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Human genetics --- Molecular biology --- Disease --- Molecular Biology --- Genome, Human --- Genetics --- Genetic Therapy --- Génétique moléculaire --- Genetique biochimique --- Molecular Biology.

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Molecular biology --- Human genetics --- Genetic Diseases, Inborn --- Genetic Testing --- Genetics, Medical --- methods --- Medical genetics --- Clinical genetics --- Diseases --- Heredity of disease --- Medical sciences --- Pathology --- Genetic disorders --- Genetic Diseases --- Genetic Disorders --- Hereditary Disease --- Inborn Genetic Diseases --- Single-Gene Defects --- Hereditary Diseases --- Defect, Single-Gene --- Defects, Single-Gene --- Disease, Genetic --- Disease, Hereditary --- Disease, Inborn Genetic --- Diseases, Genetic --- Diseases, Hereditary --- Diseases, Inborn Genetic --- Disorder, Genetic --- Disorders, Genetic --- Genetic Disease --- Genetic Disease, Inborn --- Genetic Disorder --- Inborn Genetic Disease --- Single Gene Defects --- Single-Gene Defect --- Genetic aspects --- Genetics, Medical - methods

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Quatrième de couverture : "Depuis la publication, en 2004, de la séquence complète du génome humain grâce au Projet Génome Humain, de grandes banques de séquences d'ADN sont produites chaque année. De puissants programmes bioinformatiques sont capables de comparer les génomes d'organismes différents. La génétique comparative permet ainsi de comprendre l'évolution du génome humain et celui de nombreux autres organismes modèles, ouvrant la voie à la recherche biomédicale. De grands projets internationaux ont été mis en place afin de comprendre le fonctionnement de nos gènes : le projet ENCODE vise à créer une encyclopédie des éléments fonctionnels de notre ADN ; le projet HapMap étudie les variations génétiques dans la population mondiale, permettant aux chercheurs d'identifier les gènes impliqués dans les maladies. Enfin le développement constant de nouvelles technologies telles que le génotypage à haut débit des SNP ou les micropuces à ADN offre des outils puissants et hautement performants. La 4e édition de Génétique moléculaire humaine intègre ces avancées scientifiques et technologiques. Véritable pont entre les manuels de base et la littérature issue de la recherche, l'ouvrage fournit en 21 chapitres le cadre permettant de comprendre ce domaine, depuis les aspects fondamentaux jusqu'aux notions les plus pointues de biologie moléculaire. Après des chapitres généraux sur la structure et la fonction des acides nucléiques, des chromosomes, la répartition des gènes dans la population, il présente les techniques d'étude et d'analyse des gènes. Des chapitres très développés et à la pointe des connaissances actuelles portent sur l'épigénétique, les ARN non codants, les cellules souches. Les principaux organismes modèles utilisés dans les études génétiques et l'étude des maladies humaines sont décrits en détail. Les traitements des maladies humaines - et les questions d'éthique qui en découlent - sont abordés à travers les tests et analyses génétiques, l'utilisation des cellules souches, la thérapie cellulaire, génique, oligonucléotidique et la médecine personnalisée. Enfin, un glossaire de plus de 600 définitions et un index de près de 10 000 entrées complètent ce livre exhaustif, actuel et richement illustré. L'ouvrage intéresse les étudiants en médecine, en biologie, en sciences et leurs enseignants ; les généticiens, les biologistes, les pédiatres ainsi que les personnes désireuses d'appréhender de manière scientifique la génétique moléculaire humaine et ses applications médicales"

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