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Book
Vaccines : history, science, and issues
Author:
ISBN: 9798216031635 9798216161363 1440844445 9781440844447 9781440844430 1440844437 9781440844430 Year: 2017 Publisher: New York : Greenwood, Bloomsbury Publishing (US),

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Abstract

Providing scientifically accurate, detailed, and accessible information to students and general readers, this book presents the history of vaccination; describes the administration, manufacturing, and regulation of vaccines in the United States; and explains the most recent scientific findings about vaccination while addressing concerns of those who oppose immunization. What is a vaccine and how does it work? How are vaccines made? Who discovered vaccines? What diseases do vaccines prevent, are these vaccines effective, and are they safe? Presenting comprehensive information on a topic that remains the focus of considerable controversy, Vaccines: History, Science, and Issues provides readers with a single-volume examination of vaccines and their history, production, uses, and limitations. Written in language that avoids intimidating medical jargon, this latest addition to Greenwood's Story of a Drug series looks at different types of vaccines and documents the value of vaccination to society. It explains the process of developing a vaccine, the testing required before it can be distributed to the public, and the challenges that arise in manufacturing and distribution, along with potential solutions to some of these problems. Readers will gain insight into vaccination-related topics such as the legal issues surrounding mandatory vaccination, the relationship between vaccines and adverse events, and the government's role in adjudicating claims of damage. The book also includes international recommendations from the World Health Organization and information on vaccines that are available and used outside the United States.

Keywords

Vaccines --- Vaccines. --- History.


Book
Un vaccin contre le paludisme ?
Authors: --- ---
Year: 2017 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

Today, malaria remains one of the most common and life-threatening diseases in the sub-Saharan regions, with 438,000 deaths in 2015. This can be explained by the difficult access to medical care and the spread of resistance of vectors to insecticides and of plasmodium’s to chemotherapeutic agents therefore, a vaccine would be an ideal complementary tool. Unfortunately, no vaccine with wide and long-term efficacy is currently available after more than 40 years of research. So, a question must be asked: is the development of a malaria vaccine possible or is this investment vain? The RTS,S/ASO I E (Mosquirix®) vaccine, is the most advanced malaria vaccine candidate. Recent phase 3 clinical trials demonstrated a significant vaccine efficacy. Nevertheless, its implementation in current medical practice is still uncertain because of its limited efficacy in terms of percentage of population protected and the short duration of the protection. Several explanations include the polymorphism of the parasite, the choice of antigen, dose or regimen, unpredictable preclinical models, or even the very design of the clinical studies. Nevertheless, development of a highly effective malaria vaccine remains possible due to the knowledge bound to RTS,S/ASO IE' s development and new technologies. Developing research for an effective malaria vaccine, however, requires considerable investments in a non-lucrative sector. Without external financial aids, no pharmaceutical company would take this risk. The RTS,S/ASO h was developed thanks to a philanthropic foundation. It uses an economic model based on the combination of private wealth and of generosity towards a targeted population. This model differs from the principles guiding the European Social Security (solidarity and community). Despite its limitations, this model appears to be an exciting opportunity for the development of new medications for low¬ income populations. Actuellement, le paludisme reste une des maladies les plus fréquentes et mortelles dans les régions sub-sahariennes. L'accès difficile aux soins médicaux et l'expansion de la résistance des moustiques vecteurs aux insecticides d'une part, et des plasmodiums aux traitements médicamenteux d'autre part, en sont les raisons principales. Dès lors, un vaccin serait un outil complémentaire idéal. Malheureusement, après plus de 40 ans de recherches, aucun vaccin n'offre une protection couvrant la majorité de la population et pendant une durée suffisante. Une question se pose alors : le développement d'un vaccin antipaludique est-il réellement possible ou cet investissement est-il vain ? Le vaccin RTS,S/ASO h (Mosquirix®) est le plus abouti des vaccins candidats. Il a récemment démontré une efficacité vaccinale significative au terme de l'étude clinique de phase 3. Il prouve de fait que la mise au point d'un vaccin sous-unitaire est techniquement réalisable. Néanmoins, son efficacité partielle et à court terme rend son implémentation dans la pratique médicale courante incertaine. Plusieurs explications sont possibles : le polymorphisme du parasite, le choix de l'antigène et de la posologie, le manque de modèle(s) précliniques(s) vraiment prédictible(s), ou enfin, le design des études cliniques. Néanmoins, le développement d'un vaccin antipaludique hautement efficace reste envisageable, grâce aux connaissances générées par le développement du RTS,S/ASO h et aux nouvelles technologies.Ces recherches nécessitent cependant un investissement économique considérable pour une médication dont la rentabilité ne peut être assurée. Sans une aide financière extérieure, aucune firme pharmaceutique ne s'y risquerait. Le développement du RTS,S/ASO h a bénéficié du mécénat. Ce modèle économique se base sur la combinaison d'une richesse privée et d'une générosité envers une population ciblée, des principes très différents de ceux de la Sécurité Sociale européenne (solidarité et collectivité). Malgré ses limites, ce modèle semble être une opportunité intéressante pour le développement de médications destinées aux populations à faible revenu.

