Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

CF (Disease) --- Cystic fibrosis --- Cystische fibrose --- Erfelijkheidsleer --- Fibrocystic disease of pancreas --- Fibrose kystique --- Fibrosis [Cystic ] --- Hérédité --- Maladies --- Mucoviscidosis --- Pancreatic cystic fibrosis --- Ziekten --- Cystic Fibrosis. --- #BIBC:boekadm --- Academic collection --- Mucoviscidose --- kinderziekten --- mucoviscidose --- Cystic Fibrosis of Pancreas --- Fibrocystic Disease of Pancreas --- Pancreatic Cystic Fibrosis --- Pulmonary Cystic Fibrosis --- Cystic Fibrosis, Pancreatic --- Cystic Fibrosis, Pulmonary --- Fibrosis, Cystic --- Pancreas Fibrocystic Disease --- Pancreas Fibrocystic Diseases --- Sweating --- Cystic Fibrosis

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

CF (Disease) --- Cystic fibrosis --- Cystische fibrose --- Fibrocystic disease of pancreas --- Fibrose kystique --- Fibrosis [Cystic ] --- Mucoviscidosis --- Narration (Rhetoric) --- Narration (Rhétorique) --- Narrative writing --- Pancreatic cystic fibrosis --- Verhaal (Retoriek) --- #GBIB:IDGP --- getuigenis --- kinderen --- palliatieve zorg --- ziekten --- 316.8 --- 433.7 --- 605.16 --- SIG --- jeugdboeken --- mucoviscidose --- 616.24 --- Ademhaling --- Gezin --- Instellingen --- Mucoviscidose --- Palliatieve zorgen --- Thuiszorg --- 605.2 --- mucoviscidose (cystic fibrosis, kystische fibrose, pancreasfibrose) --- ziektebeleving --- Leesopvoeding --- Stofwisselingsziekten - Endocrinologie --- Kinderverpleegkunde

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Deze video bevat basisinformatie over menselijke erfelijkheid en erfelijke risico’s, geïllustreerd met specifieke erfelijke aandoeningen. Bovendien worden enkele genetische tests besproken (o.a. predictieve test, drageronderzoek en prenatale diagnose) met aandacht voor de psychosociale betekenis ervan.

Genetics, Medical --- Huntington Disease --- Fragile X Syndrome --- Cystic Fibrosis --- Genetic Counseling --- Prenatal Diagnosis --- genetics --- genetics --- genetics

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Cystic fibrosis gene --- Cystic fibrosis in children --- Cystische fibrose bij kinderen --- Erfelijkheidsleer --- Fibrose kystique chez l'enfant --- Gen van de cystysche fibrose --- Gène de la fibrose kystique --- Hérédité --- Maladies --- Ziekten --- Academic collection --- #BIBC:boekadm --- mucoviscidose

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Bij de moeilijk te identificeren bacteriën, zoals nonfermenters en mycobacteria, dienden alternatieve targetgenen gesequeneerd te worden om meer informatie te verschaffen betreffende de species status van de onbekende isolaat. Het recA gen en gyrB gen werden om deze reden onderzocht voor identificatie van het Burkholderia cepacia complex, Acinetobacter spp. en mycobacteria. Na analyse blijkt het recA gen in staat te zijn om een verbeterde identificatie tot op species niveau te geven bij leden van het Burkholderia cepacia complex. Een ultieme identi ficatieprocedure tot op species niveau voor alle kiemen, enkel en alleen op basis van sequencing van één of meerdere targetgenen, is nog niet mogelijk. Bijkomende alternatieve methodes zijn hierbij noodzakelijk.Als geen identificatie kan worden verkregen d.m.v. MALDI-TOF MS kan sequencing van het 16S rRNA worden aanzien als de eerste stap waarbij in de meeste gevallen een identificatie tot op species niveau kan worden verkregen. Als dit echter niet het geval is, kan sequencing van alternatieve targetgenen worden uitgevoerd om een verbeterde identificatie te verkrijgen tot op species niveau. Correcte identificatie van klinische bacteriële isolaten is belangrijk voor het opstarten van de geschikte behandeling en eventuele controlemaatregelen. Vooral bij immuunverzwakte patiënten, waaronder mucoviscidose patiënten, is een snelle en accurate identificatie van hun koloniserende pathogenen cruciaal, maar echter veelal problematisch gezien hun specifieke klinische context.Matrix asissted laser desorption/ionization time-of-flight massaspectrometrie (MALDI-TOF MS) is een moleculaire identificatiemethode die recent zijn opmars heeft gemaakt in de klinische laboratoria. Deze techniek is snel en eenvoudig in gebruik, maar bevat nog een aantal tekortkomingen vooral bij de moeilijk te identificeren bacteriën, zoals nonfermenters en mycobacteria. Ter validatie van de MALDI-TOF MS identificatie van nonfermenters en mycobacteria kan identificatie door middel van sequencing dienst doen als alternatieve identificatiemethode.Sequencing van het 16S rRNA wordt in de literatuur beschreven als een goede identificatiemethode voor de meeste bacteriën, echter identificatie tot op species niveau bij nauw verwante bacteriën, waarbij onderling het 16S rRNA sterk gelijkend is, zorgt soms voor problemen. Dit blijkt na toepassing van de volledige sequencing procedure op een set van eenvoudig te identificeren Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën, die via sequentie van het 16S rRNA gen aanleiding gaf tot een eenduidige identificatie.

16S rRNA. --- Cystic Fibrosis. --- H365-vertaalwetenschappen. --- H520-algemene-germaanse-filologie. --- Identificatie. --- Klinische genetica. --- MALDI-TOF MS. --- Mycobacteria. --- Nonfermenters. --- P320-nucleïnezuren. --- Pathogenen. --- Sequencing. --- T490-biotechnologie.