. Niet alleen loopt hij een resistente ‘ziekenhuisbacterie’ op, doorheen de revalidatie ontwikkelt hij een overbelasting en ontsteking van de gewrichten. Na een tijdje zijn z’n vingers en polsen onbruikbaar, is de linkerknie een gevaarlijk abces en de rechterknie gezwollen. Arend ondergaat de ene test na de andere en hij ervaart dat deze (genetische) tests ook voor verzekeringsagenten en rechtbanken van belang zijn. De patiëntenrechtenwet, het recht van weten, het recht van niet weten en het recht op privacy worden in het boek aan de hand van dit voorbeeld glashelder uit de doeken gedaan. In het slothoofdstuk trachten de auteurs de ethische grenzen van de genetica voorzichtig af te bakenen. Bij het behandelen en verbeteren van genetische aandoeningen maken de auteurs een dubbel onderscheid: “op welke cellen is de genetische interventie gericht en wat is het doel?” Het herstellen of corrigeren van erfelijke defecten in organen zoals bv. de lever kan volgens de auteurs geen moreel bezwaar geven. Anders wordt het wanneer men op het niveau van de geslachtscellen of de totipotente cellen van een heel jong embryo ingrijpt, omdat deze ‘verbetering’ oa tot sociale discriminatie zou kunnen leiden. De auteurs pleiten in dit (geladen) debat dan ook voor een "genuanceerd en adequaat taalgebruik" Het boek biedt een bijna volledige staalkaart van de huidige genetica; nieuwe inzichten komen nauwelijks aan bod maar dat was niet de bedoeling van de auteurs. Ondanks het werk van wetenschapsjournalist Wim Daems om genetica te populariseren blijven enkele hoofdstukken zwaar om te lezen en is het verhaal van Arend Soog iets te mager om echt helemaal te overtuigen. Toch blijft het een degelijk boek dat de impact van genetica op het dagelijks leven duidelijk maakt.
Erfelijkheidsleer. --- Human genetics --- patiëntenrechten --- genetica --- Professional ethics. Deontology --- medische ethiek --- Medical law --- gentherapie --- HTML (hypertext markup language) --- Molecular biology --- moleculaire biologie --- 577.215 --- 575.113.1 --- BPB0601 --- 600.2 --- DNA --- erfelijkheidsleer --- genen --- klonen --- Arend --- Chromosomen --- Ethiek --- Genen --- Genetica --- Genmutaties --- Gentherapie --- Hersenen --- Kanker --- Mensenrechten --- Stamceltherapie --- #gsdbP --- 575.113.1 Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- 577.215 Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Erfelijkheidsleer --- #GBIB:CBMER --- #GGSB: Antropologie --- #GGSB: Bio-ethiek --- #GGSB: Sociale wet. essays --- Academic collection --- C3 --- erfelijkheid --- ethiek --- menselijk lichaam (x) --- 094 Biologie --- 575.1 --- 575.82 --- 577.1 --- 577.21 --- 579.6 --- DNA deoxyribonucleic acid --- RNA ribonucleic acid --- bio-ethiek --- biologie --- chromosomen --- genetische manipulatie --- kankergenen --- microbiologie --- mutaties --- populatiegenetica --- proteïnen --- recombinant DNA --- stamceltherapie --- Erfelijkheid (genetica) --- 599.2 --- 600.9 --- Erfelijkheid --- Gentechnologie --- biotechnologie --- erfelijke ziekten --- ethiek (moraal) --- genetisch advies --- patiëntenrecht --- stamcellen --- Kunst en cultuur --- Erfelijkheid. Overerving --- .chemische basis van leven. biochemie en bio-organische chemie in het algemeen --- toegepaste microbiologie --- Gedrag --- patiëntenrechten --- proteïnen --- patiëntenrecht --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn --- Antropologie --- Bio-ethiek --- Sociale wet. essays
Choose an application
Arend Soog is nu nog een embryo. We dringen door tot de kleinste bouwsteentjes van zijn lichaam: het DNA, waaronder zich zijn genen bevinden. Arends DNA muteert voortdurend en meestal onschuldig. Krijgt de rokende volwassene Arend longkanker? Een ongeval, knie-operatie en ziekenhuisinfectie leiden tot de vaststelling van chronische reuma bij Arend. Genetische tests zullen uitsluitsel geven in het gerechtelijke getouwtrek...De laatste decennia ontwikkelen genetici vernuftige technieken die de impact van de genen op onze gezondheid - en op gerechtelijk, sociologisch en antropologisch onderzoek - blootleggen. DNA-tests laten zien of onze voortplantingscellen met erfelijke ziekten belast zijn. Onze nakomelingen worden 'maakbaar'. En als het maatwerk toch niet slaagt, opent de genetica nieuwe paden om erfelijke aandoeningen te behandelen. Gentherapie, stamceltherapie, genetisch klonen: het barst van de beloften.Dit boek openbaart de baanbrekende verworvenheden van de genetica. Via heldere uitleg bij wetenschappelijke termen en ontwikkelingen, via illustraties en anekdotes ontvouwt zich de complexiteit van een onzichtbare microkosmos.
