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Coronary disease --- immunology --- Coronary disease --- immunology
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Mitral valve insufficiency --- Mitral valve insufficiency --- Mitral valve insufficiency --- enzymology --- genetics --- metabolism --- Mitral valve insufficiency --- Mitral valve insufficiency --- Mitral valve insufficiency --- enzymology --- genetics --- metabolism
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CEMIP, pour “Cell migration-inducing protein”, également connue sous le nom de KIAA1199 ou HYBID (« Hyaluronan binding protein involved in hyaluronan degradation ») est une protéine de 150 kDa identifiée pour la première fois au début du 21ème siècle pour son rôle dans certains syndromes de surdité. Par la suite, son implication dans différents cancers a été établie. Plus récemment, le rôle de CEMIP dans la pathogenèse de l’arthrose a commencé à être élucidé. CEMIP est capable de dégrader l’acide hyaluronique en fragments de bas poids moléculaire possédant des propriétés inflammatoires. Chez les patients souffrant d’arthrose, on observe une augmentation de l’expression de CEMIP. L’augmentation de la dégradation de l’acide hyaluronique qui en résulte pourrait être responsable de la mise en place d’un phénotype inflammatoire dans l’articulation et notamment au niveau de la membrane synoviale. L’inflammation pourrait provoquer l’apparition d’un stress oxydant qui lui-même pourrait être à l’origine d’un dysfonctionnement mitochondrial avec une diminution de l’activité de la phosphorylation oxydative. C’est dans ce contexte que nous avons investigué la relation entre CEMIP, le stress oxydant et la phosphorylation oxydative, et ce au sein de la membrane synoviale arthrosique. Pour ce faire, nous avons éteint l’expression de CEMIP dans des synoviocytes fibroblastiques issus de patients souffrant d’arthrose et nous avons mesuré les effets de cette déplétion sur la production de radicaux libres ainsi que sur différents paramètres de la phosphorylation oxydative tels que le potentiel membranaire mitochondrial et l’expression de différentes protéines de la chaîne respiratoire mitochondriale.
CEMIP --- KIAA1199 --- Phosphorylation oxidative --- Stress oxydant --- Membrane synoviale --- Arthrose --- Sciences de la santé humaine > Rhumatologie
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Mutations in extracellular matrix (ECM) related genes have been increasingly associated with hearing impairments in humans. By providing viscoelastic properties to the resonant structures of the inner ear, mechanical and trophic support to the cells and participating in cell signalling in response to environmental changes, the ECM is crucial for hearing function. In this work, we investigated some of its critical regulators namely, Cemip hyaluronidase, and the matrix metalloproteinases, MMP2 and MMP9. By using a mouse model invalidated for Cemip, we studied the hearing function at different ages to analyse whether hyaluronic acid (HA) accumulation could impair audition. Results from auditory brainstem recordings (ABR) reveal no obvious hearing decline in Cemip-deficient mice, up to 16 weeks of age. Future functional studies, up to 1 year of age, will allow us to know if age related hearing loss may be accelerated or exacerbated in the absence of Cemip. However, we can conclude that Cemip, which is defined as a deafness-causing gene in humans, is not essential for hearing in young adult mice. As noise overexposure has been reported to trigger ECM breakdown and remodelling, we characterized MMP2 and MMP9 gelatinases expression and localisation changes in a noise induced hearing loss mouse model. At the level of the whole cochlea, MMP2 transcript level tended to increase from 2 hours to 3 days following noise exposure, while MMP9 transcript tended to decrease progressively from 1 day to 7 days after trauma. Immunostainings revealed that MMP2 protein was upregulated throughout the cochlear tissue as soon as 2 hours following noise, particularly in the surrounding bony capsule but also at the level of the spiral ligament and auditory nerve fibres. In contrast, noise only induced a local accumulation of MMP9 in the spiral ligament. Altogether, our results suggest that MMP2 and MMP9 might be involved in local ECM remodelling after noise exposure, however, further studies are required to verify whether their presence translates into gelatinase activity.
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