Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Het leven van mensen met multiple sclerose die afhankelijk zijn van de zorg van anderen is drastisch veranderd sinds de ingrijpende ziekte zich heeft aangediend. Dat geldt ook voor het leven van de partners die deze zorg op zich nemen. In dit boek staan de ervaringen van deze mensen centraal. Wat betekent het als de ene partner de ander gaat verplegen en verzorgen? Wat zijn de ervaringen met de wijkverpleging en wanneer wordt de geboden hulp ook daadwerkelijk als hulp ervaren?In dit boek blijkt dat mensen met MS heel verschillend op hun situatie reageren. Sommigen willen zelf de baas blijven over de ziekte; daarvoor moeten ze heel veel doen. Bij anderen voert MS de boventoon en ziet het leven er heel anders uit. Voor mensen uit de naaste omgeving heeft het consequenties als de zieke liever niet meer naar buiten gaat of geen hulp wil aannemen.Partners kunnen op uiteenlopende manieren met de zorg omgaan. Hoe ver strekt de trouw die men elkaar aan het begin van het huwelijk belooft, is het mogelijk grenzen te stellen aan de geboden zorg of is dat in de praktijk onmogelijk?

Multiple sclerose --- Sclérose en plaques --- #SBIB:316.334.3M20 --- 606.1 --- gezondheidszorg --- mantelzorg --- multiple sclerose --- neurologie --- partnerrelaties --- thuiszorg --- Multiple sclerose (MS) --- multiple sclerose (gez) --- neurologie (gez) --- relaties (gez) --- 605.9 --- multiple sclerose (MS) --- Sociale epidemiologie en etiologie: sociale aspecten van ziekte en gezondheid --- Neurologie --- Provincie West-Vlaanderen