Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Ondanks implementatie van state-of-the-art reperfusie therapieën en optimalisatie van medicamenteuze behandeling, vormt het ac uut myocardinfarct in ontwikkelde landen de belangrijkste oorzaak van hartfalen. Het afsterven van hartspiercellen in ischemisch beschadig d myocard leidt vaak tot een “irreversiebel” functieverlies en kan, bij verlies van meer dan een derde van de myocardmassa, op termijn uitmonden in ernstig hartfalen met gereserveerde prognose. Cardiale cel transfer wordt voorgesteld als een veelbelovende strategie met het oog op biologi sch herstel van het falende hart, een concept dat vorm kreeg in proefdie r infarct modellen met transplantatie van mononucleaire progenitorcellen uit het beenmerg. Nochtans zijn betrokken mechanismen voor biologisch h erstel grotendeels onopgelost, en komt de beschikbare evidentie hoofdzak elijk uit studies met kleine proefdieren. Wij planden om deze rede n de eerste gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinis che studie met intracoronaire infusie van een mengpopulatie van progenit orcellen uit het beenmerg bij patiënten met acuut myocardinfarct. Tegeli jkertijd toetsten we potentiële mechanismen van cel therapie uit in een varkensmodel met acuut myocardinfarct. &nbs p; In de klinische studie trad een daling op van infarctgrootte evenals verbeter ing van de regionale hartspierfunctie in de cel-behandelde groep, boveno p het herstel dat kan toegeschreven worden aan een tijdig herwinnen van doorbloeding in het myocard. Celtherapie had echter geen significante in vloed op het herstel van de globale functie van het linker ventrikel. De ze gegevens wijzen eerder in de richting van een biologisch effect van p rogenitorcellen uit het beenmerg op de structurele integriteit van de ha rtkamer na een myocardinfarct (infarct remodelering) dan wel op een effe ctieve regeneratie van hartspiercellen. &nb sp; In he t varkensmodel evalueerden we differentiële effecten van twee progenitor cel subpopulaties (autologe endotheel progenitorcellen met late uitgroe i vs. allogene mesenchymale stamcellen) op het herstel van globale en re gionale linker hartkamerfunctie, infarct remodelering en aanmaak van nie uwe bloedvaten. Alhoewel na toediening van deze cellen geen omvorming to t hartspiercellen kon worden aangetoond, bleek deze strategie wel haalba ar en veilig. Bovendien werd, in de groep behandeld met endotheel progen itor cellen, een duidelijk gunstig effect aangetoond op infarct remodele ring als gevolg van autocriene en paracriene pro-angiogene effecten.&nbs p; Zoals ook blijkt uit andere preklinsiche experimenten, kan de capaciteit van differentiatie van progenitorcellen uit het beenmerg tot volwaardige har tspiercellen in vraag worden gesteld. Beperkte retentie, ingroei en over leving van getransplanteerde cellen maken een noemenswaardige regenerati e van hartspierweefsel weinig waarschijnlijk. Onze en andere bevindingen pleiten bijgevolg meer voor paracriene mechanismen door middel van trof ische factoren die de bloedvoorziening van het myocard verbeteren, gepro grammeerde celdood (apoptose) voorkomen, of specifieke cardiale stamcell en activeren. Nochtans zullen vele openstaande vragen dienen te worden b eantwoord alvorens cel therapie een volwaardig deel kan uitmaken van de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct. Potentiële aangrijpi ngspunten voor verder preklinisch en klinisch onderzoek zijn omschrijvin g van de meest geschikte celtypes of –combinaties, verbetering van cel r etentie door aanpassingen aan het micromilieu, optimalisatie van strateg ieën voor celtoediening, en identificatie van patiënt groepen die bij ui tstek geschikt zijn voor cel ...

Academic collection --- Beenmergtransplantaties --- Celtherapie --- Hartinfarcten --- Stamcellen --- Theses

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

General biochemistry --- Molecular biology --- Biotechnology --- bio-informatica --- genomics --- stamcellen --- biochemie --- genetica --- biotechnologie --- DNA (deoxyribonucleic acid) --- moleculaire biologie

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

This is the sixth edition of the leading text in the basic methodology of cell culture, worldwide. Rigorously revised, it features updates on specialized techniques in stem cell research and tissue engineering; updates on molecular hybridization, somatic cell fusion, hybridomas, and DNA transfer; new sections on vitrification and Organotypic Culture, and new chapters on epithelial, mesenchymal, neurectodermal, and hematopoietic cells; germs cells/stemcells/amniocytes; and non-mammalian/avian cells. It is written for graduate students, research and clinical scientists, and technicians and laboratory managers in cell and molecular biology labs and genetics labs. PowerPoint slides of the figures as well as other supplementary materials are available at a companion website: www.wiley.com/go/freshney/cellculture

Histology. Cytology --- cytologie --- dierlijke cellenkweek --- medische laboratoriumtechnologie --- Tissue culture --- Cell culture --- 619.08 --- Diseases of domesticated animals. Veterinary science--?.08 --- 619.08 Diseases of domesticated animals. Veterinary science--?.08 --- Tissues --- Cultures (Biology) --- Organ culture --- Cytology --- Cultures and culture media --- Technique --- stamcellen --- klonen --- moleculaire biologie --- ophanging (autotechnologie) --- tumoren --- enzymen --- Tissue culture techniques --- Cell culture techniques --- Cell physiological processes --- Cells, cultured --- Germ cells --- Cell separation --- Cell biology --- Tissue preservation --- Stem cells --- Cells, culture --- Bioethics --- mehtods --- physiology

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Stem Cells --- Cell Differentiation --- Cell Division --- Cell Biology --- Stem cells --- Cellules souches --- Periodicals. --- Therapeutic use --- Periodicals --- Transplantation --- Périodiques --- Emploi en thérapeutique --- Greffe --- Stem Cells. --- Cell Differentiation. --- Cell Division. --- Cell Biology. --- Cellular Biology --- Cytology --- Biologies, Cell --- Biologies, Cellular --- Biology, Cell --- Biology, Cellular --- Cell Biologies --- Cellular Biologies --- Cell Division Phase --- Cell Divisions --- M Phase --- Division Phase, Cell --- Division, Cell --- Divisions, Cell --- M Phases --- Phase, Cell Division --- Phase, M --- Phases, M --- Differentiation, Cell --- Cell Differentiations --- Differentiations, Cell --- Colony-Forming Unit --- Colony-Forming Units --- Mother Cells --- Progenitor Cells --- Cell, Mother --- Cell, Progenitor --- Cell, Stem --- Cells, Mother --- Cells, Progenitor --- Cells, Stem --- Colony Forming Unit --- Colony Forming Units --- Mother Cell --- Progenitor Cell --- Stem Cell --- Colony-forming units (Cells) --- Mother cells --- Progenitor cells --- stem cells --- Cleavage Stage, Ovum --- Embryo, Mammalian --- Gene Expression Regulation --- Cell Lineage --- Cell Self Renewal --- Stem Cell Research --- Cells --- Stem cells. --- Transplantation. --- Stem cell transplantation --- Cell transplantation --- Life Sciences --- Biology --- Pathology --- stamcellen