TY - BOOK ID - 19929037 TI - Onze genen : handboek menselijke erfelijkheid AU - Cokelaere, Marnix AU - Craeynest, Pol AU - Acco PY - 1998 SN - 9033441268 9789033441264 PB - Leuven Amersfoort Acco DB - UniCat KW - Erfelijkheidsleer. KW - 575.1 KW - 612.6 KW - Academic collection KW - #KVHB:Erfelijkheid KW - #KVHB:Genetica KW - Erfelijkheid KW - Genetica KW - 600.2 KW - DNA KW - Mendiliaan KW - celdelingen KW - chromosomen KW - cytologie KW - erfelijkheidsleer KW - mutaties KW - overervingspatronen KW - voortplantingscellen KW - ziektebeeld KW - Erfelijkheid (genetica) KW - 575 )* ERFELIJKHEIDSLEER KW - genetisch advies KW - 599.2 KW - 605.5 KW - Cytologie KW - Erfelijkheidsleer KW - Genetisch advies KW - aangeboren afwijkingen KW - genetica KW - 575.1 Heredity. Inheritance KW - Heredity. Inheritance KW - Voortplanting. Groei. Ontwikkeling KW - Hérédité KW - Génétique KW - 61 KW - Gedrag KW - erfelijkheid (erfelijke aanleg) KW - aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) KW - biotechnologie KW - prenatale diagnose KW - voortplanting KW - hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) KW - (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) KW - (zie ook: genetisch advies) KW - Onderzoek KW - Ontwikkeling KW - Leerlijn UR - https://www.unicat.be/uniCat?func=search&query=sysid:19929037 AB - Omvat 10 hoofdstukken over de volgende onderwerpen: de erfelijke code, celdelingen, klassieke overervingspatronen, monogene ziektebeelden, niet-mendeliaanse overervingspatronen, mutaties, chromosoomdefecten, genetische advisering, DNA-technologie en erfelijkheid en gedrag. Het boek bevat uitsluitend zwartwitillustraties. Aan het einde van ieder hoofdstuk staat een aantal meerkeuzevragen. Achter in het boek is, naast een register, een uitgebreide verklarende woordenlijst opgenomen. De basisprincipes worden goed behandeld, maar de opbouw is onevenwichtig. Alleen in het hoofdstuk ‘Genetische advisering’ wordt kort iets gezegd over dysmorfologie, in het hoofdstuk ‘Mutaties’ worden slechts 10 regels gewijd aan familiaire borstkanker, chromosoomtranslocaties worden niet besproken in het hoofdstuk over structurele chromosoomdefecten, en de onderwerpen ‘farmacogenetica’ en ‘immunogenetica’ ontbreken, evenals een beschouwing over de ethische problemen waarvoor de genetica ons stelt. Voor de artsenopleiding is dit boek onvoldoende klinisch, vergeleken met eerder besproken en smaakvoller uitgevoerde leerboeken. ER -