Listing 1 - 10 of 38 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
Choose an application
Spierziekten --- Genetische ziekten --- Maladies musculaires --- Maladies génétiques
Choose an application
Biotechnologie --- Genetica --- Genetische manipulatie --- Genetische ziekten --- Biotechnologies --- Génétique --- Manipulations génétiques --- Maladies génétiques
Choose an application
Hemophilia A --- Hemophilia --- Hémophilie --- therapy. --- Treatment --- Traitement --- Bloed --- Genetische ziekten --- Sang --- Maladies génétiques
Choose an application
Medical genetics --- Human genetics --- Genetic disorders --- Genetics, Medical. --- Pathology --- Génétique médicale --- Génétique humaine --- Maladies génétiques
Choose an application
Aux côtés de la mucoviscidose, de l'hémophilie ou de la trisomie 21, il existe bien d'autres maladies génétiques. L'hypertension artérielle, le diabète sucré ou l'asthme peuvent avoir une forte composante génétique. Philippe Labrune fait état de ces différentes maladies et s'intéresse aux perspectives thérapeutiques actuelles que sont le conseil génétique et le diagnostic prénatal. Il aborde ensuite les aspects plus pratiques que sont l'examen et la prise en charge d'un enfant porteur de malformations en s'appuyant sur l'exemple de quelques cas cliniques. 1. Les différents types de maladies génétiques.- 2. De la théorie à la pratique.
Genetic disorders --- Maladies héréditaires --- Genetische ziekten --- genetische ziekten --- genetische counseling --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- Maladies génétiques --- maladies génétiques --- conseil génétique --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- Maladies héréditaires
Choose an application
Het onderwerp van dit boekje heeft de laatste jaren veel aandacht en publiciteit gekregen. Het is een erfelijke ziekte van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door met name typische bewegingsstoornissen; voorts treden psychiatrische symptomen en achteruitgang van de verstandelijke vermogens op. Hoewel de ziekte erfelijk is, wordt hij in de meeste gevallen pas op volwassen leeftijd manifest. Het gen dat met de ziekte samenhangt, is in 1993 ontdekt; in Nederland lijden circa 1.400 mensen aan de ziekte en komen er circa zestig nieuwe patiënten per jaar bij. Effectieve therapie is er niet, wel kan symptomatische therapie het leven dragelijker maken. De meeste patiënten overlijden enkele jaren na het manifest worden van de ziekte aan een longontsteking of door zelfmoord. Speciale betekenis heeft de ziekte doordat tegenwoordig de erfelijke aanleg voor de ziekte kan worden vastgesteld voordat deze manifest wordt. Dit alles en nog veel meer wordt in dit boekje zakelijk, duidelijk, voor iedereen begrijpelijk en wetenschappelijk verantwoord uitgelegd. Met register, lijst van adressen etc. (Dr. H.S. Verbrugh) © NBD Biblion
Ziekte van Huntington. --- Ziekte van Huntington --- Huntingtonse chorea --- Genetische ziekten --- Geestelijke gezondheidszorg --- Chorée de Huntington --- Maladies génétiques --- Soins de santé mentale
Choose an application
Gehandicapten --- Medische ethiek --- Eugenetica --- Embryo/Foetus --- Abortus --- Genetische ziekten --- Relaties arts-patiënt --- Geboorte/Bevallingen --- Handicapés --- Ethique médicale --- Eugénique --- Embryon/Foetus --- Avortement --- Maladies génétiques --- Relations médecin-patient --- Naissance/Accouchements
Choose an application
Medical genetics --- Human genetics --- Genetic disorders --- Genetics, Medical. --- Genetic disorders. --- Human genetics. --- Medical genetics. --- Pathology --- Génétique médicale --- Génétique humaine --- Maladies génétiques
Choose an application
Genetic counseling --- Medical genetics --- Genetic disorders --- Genetic counseling. --- Medical genetics. --- Ethics, Medical --- Genetic Counseling --- Genetics, Medical --- Conseil génétique --- Génétique médicale --- Maladies génétiques --- Éthique médicale. --- Conseil génétique. --- Génétique médicale.
Listing 1 - 10 of 38 | << page >> |
Sort by
|