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Lung Neoplasms --- Lung Neoplasms --- genetics. --- physiopathology.
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Lung Neoplasms --- Lung Neoplasms --- Lungs --- Poumons --- therapy. --- diagnosis. --- Cancer --- Cancer
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Lung Neoplasms --- Tobacco --- Therapeutics --- Smoking
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Lung Diseases --- Periodicals. --- Lungs --- Lung Diseases. --- Diseases --- Diseases. --- Poumons --- Periodicals --- Maladies --- Périodiques --- respiratory --- thoracic --- medicine --- lung --- Pulmonary diseases --- Disease, Pulmonary --- Diseases, Pulmonary --- Pulmonary Disease --- Pulmonary Diseases --- Disease, Lung --- Diseases, Lung --- Lung Disease --- Lung --- Cardiopulmonary system --- Chest --- Respiratory organs --- Pathology
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Dyspnea --- Dyspnea --- Dyspnea --- Lung Diseases, Obstructive --- Lung Diseases, Obstructive --- Lung Diseases, Obstructive --- Bronchopneumopathies obstructives --- Bronchopneumopathies obstructives --- Bronchopneumopathies obstructives --- epidemiology. --- physiopathology. --- therapy. --- epidemiology. --- physiopathology. --- therapy. --- Epidémiologie. --- Physiopathologie. --- Thérapeutique.
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Conventional chemo-radiotherapy scheme used in locally advancednon-small cell lung cancer (NSCLC) only achieves a small local tumor control, which negatively affects the patient’s survival.Dose escalation strategies have already shown to increase local control and survival of patients but with an increased risk of radiation-induced toxicity. It is therefore necessary to restrict the escalation in the region where it is most needed. It has been shown that tumor regions with high FDG uptake in PET imaging appear to have a higher resistance to radiation and coincide with the locations of the most likely recurrence. Consequently, a selective dose escalation of these areas is a good compromise to increase local control while minimizing toxicity. Since November 2010, 13 patients with locally advanced NSCLC were treated by radiotherapy with a scheme of 62.5Gy in 5 weeks (25 fraction of 2.5Gy) with individualized dose escalation conducted by Simultaneous Integrated Boost, increasing the dose per fraction on volumes identified by FDG-PET while respecting the predefined organs at risk dose constraints. The results in terms of local control seem to be better to those in the literature. The progression-free survivalrate at 6 months, 1 year and 2 years was 92.3, 71.9% and 43.2 % respectively, with a mediane progression-free survival of 13.85 months. Increasing the dose resulted in a small increase in acutelow grade esophagitis from 12 to 32% without increasing those of grade 3 or greater and in an increase in grade 3 or greater dermatitis of 15% in comparison with the conventional treatment, which remains acceptable give the reversible nature of the complications. Concerning late toxicity, the current results are comparable to conventional radiotherapy.The results obtained at this stage of the study are promising and recruitment must be continued in order to obtain statistically significant results. Le schéma conventionnel de radiothérapie utilisé dans le cancer pulmonaire non à petites cellules (NSCLC) localement avancé, associé le plus souvent avec la chimiothérapie, ne permet d'atteindre qu'un contrôle tumoral local relativement faible, ce qui influe négativement sur la survie des patients. Des stratégies d'intensification homogène de la dose ont déjà montré qu'elles augmentaient le contrôle local et le taux de survie des patients avec cependant une augmentation des risques de toxicité radio-induite. Il convient donc de restreindre l'escalade à la région qui en a le plus besoin. Il y a déjà été montré que les régions de la tumeur fixant avidement le traceur FDG au PET semblent présenter une radiorésistance supérieure aux autres zones et coïncident avec les endroits de récidive les plus probables. L'escalade de dose sélective ciblée sur ces régions tumorales est donc un bon compromis pour augmenter le contrôle local tout en limitant la toxicité. Depuis novembre 2010, 13 patients atteints d'un NSCLC localement avancé ont bénéficié d'un schéma de radiothérapie de 62.5 Gy en 5 semaines (25 fraction de 2.5 Gy) avec une escalade de dose réalisée simultanément en augmentant individuellement la dose par fraction sur les volumes identifiés par le FDG-PET par Simultaneous Integrated Boost, tout en respectant les contraintes de doses maximales prédéfinies pour les organes à risque. Les résultats obtenus en termes de contrôle local semblent supérieurs à ceux de la littérature. Le taux de survie sans progression locale à 6 mois, à un an et 2 ans est de 92,3, 71,9 % et 43,2 % respectivement, avec une médiane de survie sans progression locale de 13.85 mois. L'augmentation de la dose s'est traduite en aigu par une légère augmentation des oesophagites de faible grade de 12 à 32 % sans augmentation de celles de grade 3 ou plus et une augmentation des dermites de grade 3 ou plus de 15% par rapport au traitement conventionnel, ce qui reste acceptable étant donné le caractère réversible de ces complications. En toxicité tardive, les résultats actuels sont comparables au traitement conventionnel. Les résultats obtenus à ce stade de l'étude sont prometteurs et le recrutement doit donc être poursuivi afin de pouvoir obtenir des résultats statistiquement significatifs.
