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Interleukin (IL)-1α is suspected to induce the production of matrix metalloproteinase (MMP)-1 which is required for menstruation. The expression profile of IL-1α in the human endometrium was determined by real-time RT-PCR, immunohistochemistry and in situ hybridization. In vivo, IL-1α aw espressed throughout the menstrual cycle and slightly but significantly increased at the end of the secretory phase and during perimenstrual phase. Immunohistochemistry shows that the protein is essentially present in epithelial cells during all cycle phases and in fibroblasts only during the perimenstrual phase. In situ hybridization further demonstrates that both cell types produce IL-1α during the premenstrual phase. The effect of ovarian steroids on IL-1α expression was tested in explants culture and the results show that global production of the cytokine is only slightly inhibited by the hormones. The localization of the protein in the cultured explants indicates that ovarian steroids repress IL-1α production by stromal fibroblasts. Our results however suggest that, in epithelial cells, ovarian steroids control rather the release than the synthesis of the cytokine L’interleukine (IL)-1α est suspectée induire la production de la metalloproteinase matricielle (MMP)-1 nécessaire à la menstruation. Le profil d’expression de l’IL-1α dans l’endomètre humain a été détermine par RT-PCR en temps réel, immunohistochimie et hybridation in situ. In vivo, l’ARN messager de l’IL-1α est exprimé pendant l’ensemble du cycle menstruel et augmente légèrement mais significativement en fin de phase sécrétoire et en phase péri menstruelle. L’immunohistochimie indique que la protéine este essentiellement présente dans les cellules épithéliales pendant toutes les phases du cycle et qu’en période péri menstruelle, les fibroblastes endométriaux contiennent aussi de l’IL-1α. L’hybridation in situ confirme que les deux types cellulaires produisent de l’IL-1α Durant cette phase. L’effet des stéroïdes ovariens sur l’expression de l’IL-1α a été déterminé en culture d’explants mais les résultats ne montrent qu’une faible inhibition de la production de la cytokine en présence d’hormones par rapport à la culture sans hormones. La localisation de la protéine dans les explants cultivés révèle que les stéroïdes ovariens répriment sa production par les cellules stromales. Nos résultats suggèrent par contre que les stéroïdes ovariens contrôlent davantage la libération de la cytokine que sa synthèse par les cellules épithéliales

Interleukin-1 --- Endometrium

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Le fait que certaines réponses peuvent être restaurées par l’IL6 seule et que d’autres requièrent l’IL1 et l’IL6 nous ont incités à poursuivre l’analyse du rôle des facteurs connus produits par les cellules accessoires dans l’activation des lymphocytes T (Vink & al, 1989). En premier lieu nous avons évalué l’importance de l’IL6 par rapport aux autres facteurs présents dans les surnageants de culture des macrophages en essayant d’inhiber l’action d’un surnageant complet de macrophages avec un anticorps monoclonal dirigé contre l’IL6. Ensuite, en utilisant un système de dilution cellulaire pour minimiser l’influence des cellules accessoires résiduelles, nous avons examiné l’effet de l’IL1, de l’IL6, du TNF et du GM-CSF recombinants sur la prolifération des lymphocytes CD4 et CD8 stimulés avec de la Con A. Finalement, nous avons analysé par quels mécanismes ces cytokines induisent la prolifération des lymphocytes T, en particulier dans leur rapport avec l’IL2

Medical Laboratory Science --- Tumor Necrosis Factor-alpha --- T-Lymphocytes --- Interleukin-6 --- Interleukin-1