Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

The human genome, as with the genome of most organisms, is comprised of various types of mobile genetic element derived repeats. Mobile genetic elements that mobilize by an RNA intermediate, include both autonomous and non-autonomous retrotransposons, and mobilize by a “copy and paste” mechanism that relies of the presence of a functional reverse transcriptase activity. The extent to which these different types of elements are actively mobilizing varies among organisms, as revealed with the advent of Next Generation DNA sequencing (NGS).To understand the normal and aberrant mechanisms that impact the mobility of these elements requires a more extensive understanding of how these elements interact with molecular pathways of the cell, including DNA repair, recombination and chromatin. In addition, epigenetic based-mechanisms can also influence the mobility of these elements, likely by transcriptional activation or repression in certain cell types. Studies regarding how mobile genetic elements interface and evolve with these pathways will rely on genomic studies from various model organisms. In addition, the mechanistic details of how these elements are regulated will continue to be elucidated with the use of genetic, biochemical, molecular, cellular, and bioinformatic approaches. Remarkably, the current understanding regarding the biology of these elements in the human genome, suggests these elements may impact developmental biology, including cellular differentiation, neuronal development, and immune function. Thus, aberrant changes in these molecular pathways may also impact disease, including neuronal degeneration, autoimmunity, and cancer.

transposon --- genome stability --- model organisms --- reverse transcriptase --- Mobile DNA --- RNA-dependent DNA polymerase --- cellular differentiation --- retrotransposon --- DNA repair

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

The human genome, as with the genome of most organisms, is comprised of various types of mobile genetic element derived repeats. Mobile genetic elements that mobilize by an RNA intermediate, include both autonomous and non-autonomous retrotransposons, and mobilize by a “copy and paste” mechanism that relies of the presence of a functional reverse transcriptase activity. The extent to which these different types of elements are actively mobilizing varies among organisms, as revealed with the advent of Next Generation DNA sequencing (NGS).To understand the normal and aberrant mechanisms that impact the mobility of these elements requires a more extensive understanding of how these elements interact with molecular pathways of the cell, including DNA repair, recombination and chromatin. In addition, epigenetic based-mechanisms can also influence the mobility of these elements, likely by transcriptional activation or repression in certain cell types. Studies regarding how mobile genetic elements interface and evolve with these pathways will rely on genomic studies from various model organisms. In addition, the mechanistic details of how these elements are regulated will continue to be elucidated with the use of genetic, biochemical, molecular, cellular, and bioinformatic approaches. Remarkably, the current understanding regarding the biology of these elements in the human genome, suggests these elements may impact developmental biology, including cellular differentiation, neuronal development, and immune function. Thus, aberrant changes in these molecular pathways may also impact disease, including neuronal degeneration, autoimmunity, and cancer.

transposon --- genome stability --- model organisms --- reverse transcriptase --- Mobile DNA --- RNA-dependent DNA polymerase --- cellular differentiation --- retrotransposon --- DNA repair

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Enquête criminelle --- --ADN --- --Criminalistique --- Enquêtes criminelles --- 343.14 --- Strafrechtelijk bewijs. Bewijsvoering in strafzaken. Ondervraging van verdachte. Bekentenis. Eed. Getuigenverklaring. Expertise --- 343.14 Strafrechtelijk bewijs. Bewijsvoering in strafzaken. Ondervraging van verdachte. Bekentenis. Eed. Getuigenverklaring. Expertise --- 17 --- BPB0806 --- 342.721 --- 577.215 --- 577.215 Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- 342.721 Persoonlijke vrijheid. Privacy. Wetgeving i.v.m. transplantatie van organen --- Persoonlijke vrijheid. Privacy. Wetgeving i.v.m. transplantatie van organen --- 17 Filosofische ethiek --- Filosofische ethiek --- --DNA fingerprinting --- Forensic sciences --- Criminal investigation --- Empreintes génétiques --- Criminalistique --- Enquêtes criminelles --- DNA fingerprinting --- Criminal investigation. --- 17 Moral philosophy. Ethics. Practical philosophy --- Moral philosophy. Ethics. Practical philosophy --- Procédure pénale --- ADN --- Adn --- Empreintes génétiques

