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Neuropathology --- Pathology of the circulatory system --- Calcium Channel Blockers --- Cardiovascular Diseases --- Hypertension --- Cerebrovascular Disorders --- Calcium --- Cardiovascular system --- Cerebrovascular disease --- pharmacology --- drug therapy --- Antagonists --- Therapeutic use --- Diseases --- Chemotherapy --- -Cardiovascular system --- -Cerebrovascular disease --- -Apoplexy --- Brain --- Cerebral circulation disorders --- Cerebral vascular accident --- Cerebrovascular accident --- Cerebrovascular disorders --- Cerebrovascular syndrome --- CVA (Disease) --- Stroke --- Neglect (Neurology) --- Circulatory system --- Vascular system --- Blood --- Alkaline earth metals --- High-calcium diet --- pharmacology. --- therapeutic use. --- drug therapy. --- -Therapeutic use --- -Chemotherapy --- Blood-vessels --- Circulation --- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS --- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS, therapeutic use --- CARDIOVASCULAR DISEASES, drug therapy --- CEREBROVASCULAR DISORDERS, drug therapy --- HYPERTENSION --- Therapeutic use. --- Chemotherapy. --- pharmacodynamics. --- -pharmacology. --- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS, therapeutic use. --- CARDIOVASCULAR DISEASES, drug therapy. --- CEREBROVASCULAR DISORDERS, drug therapy. --- Calcium channel blockers --- Calcium channel blockers, therapeutic use. --- Cardiovascular diseases, drug therapy. --- Cerebrovascular disorders, drug therapy. --- Cardiovascular diseases --- Pharmacology. --- Pharmacodynamics. --- Drug therapy. --- Apoplexy --- Antagonists&delete& --- Diseases&delete& --- therapeutic use --- Calcium Channel Blockers - pharmacology --- Cardiovascular Diseases - drug therapy --- Hypertension - drug therapy --- Cerebrovascular Disorders - drug therapy --- Calcium - Antagonists - Therapeutic use --- Cardiovascular system - Diseases - Chemotherapy --- Cerebrovascular disease - Chemotherapy
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Calcium --- Cells --- Calcium Channel Blockers --- Antagonists --- Therapeutic use --- metabolism --- therapeutic use --- pharmacodynamics --- Alkaline earth metals --- High-calcium diet --- Antagonists&delete& --- pharmacology --- toxicity --- Calcium - Antagonists - Therapeutic use --- Cells - metabolism --- Calcium Channel Blockers - therapeutic use --- Calcium Channel Blockers - pharmacodynamics
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Conferences - Meetings --- Biological transport, Active --- Calcium --- Muscle contraction --- Vascular smooth muscle --- Blood-vessels --- Muscle, Vascular --- Smooth muscle --- Alkaline earth metals --- High-calcium diet --- Congresses --- Antagonists&delete& --- Muscles --- Spieren. Contractie. (Congres) --- Actief transport. (Congres) --- Spieren (Gladde). Vascularisatie. (Congres) --- Antagonistes du calcium. (Congrès) --- Muscles. Contraction. (Congrès) --- Transport actif. (Congrès) --- Muscles lisses. Vascularisation. (Congrès) --- Calcium-antagonisten. (Congres) --- Antagonists
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Dictionaries, Pharmaceutic --- Terminology as Topic --- Receptors, Drug
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1. Chez les rats euthyroïdiens, la densité myocardique des récepteurs liant les dihydropyridines et la ryanodine ainsi que l’activité Ca2+-ATPasique du RS augmentent significativement après la naissance, alors que le nombre des récepteurs de l’ouabaïne (isoforme α3) diminue. L’état hypothyroïdien s’accompagne d’une diminution des nombres de récepteurs et de l’activité Ca2+-ATPase en comparaison avec les rats euthyroïdiens. Des modifications en sens opposé s’observent à 7 jours chez les hyperthyroïdiens.
2) La redistribution des récepteurs des dihydropyridines depuis les zones non-jonctionnelles du sarcolemme périphérique vers les zones de jonction entre les tubules transverses et les citernes terminale du RS est ralentie chez les hyperthyroïdiens à 14 et 21 jours et accélérée chez les hyperthyroïdiens à 7 jours.
3) L’état hyperthyroïdien influence la régulation post-natale de deux phénomènes d’épissage alternatif portant sur la sous-unité α1 du canal calcique voltage-dépendant sensible aux dihydropyridines. Le niveau d’expression de l’isoforme « IVS3A », et dans une moindre mesure, de l’isoforme délétée au niveau de la boucle IVS3-IVS4, reste plus élevée chez les rats hyperthyroïdiens de 7 et 14 jours que chez les rats contrôles. Par contre, nous n’avons pas pu déceler de modification significative induite par l’hyperthyroïdie.
4) Nous n’observons pas le parallélisme temporel évident en ce qui concerne l’influence de l’état thyroïdien, d’une part sur la redistribution des récepteurs des dihydropyridines vers les zones jonctionnelles, et d’autre part sur la régulation des phénomènes d’épissage alternatif au niveau de cette même entité protéique. En effet, l’influence de l’hypothyroïdie sur les phénomènes d’épissage est nette à 7 jours alors qu’à cet âge on n’observe guère d’effet sur la redistribution. Inversément, l’hyperthyroïdie influence la redistribution à 7 jours, mais pas l’épissage.
Age Factors --- Thyroid Hormones --- Calcium Channels --- Heart --- Medical Laboratory Science
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Résumé angl.
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