Keywords

Malaria Vaccines


Multi
Micro- and nanotechnology in vaccine development
Authors: ---
ISBN: 9780323400299 0323400299 9780323399814 0323399819 Year: 2017 Publisher: Amsterdam, [Netherlands] : William Andrew,

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Abstract

This book provides a comprehensive overview of how use of micro- and nanotechnology (MNT) has allowed major new advance in vaccine development research, and the challenges that immunologists face in making further progress.

Keywords

Vaccines --- Nanotechnology.


Book
Micro- and nanotechnology in vaccine development
Authors: ---
ISBN: 9780323400299 0323400299 0323399819 9780323399814 Year: 2017 Publisher: Amsterdam

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Abstract


Book
Facteurs associés au traitement préventif intermittent du paludisme chez les femmes enceintes en République Démocratique du Congo
Authors: --- --- ---
Year: 2017 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de santé publique,

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Abstract

Le paludisme reste l'une des maladies parasitaires les plus répandues et les plus meurtrières dans le monde, en particulier chez les enfants de moins de cinq et les femmes enceintes. Il constitue un problème de santé publique majeur car il continue à entrainer des conséquences redoutables pour la mère et pour l'enfant. L'une des mesures préventives pour lutter contre ce fléau reste la sulfadoxine-pyriméthamine.Plusieurs études ont montré le rôle des facteurs individuels sur l'utilisation du traitement préventif intermittent à la sulfadoxine-pyriméthamine de la malaria Afrique, pourtant jusqu'à ce jour l'impact des facteurs contextuels semble être oublié dans leurs stratégies, précisément en République Démocratique du Congo (RDC).Objectifs : L'objectif principal est d'analyser les facteurs contextuels associés à l'utilisation du traitement préventif intermittent chez les femmes enceintes en RDC afin de mettre en œuvre les politiques adéquates dans la lutte contre le paludisme. Méthodes : Les données exploitées proviennent de l'Enquête Démographique et de Santé en RDC réalisée entre 2013 et 2014.Il s'agit d'une enquête transversale, nationale représentative incluant des femmes âgées de 15 à 49 ans ayant eu une naissance vivante dans les deux dernières années. Une analyse multiniveaux des facteurs individuels, des ménages et communautaires a été effectuée pour étudier l'influence de ces facteurs sur l'utilisation du traitement préventif intermittent à la sulfadoxinepyriméthamine chez les femmes enceintes. Résultats : Ajusté sur les variables individuelles, des ménages et communautaires, les résultats ont révélé que l'effet des variables communautaires ont été considérablement réduit mais tout en gardant les associations existantes entre la prise d'au moins deux doses de SP et les différents facteurs, restées à peu près identiques, hormis des petites modifications observées. La comparaison de différents modèles nous a permis d'observer une décroissance du coefficient de corrélation intra-classe allant de 32,3% pour le modèle vide à 23,9%,pour le modèle complet et une association significative pour les quatre modèles(P­ valeur<0,001 ).Conclusion : Cette approche multiniveau a mis en évidence les rôles que peuvent jouer les facteurs individuels, des ménages et communautaires dans la prise d'au moins deux doses de la SP chez les femmes enceintes et a confirmé donc l'influence du facteur contextuel sur la prise d'au moins deux doses de la SP chez les femmes enceintes.


Multi
Human vaccines
Authors: ---
ISBN: 9780128025420 0128025425 9780128023020 0128023023 Year: 2017 Publisher: London Academic Press

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Abstract

"Human Vaccines: Emerging Technologies in Design and Development discusses the advances in molecular biology, biophysics, and informatics-among other disciplines-that have provided scientists with the tools to create new vaccines against emerging and re-emerging pathogens. For example, the virus-like particle technologies that led to licensing of highly efficacious HPV vaccines have only come into full realization in the last 10 years. Their success has, in turn, accelerated the pace with which nanoparticle vaccines are being developed Given the rapidity with which the field is changing and the absence of any text documenting this change, there is a need for a resource that surveys these new vaccine technologies, assesses their potential, and describes their applications. This book provides that resource and complements traditional vaccinology books, but also serves as an excellent standalone for researchers and students with basic knowledge in immunology."--


Book
Les traitements du cytomégalovirus chez les immunodéprimés
Authors: --- ---
Year: 2017 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

