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Qu'est-ce qui constitue l'unité et l'identité des êtres vivants? Telle est la question fondamentale de la biologie. Les techniques récentes de séquençage lui apportent une réponse profondément renouvelée, notamment grâce à la connaissance précise des génomes entiers. Antoine Danchin dresse le tableau de cette découverte essentielle. Il montre en particulier que les organismes vivants, à l'instar de la barque de Delphes, se révèlent infiniment inaccessibles à la prédiction et, en même temps, capables de produire de l'imprévu.
Genomes --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- genetica (genen) --- menselijk genoom --- Genetics --- Genomics --- Haploidy --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- génétique (gènes) --- génome humain --- Genetic code
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L'un des découvreurs de l'ADN fait le point sur la révolution génétique depuis ses débuts. Dans les cent premières pages, il relate la nature et le décryptage et le fonctionnement de cette molécule, puis il présente ses applications biotechnologiques (agriculture, dans le domaine médical et juridique) ainsi que son étude au niveau de la recherche fondamentale (génome humain, évolution) En 1953, James Watson et Francis Crick, deux très jeunes scientifiques encore inconnus, font une découverte exceptionnelle : la double hélice. Elle leur vaut le prix Nobel.James Watson offre dans ce nouveau livre sa vision de ce qu'a été la révolution géné-tique. Il donne les clés des mécanismes moléculaires à la base de ce qu'est le vivant. Il montre combien nos connaissances en génétique affectent ce qu'il faut penser de nos origines et de notre identité. Et lui qui, durant toutes ces années, est resté au coeur des recherches les plus avancées nous ouvre au monde nouveau qui s'offre à nous en s'interrogeant sur les enjeux des consé-quences majeures de la révolution génétique (OGM, thérapies géniques, clonage, empreintes génétiques).James Watson a dirigé de 1968 à 1993 le Cold Spring Harbor Laboratory de New York, qu'il préside aujourd'hui. Il a été le premier directeur du National Center for Human Genome américain de 1989 à 1992.Avec Francis Crick et Maurice Wilkins, il a reçu en 1962 le prix Nobel de médecine pour ses travaux sur l'ADN. Il est membre de l'Académie nationale américaine et de la Société royale britannique. Il est l'auteur de La Double Hélice et de Gènes, Génomes et Société.Andrew Berry est chercheur associé au Muséum de zoologie comparative de l'Uni-versité Harvard.
Genes --- Molecular Biology --- Genetics --- Genome, Human --- Genetic Therapy --- Genetic Engineering --- history --- DNA --- menselijk genoom --- biotechnologie --- genetische ziekten --- aanleg/opvoeding --- ADN --- génome humain --- maladies génétiques --- nature/culture (inné/acquis) --- Molecular Biology - history --- Genetics - history
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Wetenschappelijke herbeschouwing van het nature/nurture-debat met als uitgangspunt dat deze twee begrippen niet werkelijk te onderscheiden zijn.
Evolutie. --- Social psychology --- Nature and nurture --- Human genetics --- aanleg/opvoeding --- genetica (genen) --- nature/culture (inné/acquis) --- génétique (gènes) --- Erfelijkheid --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn --- 585 --- evolutie van de mens --- genetica --- menskunde --- biologie humaine
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Het boek biedt diepgaande en brede informatie over biotechnologie, voor de leek beter bekend onder de benaming genetische manipulatie. Het boek beschrijft en inventariseert de stand van zaken bij plantaardig, dierlijk en menselijk leven (bijvoorbeeld gewasveredeling, klonen, stier Herman en schaap Dolly, productie van geneesmiddelen, gentherapie, xenontransplantatie). De standpuntbepalingen tonen (begrijpelijk genoeg) het protestants-christelijke denkkader van de auteurs en dringen veelal aan op terughoudendheid. Geen neutraal boek dus, maar een boek vol positiekeuze op basis van enerzijds wetenschappelijke informatie en anderzijds een uitgesproken levensbeschouwing.
biotechnologie --- Christelijke ethiek --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- genetische engineering (manipulatie) --- gentherapie --- 17.023.33 --- éthique chrétienne --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- génie génétique (ingénierie génétique) --- thérapie génique --- Professional ethics. Deontology --- Biotechnology
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Philosophy of nature --- Genetics --- Heredity --- Hérédité --- Evolution (Biology) --- Inheritance of acquired characters --- Philosophy --- philosophy --- -Genetics --- -Inheritance of acquired characters --- -erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- Acquired characters, Heredity of --- Acquired characters, Inheritance of --- Heredity of acquired characters --- Biology --- Embryology --- Mendel's law --- Adaptation (Biology) --- Breeding --- Chromosomes --- Mutation (Biology) --- Variation (Biology) --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Philosophy. --- Hérédité --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- Evolution (Biology) - Philosophy --- Genetics - philosophy --- Inheritance of acquired characters - Philosophy
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In 1997 werd de Vlaamse Wooncode afgekondigd. In 2017 vieren we de 20ste verjaardag, een porseleinen jubileum. We kijken in dit boek terug naar twintig jaar ontwikkelingen op de Vlaamse woningmarkt. Is de Vlaamse woningkwaliteitsbewaking ondertussen volwassen? Wat zijn de trends in woonbeleid en woonrecht? En hoe is het gesteld met sociale huisvesting? Ontdek het in deze publicatie.
