Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De prestaties van micro-elektronica zijn de voorbije decennia voortduren d verbeterd door de steeds verder doorgevoerde miniaturisatie van transi storen en interconnects. Naast het voortdurende krimpen van de component en, werden ook nieuwe materialen in het productieproces van chips geïntr oduceerd om hun prestaties nog verder te verbeteren. De micro-elektronic a industrie heeft recent koolstof gebaseerde technologieën opgenomen in zijn roadmap als een van de veelbelovende nan otechnologieën om een rol te gaan spelen op de computerchip van de toeko mst. Ondanks enige successen in het maken van elektrische componenten met koo lstof nanobuisjes (carbon nanotubes, CNTs), wordt het praktische gebruik van koolstof op chips in vraag gesteld omdat er zeer strikte voorwaarde n bestaan om CNTs effectief te gaan gebruiken. Kritieke punten zijn o.a. de hoge densiteiten van CNTs die gehaald moeten worden, de selectieve g roei van een specifiek type van nanotubes (metallisch vs. halfgeleidend) , controle over de richting van de nanotubes in het device, en de compat ibiliteit van de syntheseprocedures met de huidige procestechnologieën. De huidige state-of-the-art methoden zijn nog niet in staat om al die st rikte voorwaarden te vervullen. Zeolieten zouden een potentiële route ku nnen zijn om CNTs voor interconnect toepassingen te gaan gebruiken. In het licht van de hierboven geformuleerde objectieven, was het doel va n dit werk om chiraliteitscontrole van de geoccludeerde CNTs te verkrijg en door de correlatie tussen de zeolieteigenschappen en de aard van het geoccludeerde koolstof. CNTs werden gesynthetiseerd binnenin de poreuze structuur van de zeoliet, en de nanobuisjes werden onderzocht in functie van poriegrootte en lading van het zeolietrooster, en integratie van ee n katalysator. In een eerste deel van deze thesis werd de synthese van e nkelwandige CNTs (SWCNTs) in AFI type zeolieten nader onderzocht. Gedeta illeerde en efficiënte syntheseprocedures, die in de literatuur tot nog toe ontbraken, werden geformuleerd. Een correlatie tussen de zeolieteige nschappen en de aard van het geoccludeerde koolstof werd blootgelegd, do or middel van een verdere verfijning van bestaande karakterisatietechnie ken zoals Raman- en fluorescentiespectroscopie. Anderzijds werk ook het groeimechanisme van het koolstof nanobuisje in de zeolietporie ook bestudeerd met behulp van vernieuwende technieken zoals Rietveld verfijning en gepolariseerde spectroscopische metingen. Er wer d een methodologie ontwikkeld voor de geoptimaliseerde synthese va n SWCNTs in de AFI porie, met een preferentiële chiraliteit door een gec ontroleerd pyrolyseproces. In een tweede deel van dit werk werd een evaluatie gedaan van het effect van de grootte van de zeolietporie op de geoccludeerde koolstof, door d e studie van de grote porie zeoliet VPI-5. Verschillende koolstofbronnen werden verkend en geëvalueerd, en “stapels” van phthalocyanine molecule n in de eendimensionale porie van de VPI-5 bleken een efficiënte precurs or voor nanotube synthese. Het effect van transitiemetalen (Ni, Fe, Co) werd ook bekeken. Concepten van chiraliteitstransfer van de zeolietporie op de geoccludeerde nanotube leidden tot een chiraal selectief proces. Door het vullen van de zeolietporie met dubbelwandige CNTs (DWCNTs), wer den zeer hoge densiteiten van metallische kanalen gemaakt. Dit zeer gele idende composiet kan zeer relevant zijn voor applicaties van koolstof na nobuisjes. Het laatste deel van dit werk verrichtte pionierswerk in de groei van ze olieten op siliciumplaatjes met geprinte patronen. Het doel was om een p roces te formuleren dat integratie van zeoliet geoccludeerde nanotube gr oei toelaat. Door gebruik te maken van een nieuwe en innovatieve methode , werden georiënteerde zeolietkristallen gegroeid op siliciumplaatjes me t patronen. Enige cruciale stappen voor het succes van deze procedure we rden gedefinieerd. Er werd aangetoond dat deze zeolietpatronen ook gebruikt kunnen worden voor geoccludeerde nanotube groei met spectrosco pische technieken. Dit is een grote stap voorwaarts naar het gebruik van zeolieten voor de integratie van koolstof nanobuisjes voor micro-elektronica toepassingen.

549.67 --- 549.67 Zeolites --- Zeolites --- Theses

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Zeolites have been an important material in catalysis and other applications (adsorbents, detergents) for the last 50 years. While new types of porous materials (ordered mesopores, metal organic frameworks) are now attracting more R&D attention, zeolites are still the most important crystalline industrial catalysts. Zeolite Characterization and Catalysis: A Tutorial makes available a series of tutorials on zeolite characterization and catalysis. Topics covered include X-ray powder diffraction, infra-red and Raman spectroscopy, Electron microscopy, determination of acid/base properties, the important reactions of C1 building blocks over zeolites as well as zeolite catalysis in chemicals . An important chapter covers computational methods in zeolite science. Zeolite Characterization and Catalysis: A Tutorial is intended for graduate students, post-docs and experienced scientists entering the fields of synthesis, characterization and catalytic applications of porous materials.

Catalysis. --- Zeolite catalysts. --- Zeolites. --- Zeolite catalysts --- Chemical Engineering --- Physical & Theoretical Chemistry --- Chemical & Materials Engineering --- Chemistry --- Physical Sciences & Mathematics --- Engineering & Applied Sciences --- Chemistry. --- Nanotechnology. --- Materials science. --- Characterization and Evaluation of Materials. --- Activation (Chemistry) --- Chemistry, Physical and theoretical --- Surface chemistry --- Silicate minerals --- Surfaces (Physics). --- Molecular technology --- Nanoscale technology --- High technology --- Physics --- Surfaces (Technology) --- Material science --- Physical sciences --- Materials --- Characterization and Analytical Technique. --- Analysis.