Human cytomegalovirus (HCMV) is a DNA virus classified in the subfamily of betaherpesviridae. It is ubiquitous and has an exclusively human reservoir. It infects asymptomatically large numbers of population ranging from 50% to 90 %, depending on socio-economic factors in given geographical locations. Infections are acquired through biological fluids. Once one is infected HCMV is persistently latent in some types of human cells. HCMV infections are rarely symptomatic in immunocompetent people. In case if immunodeficiency, symptoms forth as the virus takes advantage on a weakened immune system; by an endogenous reinfection (recurrence) or a primary exogenous infection. Symptoms in immuno deficient people are severe (encephalitis, chorioretinitis and blindness risk, digestive ulcers, glomerulopathy, pneumopathies) and can expose to death. Current curative molecules are Ganciclovir as the first choice and its prodrug Valganciclovir; Foscarnet and Cidofovir are mainly used in case of resistance to Ganciclovir. Aciclovir is only used in prophylactic strategies. These drugs are known to be toxic (hematologic disorders, nephrotoxicity that complicate the therapeutic schemes as they generally take long periods to be effective. Anti-HCMV therapeutic schemes are even more complex when resistant strains develop. In fact the main genetic mutations identified as causes of resistance (mutations PUL97 and Pul54) can often hinder the mechanisms of action of all the molecules currently used as treatment. Some candidate drugs at different phases of development (Letermovir, Maribavir and some flavonoids) are viewed as a good future perspective for development of drugs with less toxicity and less resistance profiles. No vaccine is effective in a present time, but many are undergoing clinical studies. Le cytomégalovirus humain, HCMV est un virus à ADN de la sous-famille des herpesviridae.C'est un virus à réservoir strictement humain et très ubiquitaire.Il infecte de manière asymptomatique entre 50 et 90% de la population générale adulte selon le milieu et les facteurs socio-économiques. Une fois en contact avec le virus, le HCMV est latent à vie dans certains types de cellules humaines. L'infection est transmise par le biais des liquides biologiques et elle est généralement asymptomatique chez l'adulte immunocompétent. En cas d'immunodépression, le HCMV affiche sa virulence, soit par une réinfection endogène, soit par le biais d'une primo-infection exogène. L'infection expose les immunodéprimés aux affections très graves (encéphalite, choriorétinite et cécité, ulcérations digestives, glomérulopathie, pneumopathies), voire la mort. Les traitements curatifs actuels sont le Ganciclovir en premier choix (et son pro drogue le Valganciclovir), le Foscarnet et le Cidofovir essentiellement en cas de résistance au Ganciclovir. L'Aciclovir est utilisé seulement en prophylaxie. Ces médicaments sont dotés de toxicité notable (troubles hématologiques, néphrotoxicité) et cela rend difficile le traitement qui est de durée généralement longue. La thérapie anti-HCMV est plus complexe en cas de résistance aux antiviraux. En effet, les principaux types de mutations génétiques identifiées comme responsables de résistance (mutations pUL97 et pUL54 ) entravent souvent les mécanismes d'action de toutes les molécules actuellement utilisées. Certaines molécules en différentes phases de développement (Letermovir, Maribavir, certaines molécules flavonoïdes) donnent l'espoir pour le traitement moins toxique et sans beaucoup de résistances dans le futur. Il n'existe pas encore de vaccin anti-HCMV sur le marché, cependant il en existe plusieurs en cours d'essais cliniques.


Book
Cancer Vaccines
Authors: ---
ISBN: 3319239104 3319239090 Year: 2017 Publisher: Cham : Springer International Publishing : Imprint: Springer,

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Abstract

This volume focuses on the laboratory and clinical experience with targeting viral onco-antigens, while also reviewing the approaches to targeting self-cancer antigens in cancers of non-viral origin, where self-tolerance has been a challenge. It emphasizes the importance of selecting the right vaccine platform to induce a successful immune response against cancer antigens. In addition, the volume discusses the advances made with genetic vaccines, including recent advances with DNA vaccines and the rapid transition of mRNA vaccines from the laboratory to bedside. The new avenues opening up for cancer immunotherapy underline the importance of combinational approaches using cancer vaccines with costimulatory antibodies, which may dramatically improve cancer treatment. This book is intended for all translational researchers and clinicians who aspire to develop novel vaccination approaches for cancer patients with unmet clinical needs.


Book
Amélioration des facteurs associés à la faible couverture du traitement préventif intermittent du paludisme chez les femmes enceintes dans la province de Tsuapa en RDC

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Abstract

Immunopotentiators in modern vaccines
Authors: ---
ISBN: 9780128040195 012804019X 9780128040959 0128040955 9780120884032 9780080457215 9781280630477 9786610630479 0120884038 0080457215 661063047X 1280630477 Year: 2017 Publisher: Amsterdam, [Netherlands] : Elsevier,

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Abstract

This book provides an in-depth insight and overview of a number of most promising immunopotentiators in modern vaccines. In contrast to existing books on the subject it provides recent data on the critical mechanisms governing the activity of vaccine adjuvants and delivery systems. Knowledge of immunological pathways and scenarios of the cells and molecules involved is described and depicted in comprehensive illustrations.* Contributions from leading international authorities in the field* Well-illustrated, informative figures present the interactions between immunopotentiators and

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