Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

In Vlaanderen leven de meeste personen met dementie in hun gewone huiselijke omgeving. Maar een overgang naar het woonzorgcentrum is vaak onvermijdelijk, eens het proces van dementie zover gevorderd is dat de draagkracht van de mantelzorg overschreden wordt of wanneer het alleen wonen zeer onveilig wordt. Vele mensen met dementie brengen bijgevolg hun laatste levensmaanden door in een woonzorgcentrum. De overgang van thuis naar een tehuis gaat gepaard met afspraken over de zorgplanning en over levenseindeplanning in het bijzonder.In dit boek brengen we een visie en inspiratie voor de aanpak van deze gesprekken over zorg bij het levenseinde van personen met dementie in de praktijk van woonzorgcentra. Deze inzichten en praktische casussen zijn ontwikkeld in de context van onderzoek over de toepassing van Shared Decision Making of Kiezen in overleg in de praktijk van woonzorgcentra. Met deze publicatie hopen we velen te inspireren en aan te zetten tot een optimale kwaliteit van zorg en ondersteuning met het oog op een goede dood voor mensen met dementie in het woonzorgcentrum.(https://www.politeia.be/nl/publicaties/202393-vroegtijdige+zorgplanning+in+woonzorgcentra)

Woonzorgcentra --- Shared decision making --- Ouderen --- Dementie --- woonzorgcentra --- dementie --- zorgplanning --- persoonsgerichte zorg --- levenseinde --- Social policy and particular groups --- Geriatrics --- zorgverstrekking --- WZC (woonzorgcentrum) --- gerontagogie --- Woonzorgcentrum --- Oudere --- Gemeenschap --- School --- Buurt

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Dit rapport is het derde in een reeks van publicaties rond vroegtijdige zorgplanning. Het bevat verschillende adviezen en beleidsaanbevelingen die uit het actieonderzoek met twaalf pilootprojecten in België resulteerden (2013-2014).De Koning Boudewijnstichting vroeg LUCAS (Centrum voor Zorgonderzoek en Consultancy, KU Leuven) en Braises (Franstalig interuniversitair netwerk voor deskundig onderzoek naar het ouder worden) om deze pilootprojecten te begeleiden en een actieonderzoek te voeren met als doel beleidsaanbevelingen op te stellen voor de praktische toepassing van vroegtijdige zorgplanning, zowel wat betreft de relatie met de persoon als op het niveau van de instelling en het beleid.Deze pilootprojecten vertegenwoordigen een grote diversiteit aan verschillende zorgsettings en hebben op een of andere manier allemaal bijgedragen tot de formulering van adviezen rond de toepassing van vroegtijdige zorgplanning : door taboes te doorbreken, door te werken aan de communicatie met de persoon in kwestie of door multidisciplinair werk en de overdracht van informatie te bevorderen. U zal lezen dat er niet één goede handelwijze bestaat en dat elke organisatie de taak heeft haar eigen visie te ontwikkelen. (Bron: website kbs-frb.be)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De laatste decennia komt een participatief zorgmodel met onder meer de gelijkwaardigheid van patiënt en zorgverlener steeds meer op de voorgrond te staan. Aspecten als het informeren van de patiënt zijn dan ook in steeds belangrijkere mate deel gaan uitmaken van de arts-patiënt-interactie. Aansluitend vormt de efficiëntie en effectiviteit van persoonsgerichte informatieoverdracht vaker het onderwerp van onderzoek. Deze masterproef onderzoekt via een exploratieve studie de informatieverstrekking en het communicatieproces ten aanzien van perifere nierpatiënten die een pretransplantatie-voorbereiding doorlopen aan het UZ Leuven. Na een korte inleiding behandelt hoofdstuk 1 een literatuurstudie rond de onderzochte thematiek. Vervolgens komt in een tweede hoofdstuk de gehanteerde methodologie van het empirisch onderzoek aan bod. Aan de hand van een kwalitatief onderzoeksopzet wordt het verloop van de informatieverstrekking zowel inhoudelijk als procesmatig geanalyseerd. Concreet gebeurt dit aan de hand van semigestructureerde interviews en observaties van drie teams van zorgprofessionals (nefrologen, chirurgen en paramedici) en patiënten. De onderzoeksvragen focussen op welke informatie zorgprofessionals wensen te verstrekken, welke informatie effectief wordt aangeboden en wat patiënten hiervan onthouden. Aansluitend wordt nagegaan hoe het informatieverstrekkingsproces plaatsvindt en hoe professionals en patiënten dit proces beleven. Hoofdstuk 3 behandelt respectievelijk de inhoudelijke en procesgerelateerde resultaten. Een laatste hoofdstuk wijdt zich volledig aan een kritische discussie van deze bevindingen en doet daarbij aanbevelingen naar de praktijk. Dit hoofdstuk sluit af met de beperkingen van het gevoerde onderzoek, alsook met een aantal suggesties voor toekomstig onderzoek. Als belangrijkste conclusies van deze thesis kunnen volgende elementen worden meegegeven: vooreerst kan worden gesteld dat de globale dienstverlening vanuit patiëntperspectief zeer positief wordt onthaald. Evenzeer lijkt het opportuun om het huidige format van het informatieverstrekkingsproces te herzien gezien de aanzienlijke informatiehoeveelheid momenteel tot bezorgdheid leidt. Verder blijkt er voor elk van de onderzochte teams van professionals nood te zijn aan afstemming omtrent de invulling van het inhoudelijke luik, waar momenteel weinig consensus over bestaat. Aansluitend zijn er ook rond de manier waarop de informatie verstrekt wordt nog een aantal aandachtspunten, voornamelijk omtrent vaardigheden rond het inschatten van de hoeveelheid en soort informatie die de patiënt wenst, het bevorderen van het begrijpen en onthouden door de patiënt, alsook het thema gezamenlijke besluitvorming. Globaal bekeken hebben de nefrologen en in mindere mate de chirurgen het meeste baat bij het extra inzetten op vaardigheden die deze processen bevorderen.