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Book
Fundamental aspects of metastasis
Author:
Year: 1976 Publisher: Amsterdam North-Holland

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Abstract


Dissertation
Implication de la transition épithélio-mésenchymateuse dans la progression métastatique
Authors: ---
Year: 2007 Publisher: [S.l.]: [chez l'auteur],

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Abstract


Dissertation
La transition épithélio-mésenchymateuse et progression métastatique : implication des propriétés procoagulantes acquises par les cellules tumorales
Authors: ---
Year: 2014

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Abstract


Book
Symposium on metastatic disease
Author:
Year: 1982 Publisher: London ; New York, NY ; Rheine : W.B. Saunders,

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Abstract


Dissertation
Implication de la Transition Epithélio-Mésenchymateuse dans la coagulation et les étapes précoces de la dissémination métastatique
Authors: ---
Year: 2018

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Abstract


Dissertation
Contribution à l'étude de la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) dans la progression métastatique : implication de la protéine Zonula Occludens-1 (ZO-1)
Authors: --- ---
Year: 2007 Publisher: [S.l.] : [chez l'auteur],

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Abstract


Dissertation
Implication de SIP1 (Smad Interacting Protein 1) dans la transition épithélio-mésenchymateuse associée à la progression métastatique
Authors: --- ---
Year: 2010 Publisher: [S.l.]: [chez l'auteur],

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Dissertation
Régulation du facteur tissulaire par la Vimentine lors des processus de transition épithélio-mésenchymateuse : impact pour la progression métastatique
Author:
Year: 2018

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Abstract


Dissertation
Contribution à l'étude des intéractions entre les cellules cancéreuses circulantes et les parois vasculaires
Author:
Year: 1988 Publisher: Liège : Université de Liège, Faculté des sciences (ULg),

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Abstract


Book
La chimiothérapie peut-elle favoriser la dissémination métastasique ?
Authors: ---
Year: 2017 Publisher: Bruxelles: UCL. Faculté de pharmacie et des sciences biomédicales,

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Abstract

Après un bref rappel sur l'origine et les caractéristiques du cancer primaire, le processus métastatique est décrit. Pour l’activer, il est indispensable d'éviter l'immunité anti-cancéreuse et d'enclencher l'angiogenèse. Ces processus une fois acquis, la cellule, future métastase, doit se détacher de son environnement, entrer dans la circulation sanguine, en sortir et parvenir à se développer dans un nouvel environnement. Pour cela, elle doit résister à l'apoptose et aux autres contraintes afin de survivre et pouvoir créer une nouvelle colonie de cellules cancéreuses. Ensuite, deux médicaments de chimiothérapie conventionnelle ont été choisis : le cisplatine et le paclitaxel. Ceux-ci sont très souvent utilisés pour traiter divers types de cancer solide. Pour chacune de ses molécules, les processus de l'inflammation sont activés dans les cellules cancéreuses et pourraient être en lien avec la dissémination métastatique. Ces mécanismes d'inflammation sont la cause de résistance des cellules traitées, dans lesquelles des changements phénotypiques peuvent apparaitre, et qui pourraient, alors, métastaser. The metastatic process is described after a short reminder of the origin and the characteristics of the primary cancer. To activate it, it is necessary to avoid the anticancer immunity and to stimulate angiogenesis. Once the processes are acquired, the cell, future metastasis, has to invade its surroundings, intravasate, extravasate and must be able to grow in a new environment. Therefore, it has to withstand apoptosis and other constraints in order to survive and to be able to create a new colony of cancer cells. Afterwards, two conventional chemotherapeutic drugs were chosen: cisplatin and paclitaxel. These are often used to treat various types of solid cancers. For each of these molecules, the inflammation processes are set into action in the cancer cells and may be linked to metastatic spread. These inflammation mechanisms are the cause of the resistance of the treated cells, in which phenotypic changes may occur and consequently might metastasize.

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