Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Homeostasis

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Homeostasis --- Calcium --- Calcification, Physiologic

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Oxidative stress exists when there is an imbalance between oxidants, such as reactive oxygen species (ROS), and antioxidant defenses in favor of the oxidants in the cell. AMP-activated protein kinase (AMPK) has emerged in recent years as a kinase that controls the redox-state, but its mechanisms of action remain to be elucidated. By other way, CYP2El , a cytochrome P450 who contributes to detoxify drugs, is a well-known ROS producer, present in the liver. Thus, we investigated whether AMPK activation was associated with changes in cell viability, redox status and whether CYP2El was involved in these observations . The study was realized with two lines derived from human hepatocellular carcinoma HepG2 cells transfected with an expression vector containing gene coding for CYP2E l for E47 and with an empty vector for C34. AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide-1- -D-ribofuranoside) is used as AMPK activator. AICAR activates AMPK in E47 and C34 cells in a time- and dose­ response manner. AICAR treatment of E47 cells induces the plasmid vector expression containing CYP2El, this latter is not constitutive. Activation of AMPK by AICAR in both cell lines would not cause apoptosis and necrosis but an inhibition of cell proliferation. Furthermore, AICAR treatment is associated with an antioxidant response, in both cell lines, characterized by a stabilization of the transcription factor Nrf2, this regulates the gene expression coding for antioxidants. This stabilization is accompanied by an increase in cellular GSH content and a decrease in basal ROS production, presumably as consequences of AMPK activation. Last, CYP2E l does not affect cell viability and redox homeostasis in our model. Le stress oxydatif est défini comme un déséquilibre dans la cellule entre la production d'oxydants, telles que les espèces réactives de l'oxygène (ROS), et celle des défenses antioxydantes. Depuis quelques années, l'AMP-activated protein kinase (AMPK) apparaît jouer un rôle essentiel dans l'homeostasie redox, mais ses mécanismes d'action restent encore à élucider. Par ailleurs, CYP2E l, un cytochrome P450 qui contribue aux réactions de détoxification des xénobiotiques, est un producteur de ROS bien connu, présent au niveau du foie. Les objectifs de ce mémoire sont d'étudier le rôle de l'AMPK dans la régulation de la viabilité cellulaire et du stress oxydatif, ainsi que l'éventuelle influence de CYP2E l. L'étude a été réalisée sur deux lignées dérivées d'hépatocarcinome humain HepG2, transfectées de manière stable avec un vecteur d'expression contenant le gène codant pour CYP2El dans le cas des E47 et avec un vecteur contrôle dans le cas des C34. L'AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide-1- -D-ribofuranoside) a été utilisé comme activateur de l'AMPK. Nous observons que l'activation de l'AMPK par l'AICAR dans les cellules E47 et C34 apparaît être temps- et concentration-dépendante. Le traitement à l'AICAR des cellules E47 induit l'expression du vecteur plasmidique contenant CYP2El, celle-ci n'est donc pas constitutive. L'activation de l 'AMPK dans les deux lignées ne provoquerait pas d'apoptose, ni de nécrose mais une inhibition de la croissance cellulaire. De plus, le traitement à l'AlCAR est associé à une réponse antioxydante caractérisée par une stabilisation du facteur de transcription Nrf2, qui régule l'expression de gènes codant des antioxydants. Cette stabilisation est accompagnée par une augmentation du contenu cellulaire en GSH et une diminution de la production basale de ROS, probables conséquences de l'activation de l'AMPK. Enfin, CYP2E 1 n'influence ni la viabilité cellulaire, ni l'homéostasie redox dans notre modèle d'étude.