Law of obligations. Law of contract --- Administrative law --- Flanders --- Logement --- Droit --- E-books --- #SBIB:316.334.5U10 --- #SBIB:340H20 --- #SBIB:35H434 --- vlaams gewest --- biens immobiliers --- 480 Wonen --- 351.778.5 <094> --- 351.778.5 <094> Ruimtelijke ordening. Volkshuisvesting. Plannen van aanleg. Woningbouw.--Woonhygiene, zie {613.5}; z.o. {?711.6-164}--Rechtsbronnen --- Ruimtelijke ordening. Volkshuisvesting. Plannen van aanleg. Woningbouw.--Woonhygiene, zie {613.5}; z.o. {?711.6-164}--Rechtsbronnen --- Sociologie van stad en platteland: wonen en huisvesting --- Burgerlijk recht --- Beleidssectoren: milieubeleid en ruimtelijke ordening --- region flamande --- onroerende goederen --- Housing --- Law and legislation --- Belgique
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Biologie --- Biology --- Clinical sciences --- Geneeskunde --- Medical profession --- Medicine --- Médecine --- biologie(biologische aspecten) --- biogeneeskunde --- evolutietheorie (darwinisme) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- genetica (genen) --- ziekte (begrip, concept, idee, betekenis, zin) --- geschiedenis (historische aspecten) --- biologie(aspects biologiques) --- biomédecine --- théorie de l'évolution (darwinisme) --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- génétique (gènes) --- maladie (idée, concept, sens, signification) --- histoire (aspects historiques) --- Research --- Philosophy
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Heredity, Human --- Medical genetics --- Hérédité humaine --- Génétique médicale --- Heredite humaine. --- Genetics, Medical. --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- moleculaire biologie --- Human Genetics --- Medical Genetics --- Genetics, Human --- Anthropology, Physical --- Chromosome Disorders --- Sex Chromosome Disorders --- Genetic Diseases, Inborn --- Molecular Medicine --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- biologie moléculaire --- Genetics, medial --- Genetics, medial. --- Hérédité humaine --- Génétique médicale --- Genetics, Medical
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#GBIB:CBMER --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- genetisch onderzoek --- persoonlijke levenssfeer (privacy, bescherming van de persoonlijke levenssfeer, anonimiteit) --- geïnformeerde vrijwillige toestemming (instemming) --- Nederland --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- recherche génétique --- vie privée (protection de la vie privée, anonymat) --- consentement libre et éclairé --- Pays-Bas --- Theses
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La biologie moléculaire rend actuellement possible de prédire plus ou moins exactement, à travers une analyse génétique, si une personne développera plus tard dans sa vie une maladie héréditaire. Deux maladies héréditaires graves se manifestant vers l'âge de 40 ans et actuellement prédictibles sont le cancer du sein héréditaire, et la chorée de Huntington, une affection neurodégénérative progressive, mortelle, caractérisée par des mouvements brusques et imprévisibles (mouvements choréiques). Madame A a son père affecté de la chorée de Huntington. Elle envisage une grossesse. Elle ne compte pas se soumettre au test préalable et en cas de grossesse, n'envisage pas d'accepter un diagnostic prénatal. Madame B est porteuse d'une altération du gène BRCA1 déterminant chez elle un risque de développer un cancer du sein de 80 %. Elle demande un test prénatal afin, le cas échéant, de procéder à une interruption de grossesse. Madame A a-t-elle le devoir de se soumettre elle-même au test (test préalable) et/ou d'y soumettre son enfant à naître (test prénatal), étant entendu que si son enfant est porteur du gène de la chorée, cela implique irrémédiablement qu'elle-même est porteuse du gène ? Serait-il éthique, dans l'hypothèse où elle refuse le ou les test(s), et indépendamment de la législation en vigueur, qu'une assurance exclue de prendre en charge les soins liés à la chorée de Huntington pour son enfant ? Madame B a-t-elle le droit d'avoir accès à un test prénatal ? La puissance publique a-t-elle le droit d'influencer et/ou de contrôler le processus reproductif ? Des tests génétiques et/ou une contraception peuvent-ils être obligatoires dans certains cas ? Avons-nous besoin de nouvelles orientations législatives ?
erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- #GBIB:CBMER --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- Prenatal diagnosis --- Human chromosome abnormalities --- Moral and ethical aspects --- Diagnosis --- Prenatal diagnosis - Moral and ethical aspects --- Human chromosome abnormalities - Diagnosis - Moral and ethical aspects
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