575.1 --- Academic collection --- C3 --- C6 --- bio-ethiek --- biomedische wetenschappen --- erfelijkheid --- genetica --- menselijk lichaam (x) --- ziekten --- 001 wetenschappen --- 575 genetica --- DNA --- erfelijkheidsleer --- ethiek --- genetisch onderzoek --- genetische diagnose --- genetische manipulatie --- gentherapie --- mutaties --- 600.2 --- Genetica (erfelijkheidsleer) --- Genetisch advies (erfelijkheidsvoorlichting) --- Genetisch risico --- Genetische manipulatie --- Gentherapie --- Mensenrechten --- Oncologie (kanker) --- Patiëntenrecht --- Sociobiologie --- Stamceltransplantatie --- 575 --- Erfelijkheid --- Erfelijkheidsleer --- Genen --- Heredity. Inheritance --- Kunst en cultuur --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Professional ethics. Deontology --- Medical law --- Human genetics --- Patiëntenrecht --- Provincie West-Vlaanderen
Choose an application
902.5 --- Genetische kaart --- Genealogie--Brabant (hertogdom)
Choose an application
Choose an application
Forensic research plays a crucial role in the investigation and solving of crimes. Investigators analyse and examine various traces left at a crime scene, which can be critical for identifying individuals and the reconstruction of a crime. Two common types of traces found at the crime scene include latent fingerprints which are left on various objects, as well as the DNA of the perpetrator or victim present on these objects. Both traces, individually or combined with each other or with other traces, play a significant role in the identification of the victim or perpetrator. Dactyloscopic examination compares fingerprints found at the crime scene with those of the suspect, victim or databases. Latent fingerprints, commonly found at the crime scene, are invisible to the naked eye. Therefore, a visualisation technique, such as a chemical, optical or physical technique is necessary. The choice of the technique depends on the substrate upon which the fingerprints are present. The substrate has a direct effect on the deposition of the finger particles and visualisation technique. Porous substrates (e.g.: paper, cardboard, untreated wood, etc.) contain pores which can absorb water, other liquids and particles. To visualise latent fingerprints on porous substrates, ninhydrin (NIN) or 1,2-indanedione (IND) can be used. These techniques react with the amino acids left by a finger, and which are absorbed by the surface. However, the visualisation techniques can affect the quantity of the recovered DNA, especially when the surface is immersed in the solution or exposed to high temperatures. They can also disrupt the hydrogen bonds or inhibit the polymerase used in the PCR reaction. Another important technique in forensic research is the DNA analysis. The genetic identification is based on the analysis of genetic material found at the crime scene or linked to a crime. The result of the genetic analysis is a genetic profile which is compared to profiles available in the database. Dactyloscopy and DNA analysis are complementary methods which can be used in sequence of each other. The aim of this thesis was to identify the optimal visualisation technique, either NIN or IND, for latent fingerprints, and subsequently generate a DNA profile. DNA extractions were executed on different days from latent fingerprints which were visualised using various visualisation techniques. Additionally, this thesis examined the potential impact of the porous substrate, on which the fingerprints were present, on the DNA recovery. The results of the first hypothesis indicate that the visualisation technique, when combined with heat or with each other, has a higher detrimental effect on the DNA recovery. However, even when the DNA concentration was below the legal threshold of 0.006 ng/µL, a partial or full DNA profile could be obtained. Regarding to the second objective, the findings indicate that the type of porous substrate has an impact on the DNA recovery. White paper and magazine paper have a greater negative effect on the DNA recovery than the brown paper and cardboard. This result was also seen in the DNA profiles obtained from the substrates. The study showed that time did not have a direct impact on the DNA concentration, as DNA could still be extracted up to 22 days after the visualisation of the fingerprints. Overall, it can be concluded that partial or full DNA profiles can be obtained after the visualisation of fingerprints on porous substrates after 22
Choose an application
Listing 1 - 10 of 34 | << page >> |
Sort by
|