AMP-Activated Protein Kinases --- Homeostasis --- Carcinoma, Hepatocellular

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

The telomeres are protected by a looped structure which is mediated by a protein complex called shelterin. In actively dividing cells, replication of telomeres requires the establishment of specialized compensatory systems to prevent their shortening. In the absence of compensation, telomeres shorten with each cell division until reaching the Hayflick limit, which is characterized by an arrest of cell division and entry into replicative senescence. In the early stages of embryonic development and in stem or germ cells, telomerase helps maintaining telomere length by synthesizing TTAGGG repeats through its reverse transcriptase activity. In other normal cells, telomerase expression is repressed. Unlike the vast majority of normal cells, cancer cells are characterized by unlimited proliferation and the reactivation of a telomere maintenance mechanism during the process of tumorigenesis. While reactivation of telomerase is the mechanism mostly found, 10-15 % of tumors implement an alternative lengthening of telomeres. These cells, called ALT , rely on homologous recombination events to lengthen shortened telomeres. The ALT phenotype is characterized by a great heterogeneity of telomere length due to the presence of extra-chromosomal telomeric DNA, specialized PML bodies called "ALT­ associated PML bodies" and telomeric variant sequences which bind orphan nuclear receptors. The establishment of ALT probably depends on the specific loss of homologous recombination inhibitors at the telomere, since this latter mechanism is suppressed in normal and cancer cells using telomerase. Recently, several studies have correlated the ALT phenotype with the Joss of expression of a histone chaperone called ATRX. ATRX is therefore a first candidate repressor of ALT. However, experimental inactivation by RNA silencing of this protein is not sufficient to activate ALT.The objective of this mémoire was to gain a better understanding of the molecular mechanisms of activation of ALT using comparative analyzes of cell lines using either ALT or telomerase. To this end, new cell lines of similar genetic background were generated through the technique of cell hybrids. The work in Master 1 has allowed us to identify two hybrids that appeared to have the ALT phenotype. Further analyzes were performed during Master 2 using in quantitative and qualitative techniques such as FISH, Western blot and activity measurement telomerase, to highlight the activation of ALT. These hybrids provide a basis for the identification of causative mutations.In addition to hybrids, we also initiated the study of tumors which display a high indience of ALT, such as sarcoma. The cell cultures were provided by a collaboration with the clinicat hospital of St-Luc. The analysis of these primary cultures should provide valuable information on the changes resulting in activation of ALT in vivo. Une structure en boucle. médiée par un complexe protéique appelé shelterin, permet la protection des extrémités chromosomiques, les télomères. Dans les cellules en division, la réplication des télomères requiert la mise en place de systèmes compensatoires spécialisés pour éviter leur raccourcissement. En l'absence de compensation, les télomères se raccourcissent à chaque division cellulaire jusqu'à atteindre la limite de Hayflick, caractérisée par un arrêt de division cellulaire et l'entrée en sénéscence réplicative. Lors des premiers stades du développement embryonnaire et dans les cellules souches ou germinales, la télomérase permet le maintien de la longueur des télomères en synthétisant les répétitions TTAGGG grâce à son activité de transcriptase inverse. Dans les autres cellules normales, l'expression de la télomérase est réprimée. A l'inverse de la grande majorité des cellules normales, les cellules cancéreuses se distinguent par une prolifération illimitée qu'elles doivent à la réactivation d'un mode de maintien des télomères au cours du processus de tumorigenèse. Deux mécanismes distincts de maintien des télomères ont été découverts dans les tumeurs. Alors que la réactivation de la télomérase est le mécanisme majoritairemen t retrouvé, 10-15% des tumeurs mettent en place un mécanisme alternatif d'allongement des télomères. Ces cellules, dites ALT, font appel à des phénomènes de recombinaison homologue pour allonger les télomères raccourcis.Le phénotype ALT se caractérise par une grande hétérogénéité de longueur des télomères, par la présence d'ADN télomérique extra-chromosomique, de corps PML spécialisés appelés « ALT-associated PML bodies » et de variants de séquences télomériques sur lesquels se fixent des récepteurs nucléaires dont la fonction aux télomères est toujours inconnue. La mise en place du mécanisme ALT dépend probablement de la perte spécifique d'inhibiteurs de recombinaison homologue au niveau du télomère puisque cette dernière est réprimée dans les cellules normales et dans les cellules cancéreuses faisant appel à la télomérase. Récemment, plusieurs études ont corrélé le phénotype ALT avec la perte d'expression d'une chaperone d'histone appelée ATRX. ATRX représente dès lors un premier candidat répresseur de ALT. Toutefois, l'inactivation expérimentale de l'expresssion d'ATRX par RNA silencing n'est pas suffisante pour activer ALT. L'objectif de ce mémoire était d'acquérir une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires de l'activation de ALT à l'aide d'analyses comparatives de lignées cellulaires faisant appel soit à ALT soit à la télomérase . A cette fin, de nouvelles lignées cellulaires de background génétique semblable ont été générées grâce à la technique des hybrides cellulaires. Le travail effectué en Master l nous a permis de déceler 3 hybrides qui semblaient présenter le phénotype ALT. De plus amples analyses ont été effectuées au cours du travail de Master 2 à l'aide de techniques permettant de mettre en évidence les différents phénotypes de ALT de manière quantitative et qualitative telles que le FISH, le Western Blot et la mesure d'activité de la télomérase. Ces hybrides serviront de base à l'identification future de mutations causatives. En plus des hybrides, nous avons également initié l'étude de tumeurs présentant fréquemment le phénotype ALT, telles que celles provenant de sarcomes, et qui nous sont fournies par une collaboration avec les cliniques St-Luc. L'analyse de ces cultures primaires devrait apporter des informations précieuses sur les mutations à l'origine de l'activation de ALT in vivo.

Hybrid Cells --- Neoplasms --- Phenotype --- Telomere Homeostasis --- Telomere Shortening

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

interleukin-20 receptor --- Langerhans Cells --- Homeostasis --- Cytokines --- Skin Diseases