Small Cell Lung Carcinoma --- Bronchial Neoplasms --- Tomography, Emission-Computed
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To assess the impact of the use of statins during the pre-operative period on the prognosis of the apparition of distant metastases, locoregional recidivism, and the global survival of patients undergoing thoracic surgery for a non-small cell lung cancer, stage I or II, with clean resection margins mirco- and macroscopically. Also, to assess the other peri-operative and clinical factors influencing these patient's prognosis. A retrospective study was conducted on 326 patients treated in the university clinics of Saint Luc between December 1993 and December 2004.13 patients received a treatment by statins during the pre-operative period, or 3,99 % of the sample. 313 patients didn't receive a treatment by statins during the pre-operative period, or 96,01%. The statistic tests were fully realized by the program STATISTICA (data analysis software system) 7th version (Statsoft Inc. 2004, Tulsa). A descriptive study was conducted via the Student t test, and the significative p-value values were verified by the exact Fisher test. A univariate analysis was conducted following the Cox regression model for the three types of prognosis. The survival whithout distant metastases apparition and the global survival with or whithout the use of statins during he pre-operative period, were analyzed by the Kaplan-Meier method. Finally, a multivariate analysis with Cox regression model was conduced for the prognosis of the apparition of distance metastasis and the global survival. The analysis shows a higher pre-operative inflammatory status in the patients having received a treatment by statins during the pre-operative period, The inflammation is also higher for these patients during the first and second post-operative day. The patients having been treated by statins during that period. None of the analysis conducted showed an involvement of the treatment by statins on the prognosis of apparition of distant metastasis, locoregional recidivism, and on the global survival. The results of this study don't show any significative involvement on patient's prognosis by the treatment of statins during the pre-operative period. However, the studied groups weren't fairly balanced. For a next study, the cohort of studied patients will have to be chosen according to the period during which the surgical intervention happened and the data collected regarding the use of statins must be on a national level. Évaluation de l'impact de l'utilisation de statines lors de la période pré-opératoire sur le pronostic d'apparition de métastases à distance, de récidive locorégionale, et de survie globale chezdes patients bénéficiant d'une chirurgie thoracique dans le cadre d'un cancer pulmonaire non à petites cellules primaire, de stade l ou Il, avec marges de résection saines micro - et macroscopiquement. Evaluation des autres facteurs peri-operatoires et cliniques influençant le pronostic de ces patients.Méthodes : Une étude rétrospective a été réalisée sur 326 patients pris en charge aux cliniques universitaires Saint Luc entre décembre 1993 et décembre 2004. 13 d'entre eux ont reçu un traitement par statines lors de la période pré-opératoire, soit 3,99% de l'échantillon. 313 patients n'ont pas reçu de traitement par statines lors de la période pré-opératoire, soit 96,01%.Les tests statistiques ont intégralement été réalisés par le programme STATISTICA (data analysis software system) 7e version (Statsoft Inc. 2004, Tulsa, OK).Une étude descriptive a été réalisée selon le test de Student, et les valeurs de p-value significatives ont été vérifiées par le test exact de Fisher. Une étude univariée a été réalisée suivant le modèle de régression de Cox pour les trois types de pronostics. La survie sans apparition de métastases à distance ainsi que la survie globale selon la prise ou non de statines lors de la période pré-opératoire ont été analysées par la méthode de Kaplan-Meier. Enfin, une étude multivariée selon le modèle de Cox a été réalisée pour le pronostic d'apparition de métastases à distance et pour la survie globale.Résultats : L'analyse met en évidence un statut inflammatoire pré-opératoire plus élevé chez les patients ayant reçu un traitement par statines lors de la période pré-opératoire. L'inflammation est également plus élevée pour ces patients le premier jour post-opératoire et le deuxième jour post opératoire. Les patients traités par statines durant la période pré-opératoire sont plus âgés que les patients n'ayant pas reçu de traitement par statines lors de cette période. Aucune des analyses effectuées ne met en évidence une implication de la prise des statines sur le pronostic d'apparition de métastases à distance, de récidive locorégionale, et de survie globale.Discussion : Les résultats de cette étude ne montrent aucune implication significative sur le pronostic du traitement par statines lors de la période pré-opératoire. Cependant, les groupes étudiés n'étaient pas équitablement balancés. Pour une prochaine étude, la cohorte de patients étudiés devra être choisie en fonction de la période durant laquelle a eu lieu l'intervention chirurgicale et des données récoltées concernant l'utilisation de statines au niveau national.
