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Sickle cell disease (SCD) is a severe chronic illness and one of the world’s most common genetic conditions, with 400,000 children born annually with the disorder, mainly in Sub-Saharan Africa, India, Brazil, the Middle East and in diasporic African populations in North America and Europe. Biomedical treatments for SCD are increasingly available to the world’s affluent populations, while such medical care is available only in attenuated forms in Africa, India and to socio-economically disadvantaged groups in North America and Europe.Often a condition rendered invisible in policy terms because of its problematic association with politically marginalized groups, the social study of sickle cell has been neglected. This illuminating volume explores the challenges and possibilities for developing a social view of sickle cell, and for improving the quality of lives of those living with SCD. Tackling the controversial role of screening and genetics in SCD, the book offers a brief thematic history of approaches to the condition, queries the role of ethnicity and includes a discussion of how the social model of disability can be applied, as well as featuring chapters focusing on athletics, prisons and schools.Bringing together a wide range of original research conducted in the USA, the UK, Ghana and Nigeria, Sickle Cell and the Social Sciences is anchored in the discipline of sociology, but draws upon a diverse range of fields, including public health, anthropology, social policy and disability studies.

Sickle cell anemia --- Sickle cell anemia --- Sickle cell anemia --- Sickle cell anemia --- Treatment --- Social aspects --- Genetic aspects --- Epidemiology

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Demographic surveys --- Sickle cell anemia in children --- Sickle cell anemia --- Diagnosis

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Quatrième de couverture : Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte.Précis et didactiques ils fournissent à ces praticiens : les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ; des réponses claires à des situations cliniques précises ; des critères d’orientation et des propositions de conduites à tenir. Maladie héréditaire de l’hémoglobine la drépanocytose touche plus de cinq millions de personnes à travers le monde et est actuellement considérée comme la maladie monogénique la plus répandue. De sévérité et d’évolution très variables les manifestations de la drépanocytose sont multiples : anémie crises vaso-occlusives douloureuses accidents vasculaires cérébraux susceptibilité accrue aux infections méningites et ostéomyélites notamment atteintes chroniques d’organe. En France grâce à une prise en charge précoce la drépanocytose n’entraîne désormais qu’une exceptionnelle mortalité dans l’enfance contrastant cependant avec une importante morbidité. Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui dans leur pratique quotidienne peuvent être amenés à prendre en charge ces patients l’ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière » les situations d’urgence les atteintes chroniques d’organe et la thérapeutique."

Drépanocytose. --- Enfants --- Adolescents --- Drépanocytose --- Maladies. --- Enfant. --- Adolescent. --- Sickle cell anemia in children --- Anemia, Sickle Cell --- Child --- Adolescent --- Sickle Cell Trait --- Child Care --- therapy --- Hematologic Diseases --- Anemia, Hemolytic, Congenital --- Genetic Diseases, Inborn --- Pediatrics --- Sickle Cell Trait - therapy --- Genetic Diseases, Inborn. --- Pediatrics. --- Child. --- Anemia, Sickle Cell. --- Anemia, Hemolytic, Congenital.