Listing 1 - 10 of 38 << page
of 4
>>
Sort by
Trisomie 21 . Aides et conseils
Author:
ISBN: 2294011384 Year: 2003 Publisher: Paris Masson

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
Myotone dystrofie : begeleiding en behandeling
Authors: --- --- ---
ISBN: 9035222768 Year: 2000 Publisher: Maarssen Elsevier

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
Medische biotechnologie.
Authors: --- --- ---
ISBN: 9035223101 9789035223103 Year: 2001 Publisher: Maarssen Elsevier gezondheidszorg

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
Le traitement de l'hémophilie
Author:
ISBN: 2257160274 Year: 2002 Publisher: Paris Flammarion

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Periodical
The application of clinical genetics.
Year: 2008 Publisher: [Auckland, N.Z.] : Dove Medical Press

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
Les maladies génétiques.
Author:
ISBN: 2080357123 9782080357120 Year: 1999 Volume: 199 Publisher: Paris Flammarion

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Aux côtés de la mucoviscidose, de l'hémophilie ou de la trisomie 21, il existe bien d'autres maladies génétiques. L'hypertension artérielle, le diabète sucré ou l'asthme peuvent avoir une forte composante génétique. Philippe Labrune fait état de ces différentes maladies et s'intéresse aux perspectives thérapeutiques actuelles que sont le conseil génétique et le diagnostic prénatal. Il aborde ensuite les aspects plus pratiques que sont l'examen et la prise en charge d'un enfant porteur de malformations en s'appuyant sur l'exemple de quelques cas cliniques. 1. Les différents types de maladies génétiques.- 2. De la théorie à la pratique.


Book
De ziekte van Huntington : begeleiding en behandeling
Authors: --- ---
ISBN: 9035224795 Year: 2002 Publisher: Maarssen Elsevier gezondheidszorg

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Het onderwerp van dit boekje heeft de laatste jaren veel aandacht en publiciteit gekregen. Het is een erfelijke ziekte van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door met name typische bewegingsstoornissen; voorts treden psychiatrische symptomen en achteruitgang van de verstandelijke vermogens op. Hoewel de ziekte erfelijk is, wordt hij in de meeste gevallen pas op volwassen leeftijd manifest. Het gen dat met de ziekte samenhangt, is in 1993 ontdekt; in Nederland lijden circa 1.400 mensen aan de ziekte en komen er circa zestig nieuwe patiënten per jaar bij. Effectieve therapie is er niet, wel kan symptomatische therapie het leven dragelijker maken. De meeste patiënten overlijden enkele jaren na het manifest worden van de ziekte aan een longontsteking of door zelfmoord. Speciale betekenis heeft de ziekte doordat tegenwoordig de erfelijke aanleg voor de ziekte kan worden vastgesteld voordat deze manifest wordt. Dit alles en nog veel meer wordt in dit boekje zakelijk, duidelijk, voor iedereen begrijpelijk en wetenschappelijk verantwoord uitgelegd. Met register, lijst van adressen etc. (Dr. H.S. Verbrugh) © NBD Biblion


Book
L'annonce anténatale et posnatale du handicap . Un engagement partagé
Authors: ---
ISBN: 285030672X 9782850306723 Year: 2001 Publisher: Paris Assistance Publique-Hôpitaux de Paris/Editions Lamarre


Periodical
The application of clinical genetics.
Year: 2008 Publisher: [Auckland, N.Z.] : Dove Medical Press

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Periodical
Genetic counseling.
Year: 1990 Publisher: Genève, Suisse : Edition médicine et hygiène,

Listing 1 - 10 of 38 << page
of 4
>>
Sort by