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Intended for busy practitioners, Pulmonary Pathology is a pithy, pocket-sized guide to all of the key pulmonology entities and diagnoses that pulmonologists see in daily practice. It addresses non-neoplastic conditions including Infections, Granulomatous Diseases, Acute Lung Injury, Idiopathic Interstitial Pneumonias, Vasculitis, Histiocytoses, Lung Pathology in Systemic Diseases, Transplant-Related Lung Pathology, and Miscellaneous Non-Neoplastic Conditions. Neoplasia entities include Benign Epithelial Neoplasia, Pre-Invasive Neoplasia, Squamous Cell Carcinoma, Adenocarcinoma, Neuroendocrine
Lung Diseases --- Lung --- Respiratory System. --- Respiratory Tract Diseases. --- Pathology. --- Lung. --- Lung Diseases. --- Medicine --- Health & Biological Sciences --- Respiratory System Diseases --- Disease, Pulmonary --- Diseases, Pulmonary --- Pulmonary Disease --- Pulmonary Diseases --- Disease, Lung --- Diseases, Lung --- Lung Disease --- Lungs --- Pathologies --- Disease --- Disease, Respiratory Tract --- Diseases, Respiratory Tract --- Respiratory Tract Disease --- Tract Disease, Respiratory --- Tract Diseases, Respiratory --- Respiratory Tract --- Respiratory Systems --- Respiratory Tracts --- System, Respiratory --- Systems, Respiratory --- Tract, Respiratory --- Tracts, Respiratory --- pathology --- Pulmonary diseases --- Cardiopulmonary system --- Chest --- Respiratory organs --- Pathophysiology. --- Histopathology. --- Diseases.
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Lung Diseases. --- Lungs --- Respiratory organs --- Poumons --- Appareil respiratoire --- Diseases --- Periodicals. --- Maladies --- Périodiques --- Diseases. --- allergy --- asthma --- COPD --- ILD --- cystic fibrosis --- epidemiology --- Respiratory diseases --- Lung --- Cardiopulmonary system --- Chest --- Disease, Pulmonary --- Diseases, Pulmonary --- Pulmonary Disease --- Pulmonary Diseases --- Disease, Lung --- Diseases, Lung --- Lung Disease --- Air passages (Anatomy) --- Respiratory system --- Pulmonary diseases --- Europe. --- copd --- ild --- Pathology of the respiratory system
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Quatrième de couverture : "Les maladies respiratoires sont responsables d'un lourd fardeau humain et socio-économique, tant dans les pays industrialisés qu'en voie de développement. Les connaissances des mécanismes de développement, les modes d'évaluation et une meilleure compréhension des mesures préventives de ces affections ont permis d'améliorer la qualité de vie et de réduire le risque de mortalité de ceux qui en souffrent. Afin de comprendre comment évaluer, prévenir et traiter les maladies respiratoires, il est indispensable de connaître les mécanismes de développpement de ces dernières et les divers phénomènes associés à leur persistance ou leur progression. Pour ces raisons, il a semblé utile aux auteurs de rassembler en un seul ouvrage, les notions essentielles à la compréhension de la physiopathologie des affections du système respiratoire mais aussi une synthèse des notions de base essentielles à la compréhension de ces dernières."
Respiratory Insufficiency --- Respiratory System --- Lung Diseases --- Lungs --- Respiratory insufficiency --- Respiratory organs --- Poumons --- Insuffisance respiratoire --- Appareil respiratoire --- physiopathology --- Diseases --- Pathophysiology --- Maladies --- Physiopathologie --- Poumon --- physiologie --- anatomie --- Lung Diseases. --- physiopathology. --- Insuffisance respiratoire. --- physiologie. --- anatomie. --- Respiratory System - physiopathology --- Lung --- anatomy and histology
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