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Nu het menselijk genoom in kaart is gebracht kunnen wetenschappers beginnen denken aan praktische toepassingen en de gevolgen daarvan: het bepalen van erfelijke ziekten, behandeling van erfelijke defecten, ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, … Naast een beter inzicht in de materie, worden we echter meer en meer geconfronteerd met de (ethische) gevolgen van de nieuwe inzichten in de genetica. In dit boek proberen de auteurs de kloof te dichten tussen wat wetenschappers nu weten en wat de gewone burger meent dat men nu weet of kan. Om de vele medische termen lichter verteerbaar te maken, werd de informatie in een verhaal gegoten. We volgen de levensloop van Arend Soog en doorlopen met hem in tien hoofdstukken de complexe wereld van de genetica. Eerst maken we kennis met de standaardbegrippen zoals chromosomen, DNA en eiwitten. Arend heeft dan wel een reeks genen met zijn broer gemeen, het verschil tussen beiden in gestalte, gewicht, karakter, etc. is meer dan duidelijk. Daarna komt Arend te weten dat mutaties niet ongewoon zijn, dat genetisch onderzoek de origine en de verspreiding van de mens kan reconstrueren en hoe en wanneer erfelijke aandoeningen tot stand komen. Ons personage ontdekt ook dat genetische tests voor allerlei erfelijke aandoeningen meer en meer courant worden, en ook andere concrete vragen komen aan bod: zal hij de kanker van z’n ouders erven, hoe kan stamceltherapie redding brengen voor een groot aantal ziekten, is intelligentie overerfbaar, ... De laatste twee hoofdstukken gaan dieper in op patiëntenrechten en de ethica van genetica, waarbij we de lijdensweg volgen van Arend na een banaal verkeersongeval. Niet alleen loopt hij een resistente ‘ziekenhuisbacterie’ op, doorheen de revalidatie ontwikkelt hij een overbelasting en ontsteking van de gewrichten. Na een tijdje zijn z’n vingers en polsen onbruikbaar, is de linkerknie een gevaarlijk abces en de rechterknie gezwollen. Arend ondergaat de ene test na de andere en hij ervaart dat deze (genetische) tests ook voor verzekeringsagenten en rechtbanken van belang zijn. De patiëntenrechtenwet, het recht van weten, het recht van niet weten en het recht op privacy worden in het boek aan de hand van dit voorbeeld glashelder uit de doeken gedaan. In het slothoofdstuk trachten de auteurs de ethische grenzen van de genetica voorzichtig af te bakenen. Bij het behandelen en verbeteren van genetische aandoeningen maken de auteurs een dubbel onderscheid: “op welke cellen is de genetische interventie gericht en wat is het doel?” Het herstellen of corrigeren van erfelijke defecten in organen zoals bv. de lever kan volgens de auteurs geen moreel bezwaar geven. Anders wordt het wanneer men op het niveau van de geslachtscellen of de totipotente cellen van een heel jong embryo ingrijpt, omdat deze ‘verbetering’ oa tot sociale discriminatie zou kunnen leiden. De auteurs pleiten in dit (geladen) debat dan ook voor een "genuanceerd en adequaat taalgebruik" Het boek biedt een bijna volledige staalkaart van de huidige genetica; nieuwe inzichten komen nauwelijks aan bod maar dat was niet de bedoeling van de auteurs. Ondanks het werk van wetenschapsjournalist Wim Daems om genetica te populariseren blijven enkele hoofdstukken zwaar om te lezen en is het verhaal van Arend Soog iets te mager om echt helemaal te overtuigen. Toch blijft het een degelijk boek dat de impact van genetica op het dagelijks leven duidelijk maakt.

Erfelijkheidsleer. --- Human genetics --- patiëntenrechten --- genetica --- Professional ethics. Deontology --- medische ethiek --- Medical law --- gentherapie --- HTML (hypertext markup language) --- Molecular biology --- moleculaire biologie --- 577.215 --- 575.113.1 --- BPB0601 --- 600.2 --- DNA --- erfelijkheidsleer --- genen --- klonen --- Arend --- Chromosomen --- Ethiek --- Genen --- Genetica --- Genmutaties --- Gentherapie --- Hersenen --- Kanker --- Mensenrechten --- Stamceltherapie --- #gsdbP --- 575.113.1 Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- Inheritance information. Nature of gene. Genetic code --- 577.215 Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Inverse transcription. Synthesis of DNA on RNA template. RNA-dependent DNA-polymerase (inverse transcriptase) --- Erfelijkheidsleer --- #GBIB:CBMER --- #GGSB: Antropologie --- #GGSB: Bio-ethiek --- #GGSB: Sociale wet. essays --- Academic collection --- C3 --- erfelijkheid --- ethiek --- menselijk lichaam (x) --- 094 Biologie --- 575.1 --- 575.82 --- 577.1 --- 577.21 --- 579.6 --- DNA deoxyribonucleic acid --- RNA ribonucleic acid --- bio-ethiek --- biologie --- chromosomen --- genetische manipulatie --- kankergenen --- microbiologie --- mutaties --- populatiegenetica --- proteïnen --- recombinant DNA --- stamceltherapie --- Erfelijkheid (genetica) --- 599.2 --- 600.9 --- Erfelijkheid --- Gentechnologie --- biotechnologie --- erfelijke ziekten --- ethiek (moraal) --- genetisch advies --- patiëntenrecht --- stamcellen --- Kunst en cultuur --- Erfelijkheid. Overerving --- .chemische basis van leven. biochemie en bio-organische chemie in het algemeen --- toegepaste microbiologie --- Gedrag --- patiëntenrechten --- proteïnen --- patiëntenrecht --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn --- Antropologie --- Bio-ethiek --- Sociale wet. essays